| 番茄SRAP-PCR体系优化与品种分子鉴定 |
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| 引用本文： | 王燕,龚义勤,赵统敏,刘广,郁樊敏,叶海龙,柳李旺.番茄SRAP-PCR体系优化与品种分子鉴定[J].农村．农业．农民,2007(1):23-29. |
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| 作者姓名： | 王燕 龚义勤 赵统敏 刘广 郁樊敏 叶海龙 柳李旺 |
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| 作者单位： | 南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室/园艺学院,江苏,南京,210095 南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室/园艺学院,江苏,南京,210095 江苏省农业科学院蔬菜研究所,江苏,南京,210014 南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室/园艺学院,江苏,南京,210095 上海市蔬菜科学技术推广站,上海,201105 上海市蔬菜科学技术推广站,上海,201105 南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室/园艺学院,江苏,南京,210095 |
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| 摘 要： | 对番茄基因组DNA的SRAP-PCR体系中Mg2+、dNTPs和引物浓度进行了优化,结果表明反应体系中适宜浓度为Mg2+ 1.5～3.0 mmol·L-1,dNTPs 0.05～0.20 mmol·L-1,引物0.25 μmol·L-1;模板DNA为10～20 ng(10 μL反应体系).运用优化的体系,筛选获得3个合作906与其父母本多态性标记引物组合.利用15个引物组合对11个番茄主要品种以及1个近缘野生种进行种质鉴定的SRAP标记分析,10个多态性的引物组合共检测到55个多态性位点,平均每个引物可鉴别3.7个品种,双引物组合me8/em8-1与me6-1/em14-1可以区分所有供试材料.应用NTSYS-pc软件进行聚类分析(UPGMA),园艺性状相似的品种在较近的遗传距离聚类,表明SRAP可有效用于番茄品种资源鉴定与遗传多样性分析.
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| 关 键 词： | 番茄 SRAP 体系优化 品种鉴定 |
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