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用6-DMAP诱导栉孔扇贝异精雌核发育四倍体的细胞学观察
引用本文:迟长凤,杨爱国,王清印,刘志鸿,周丽青.用6-DMAP诱导栉孔扇贝异精雌核发育四倍体的细胞学观察[J].大连水产学院学报,2007,22(5):325-329.
作者姓名:迟长凤  杨爱国  王清印  刘志鸿  周丽青
作者单位:1. 中国水产科学研究院,黄海水产研究所,农业部海洋渔业资源可持续利用重点实验室,山东,青岛,266071;中国海洋大学,生命科学与技术学部,山东,青岛,266003
2. 中国水产科学研究院,黄海水产研究所,农业部海洋渔业资源可持续利用重点实验室,山东,青岛,266071
基金项目:国家科技攻关计划项目(2004BA526B0103),国家自然科学基金资助项目(30600465)
摘    要:用6-二甲基氨基嘌呤(6-DMAP)抑制受精卵第一极体和第二极体的排出,诱导栉孔扇贝Chla-mys farreri异精雌核发育四倍体。采用石蜡切片法,在光学显微镜下观察受精卵在受精和早期卵裂过程中细胞学的变化。结果显示:被遗传灭活的长牡蛎Crassostrea gigas精子(照射强度1 500μW/cm2,照射时间60 s)能够与栉孔扇贝卵子正常授精并激发受精活动,但受精卵发育速度较对照组的迟缓;受精卵即将排出第一极体之前用6-DMAP(终浓度50 mg/L)处理35 m in,抑制受精卵第一极体和第二极体的排出;至原核形成期,四倍性雌核最终融合,在此过程中精核一直处于凝缩状态,不解凝,不形成雄性原核;到第一次卵裂前期,精核以致密的染色质体(DCB)形式位于两组母本染色体之间,卵裂末期,精核位于两卵裂球之间的卵裂沟上或进入其中一个卵裂球的细胞质中;第二次卵裂过程中,精核仍然以DCB形式滞留于卵裂沟上或其中一个卵裂球中。另外,作者还观察到核物质分离紊乱、染色体多极分离等现象,并对产生这种现象的原因进行了探讨。

关 键 词:栉孔扇贝  异精雌核发育  四倍体  细胞学观察
文章编号:1000-9957(2007)05-0325-05
修稿时间:2006-11-16

Cytological observations of early development of allogynogenetic tetraploid induced by 6-DMAP in scallop Chlamys farreri
CHI Chang-feng,YANG Ai-guo,WANG Qing-yin,LIU Zhi-hong,ZHOU Li-qing.Cytological observations of early development of allogynogenetic tetraploid induced by 6-DMAP in scallop Chlamys farreri[J].Journal of Dalian Fisheries University,2007,22(5):325-329.
Authors:CHI Chang-feng  YANG Ai-guo  WANG Qing-yin  LIU Zhi-hong  ZHOU Li-qing
Institution:1. Key Lab. for Sustainable Utilization of Marine Fisheries Resources, Minister of Agriculture, Yellow Sea Fisheries Research Institute, Chinese Academy of Fishery Sciences, Qingdao 266071, China;2. Faculty of Life Science and Technology of Ocean University of China, Qingdao 266003, China
Abstract:
Keywords:Chlamys farreri  allogynogenesis  tetraploid  cytological observation
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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