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| 藏绵羊生长激素(GH)基因的克隆及序列分析 | |
| 引用本文： | 马志杰,魏雅萍,钟金成.藏绵羊生长激素(GH)基因的克隆及序列分析[J].西北农林科技大学学报(社会科学版),2008,36(7):19-26. |
| 作者姓名： | 马志杰 魏雅萍 钟金成 |
| 作者单位： | 1. 青海大学,畜牧兽医科学院,青海,西宁810016 2. 西南民族大学,生命科学与技术学院,四川,成都,610041 3. 西北农林科技大学,动物科技学院,陕西,杨陵,712100 |
| 基金项目： | 青海省基础研究与软科学计划项目 |
| 摘 要： | 【目的】对藏绵羊生长激素(GH)基因进行了克隆和序列分析,以期为进一步开展藏绵羊GH基因与其生长发育性状的相关分析以及基因定位、表达调控等研究提供理论基础。【方法】用特定引物对藏绵羊GH基因进行PCR扩增、克隆和测序,使用DNAMAN4.0、BioEdit 7.0.0、DnaSP 4.10.1等生物信息学软件进行序列分析和比较基因组学研究。【结果】藏绵羊GH基因(GenBank登录号EF077162)由5个外显子和4个内含子组成,完整编码序列(Complete coding sequence,CDS)全长为654 bp。5个外显子大小分别为13,161,117,162和201 bp;4个内含子大小分别为246,227,229和275 bp;内含子与外显子的连接区序列遵循基因组成规则。信号肽由26个氨基酸组成,成熟肽由191个氨基酸组成。藏绵羊与已报道的其他绵羊GH基因编码区核苷酸序列及推导的氨基酸序列同源性均为99.0%~100%;而与山羊、普通牛、瘤牛、大额牛、牦牛、水牛各物种在GH基因编码区核苷酸序列上同源性分别为98.4%,98.0%,97.7%,97.5%,97.5%,98.1%;相应的氨基酸序列间同源性分别为100%,99.0%,99.0%,98.1%,98.6%,98.1%。【结论】成功地克隆了藏绵羊GH基因;牛科物种内,藏绵羊与已报道的其他绵羊以及与山羊、普通牛、瘤牛、大额牛、牦牛、水牛等物种在GH基因编码区核苷酸序列和推导的氨基酸序列上均具有较高的保守性。 |
| 关 键 词： | 藏绵羊 生长激素基因 克隆 序列分析 |
| 收稿时间： | 2007/8/24 0:00:00 |
Cloning and sequence analysis of Growth Hormone (GH) gene in Tibetan sheep |
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| MA Zhi-jie,WEI Ya-ping,ZHONG Jin-cheng,MA Ruixia,CHEN Xue-mei,ZI Xiang-dong,CHEN Sheng-mei.Cloning and sequence analysis of Growth Hormone (GH) gene in Tibetan sheep[J].Journal of Northwest Sci-Tech Univ of Agr and,2008,36(7):19-26. | |
| Authors: | MA Zhi-jie WEI Ya-ping ZHONG Jin-cheng MA Ruixia CHEN Xue-mei ZI Xiang-dong CHEN Sheng-mei |
| Institution: | 1 (1 Academy of Animal Science and Veterinary Medicine,Qinghai University,Xining,Qinghai 810016,China;2 College of Life Science & Technology,Southwest University for Nationalities,Chengdu,Sichuan 610041,China;3 College of Animal Science and Technology,Northwest A&F University,Yangling,Shaanxi 712100,China) |
| Abstract: | |
| Keywords: | |
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