首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
     检索      

猪传染性胸膜肺炎放线杆菌分离鉴定及floR基因检测
引用本文:罗行炜,孙华润,魏单单,朱莹莹,徐引弟,贺丹丹,刘建华,潘玉善,吴华,苑丽,胡功政.猪传染性胸膜肺炎放线杆菌分离鉴定及floR基因检测[J].江苏农业科学,2019,47(21).
作者姓名:罗行炜  孙华润  魏单单  朱莹莹  徐引弟  贺丹丹  刘建华  潘玉善  吴华  苑丽  胡功政
作者单位:河南农业大学牧医工程学院,河南郑州,450002;河南省农业科学院畜牧兽医研究所,河南郑州,450002
摘    要:为探究猪传染性胸膜肺炎放线杆菌(APP)临床分离株对氟苯尼考(FFC)的耐药性及floR基因的流行与分布情况,收集河南、湖北、江西、陕西、湖南、山西、安徽等7个省份合作猪场送检的病死猪肺脏、脾脏、支气管黏液等206份病料样本,从中分离APP并鉴定,采用微量肉汤稀释法测定分离菌株对FFC的敏感性,PCR及测序方法检测floR基因,并用随机引物PCR(AP-PCR)方法分析临床分离菌株之间的同源性。结果表明,成功分离鉴定了APP 28株,分离率为13.59%。4株APP对FFC耐药,耐药率为14.29%;15株携带floR基因,floR检出率为53.57%,高于APP对FFC的耐药率;有11株分离菌floR阳性但对FFC并不耐药。分析RAPD系统树状图发现,28株APP被分为几乎无核苷酸同源性的A和B 2大类、25种RAPD型,其中A类25株,分22种RAPD型,14株携带floR基因,这些菌株间的核苷酸同源性为40%~80%;B类3株,分3种RAPD型,1株携带floR基因。本研究提示APP的floR基因主要以水平方式传播。

关 键 词:猪传染性胸膜肺炎放线杆菌  PCR  耐药性  floR基因  随机扩增多态性DNA(RAPD)
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录!
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号