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团头鲂SPATA4基因的分子克隆及表达分析
引用本文:韦新兰,张杰,陈丽萍,王卫民,高泽霞,王焕岭.团头鲂SPATA4基因的分子克隆及表达分析[J].华中农业大学学报,2013,32(3):99-104.
作者姓名:韦新兰  张杰  陈丽萍  王卫民  高泽霞  王焕岭
作者单位:华中农业大学水产学院/农业动物遗传育种与繁殖教育部重点实验室,武汉 430070;华中农业大学水产学院/农业动物遗传育种与繁殖教育部重点实验室,武汉 430070;华中农业大学水产学院/农业动物遗传育种与繁殖教育部重点实验室,武汉 430070;华中农业大学水产学院/农业动物遗传育种与繁殖教育部重点实验室,武汉 430070;华中农业大学水产学院/农业动物遗传育种与繁殖教育部重点实验室,武汉 430070;华中农业大学水产学院/农业动物遗传育种与繁殖教育部重点实验室,武汉 430070
基金项目:教育部新世纪优秀人才计划项目(NCET-10-0404)和中央高校基本科研业务专项(2010PY004)
摘    要:采用RACE(rapid amplification of cDNA ends)技术从团头鲂精巢中克隆出精子发生相关基因4(spermatogenesis associated gene 4,SPATA4)。该基因cDNA全长为1 076 bp,包括1个678 bp的完整阅读框架,编码225个氨基酸,预测的氨基酸序列的分子质量为25.72 ku,等电点为9.32。序列分析显示团头鲂SPATA4基因与其他脊椎动物同源性较高。荧光定量PCR结果显示SPATA4基因在受精后1~206 h期间,该基因在受精后4 h和受精后28 h的表达量最高,在受精后50 h表达量最低,而在其他时期的表达水平基本一致;在所检测的10个组织中,SPATA4基因在精巢中的表达量最高。

关 键 词:团头鲂    精巢    SPATA4    克隆    时空表达
收稿时间:2012/6/11 0:00:00
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