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牡丹SRAP反应体系的建立及正交设计优化
引用本文:郭大龙,侯小改,张静,韩璐.牡丹SRAP反应体系的建立及正交设计优化[J].河南农业科学,2008(12).
作者姓名:郭大龙  侯小改  张静  韩璐
作者单位:河南科技大学,河南,洛阳,471003
基金项目:国家自然科学基金 , 河南省自然科学基金 , 河南科技大学博士科研启动经费资助项目 , 河南科技大学校科研和教改项目  
摘    要:采用L16(45)正交试验设计,对牡丹SRAP(sequence related amplified polymorphism,序列相关扩增多态性)反应体系中的Mg2+浓度、Taq聚合酶、dNTPs浓度、引物浓度、模板DNA浓度5因素4水平正交优化,建立了适合于牡丹基因组的SRAP-PCR优化扩增反应体系,Mg2+浓度为1.5 mmol/L,dNTPs为0.3 mmol/L,Taq酶1.5 U,引物为0.4μmol/L,模板DNA 1.0 ng/μL,总体积20.0μL。

关 键 词:牡丹  SRAP  优化  正交试验
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