牡丹SRAP反应体系的建立及正交设计优化 |
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引用本文: | 郭大龙,侯小改,张静,韩璐.牡丹SRAP反应体系的建立及正交设计优化[J].河南农业科学,2008(12). |
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作者姓名: | 郭大龙 侯小改 张静 韩璐 |
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作者单位: | 河南科技大学,河南,洛阳,471003 |
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基金项目: | 国家自然科学基金
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河南省自然科学基金
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河南科技大学博士科研启动经费资助项目
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河南科技大学校科研和教改项目
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摘 要: | 采用L16(45)正交试验设计,对牡丹SRAP(sequence related amplified polymorphism,序列相关扩增多态性)反应体系中的Mg2+浓度、Taq聚合酶、dNTPs浓度、引物浓度、模板DNA浓度5因素4水平正交优化,建立了适合于牡丹基因组的SRAP-PCR优化扩增反应体系,Mg2+浓度为1.5 mmol/L,dNTPs为0.3 mmol/L,Taq酶1.5 U,引物为0.4μmol/L,模板DNA 1.0 ng/μL,总体积20.0μL。
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关 键 词: | 牡丹 SRAP 优化 正交试验 |
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