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酸枣SSR-PCR反应体系优化
引用本文:常婧,刘青柏,刘明国.酸枣SSR-PCR反应体系优化[J].北方园艺,2018(12):50-57.
作者姓名:常婧  刘青柏  刘明国
作者单位:沈阳农业大学林学院,辽宁沈阳110866;辽宁省森林经营研究所,辽宁丹东118002;沈阳农业大学林学院,辽宁沈阳,110866
基金项目:辽宁特聘教授基金资助项目(2012)
摘    要:以3个酸枣品系LW1、LW2、LW23为试材,以大枣品种"三星"为对照,采用L16(45)正交实验设计,研究了酸枣SSR-PCR的反应体系,以期为酸枣SSR分子标记研究提供参考依据。结果表明:酸枣SSR-PCR的最佳反应体系为,总体系为20μL,DNA模板量100ng、引物浓度0.5μmol·L~(-1)、Mg2+浓度1.25mmol·L~(-1)、Taq聚合酶量1.5U、dNTPs浓度0.3mmol·L~(-1)。利用该体系,选择引物JSSR250对53个酸枣品系和8个大枣品种的DNA进行扩增,酸枣的扩增产物在140~180bp,具7个等位基因,目标条带清晰,多态性良好。该体系能够应用于酸枣SSR分子标记研究。

关 键 词:酸枣  SSR-PCR反应体系  优化  正交设计

Optimization of SSR-PCR Reaction System for Ziziphus acidojujuba
CHANG Jing,LIU Qingbai,LIU Mingguo.Optimization of SSR-PCR Reaction System for Ziziphus acidojujuba[J].Northern Horticulture,2018(12):50-57.
Authors:CHANG Jing  LIU Qingbai  LIU Mingguo
Abstract:
Keywords:
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