| 苹果‘长富2号’开花调控转录因子基因MdIDD7的克隆及表达分析 |
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| 引用本文： | 齐思言,邢利博,张东,杜利莎,李有梅,樊胜,马娟娟,赵彩平,韩明玉.苹果‘长富2号’开花调控转录因子基因MdIDD7的克隆及表达分析[J].园艺学报,2017,44(5):828-838. |
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| 作者姓名： | 齐思言 邢利博 张东 杜利莎 李有梅 樊胜 马娟娟 赵彩平 韩明玉 |
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| 作者单位： | 西北农林科技大学园艺学院，陕西杨凌 712100 |
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| 基金项目： | 国家现代农业产业技术体系项目(CARS-28)，国家苹果改良中心杨凌分中心;陕西省农业科技创新与攻关项目(2015NY114)，陕西省果业发展协同中心和陕西果业发展项目，国家自然科学基金项目(31672101) |
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| 摘 要： | 以‘长富2号’苹果为试验材料,采用RT-PCR的方法,从其芽中克隆得到INDETERMINATE DOMAIN(IDD)转录因子基因MdIDD7,其开放阅读框长度为1 626 bp,编码541个氨基酸。序列比对和结构域分析表明,该转录因子含有1个核定位信号和4个高度保守的锌指蛋白结构域。系统进化树分析表明,MdIDD7与白梨(Pyrus×bretschneideri,XP_009364602.1)、桃(Prunus persica,XP_007225628.1)和梅(Prunus mume,XP_008220893.1)聚在一起。实时荧光定量PCR表明,MdIDD7在‘长富2号’不同组织(茎、叶、花、果和芽)中均有表达,其中芽的表达量最高。花后40~60 d,MdIDD7在易成花品种‘烟富6号’芽中表达量显著高于难成花品种‘长富2号’。"小年"树顶芽组织中MdIDD7的表达量显著高于"大年"树。在花芽诱导前期,外源GA处理诱导MdIDD7下调表达,而蔗糖处理诱导其上调表达,说明MdIDD7响应激素和糖信号,促进苹果成花。
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| 关 键 词： | 苹果 成花诱导 MdIDD7 基因克隆 表达分析 |
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