| 香樟两个DREB1转录因子基因的分离及其对不同胁迫的响应分析 |
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| 引用本文： | 李勇鹏,张佳佳,张力维,谭计,陈梦雅,杜丽.香樟两个DREB1转录因子基因的分离及其对不同胁迫的响应分析[J].园艺学报,2016,43(4):743-751. |
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| 作者姓名： | 李勇鹏 张佳佳 张力维 谭计 陈梦雅 杜丽 |
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| 作者单位： | （南阳师范学院生命科学与技术学院，河南南阳 473000） |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金项目(31100511)，南阳师范学院2015年度研究生创新项目(2015CX008)，南阳师范学院STP项目 |
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| 摘 要： | 以香樟（Cinnamomum camphora）实生苗为试验材料，利用同源克隆结合RACE技术获得了两个冷诱导转录因子基因CBF/DREB1的cDNA全长序列，命名为CcCBFc和CcCBFd，GenBank登录号分别为KP336741和KP336742。序列分析显示这两个基因均没有内含子，cDNA全长为897和1 010 bp，开放阅读框分别为654和621 bp，编码217和206个氨基酸，预测蛋白分子量分别为24.0和22.9 kD，等电点分别为5.26和8.58。基于氨基酸序列的同源性比对和系统进化树分析表明，这两个基因均属于DREB1家族，与双子叶植物进化关系较近。实时定量PCR结果显示，CcCBFc和CcCBFd都能被低温（4 ℃）、干旱（20%PEG）、盐（250 mmol ? L-1 NaCl）和ABA（100 μmol ? L-1）诱导，表明CcCBFc和CcCBFd可能在香樟应对非生物胁迫过程中发挥重要作用。
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| 关 键 词： | 香樟 CBF/DREB1 基因克隆 表达分析 |
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