| 中华鲟热休克蛋白hsp30基因cDNA的克隆及其在高温胁迫下的表达分析 |
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| 引用本文： | 司凯歌,江南,张海耿,周勇,刘文枝,曾令兵,倪琦,范玉顶.中华鲟热休克蛋白hsp30基因cDNA的克隆及其在高温胁迫下的表达分析[J].淡水渔业,2019,49(6). |
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| 作者姓名： | 司凯歌 江南 张海耿 周勇 刘文枝 曾令兵 倪琦 范玉顶 |
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| 作者单位： | 水产科学国家级实验教学示范中心(上海海洋大学) , 上海201306;中国水产科学研究院长江水产研究所, 武汉430223;中国水产科学研究院长江水产研究所,武汉,430223;中国水产科学研究院渔业机械仪器研究所,上海,200092 |
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| 基金项目： | 国家重点基础研究发展计划（973计划） |
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| 摘 要： | 实验克隆了中华鲟(Acipenser sinensis)热休克蛋白hsp30基因cDNA的全长、分析了其分子结构与特征,并研究了其在高温胁迫下的表达水平。结果显示,中华鲟hsp30基因cDNA序列全长为1 037 bp,其中开放阅读框(ORF)636 bp,5′端非编码区(5′UTR)38 bp,3′端非编码区(3′UTR)363 bp,共编码211个氨基酸。氨基酸多序列比对发现含有一个保守的α晶状体结构;系统进化分析显示,中华鲟HSP30与鱼类HSP30聚为一支,与小体鲟HSP30氨基酸序列相似性最高,为79%。荧光定量PCR结果表明,中华鲟hsp30基因在皮肤中的表达量最高,肝脏次之,在肠中的表达量最低。高温胁迫后,心脏、脾脏、肾脏和皮肤中hsp30基因表达量均显著增加,表明这些器官在中华鲟应对高温胁迫中可能起着重要作用。
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| 关 键 词： | 中华鲟(Acipenser sinensis) 热休克蛋白 HSP30 表达特征 温度胁迫 |
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