首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
     检索      

条纹锯精液超低温冷冻保存研究
引用本文:韩龙江,刘清华,官曙光,纪利芹,温海深,李军.条纹锯精液超低温冷冻保存研究[J].水产学报,2014,38(10):1714-1721.
作者姓名:韩龙江  刘清华  官曙光  纪利芹  温海深  李军
作者单位:中国海洋大学水产学院, 山东 青岛 266003;中国科学院海洋研究所, 山东 青岛 266071;中国科学院海洋研究所, 山东 青岛 266071;山东省海水养殖研究所, 山东 青岛 266002;中国海洋大学水产学院, 山东 青岛 266003;中国海洋大学水产学院, 山东 青岛 266003;中国科学院海洋研究所, 山东 青岛 266071
基金项目:国家自然科学基金(31072212,41076100);国家“八六三”高技术研究发展计划(2012AA10A402);水产种质资源平台运行服务项目
摘    要:为建立条纹锯精液超低温冷冻保存方法,实验采用计算机辅助精子分析系统(CASA)分析了采用6种抗冻保护剂(GLY甘油]、DMSO二甲基亚砜]、PG丙二醇]、EG乙二醇]、METH甲醇]、DMA二甲基乙酰胺])在4种浓度(5%、10%、15%、20%,v/v)下对条纹锯精液的冷冻保存效果。结果发现,以HBSS为稀释液,采用程序降温仪分步降温冷冻保存条纹锯精液,37℃水浴解冻后的精子中,15% PG 作为抗冻保护剂的精子运动率最高,达到(93.1±0.9)%,与鲜精差异不显著(P>0.05),15% PG 作为抗冻保护剂的精子水浴解冻后精子的运动速度最高,平均直线速度、平均曲线速度、平均路径速度分别达到了(88.3±0.3)μm/s、(76.2±0.5) μm/s、(86.7±0.7) μm/s,与鲜精差异不显著(P>0.05)。在不同种类及不同浓度抗冻保护剂保护下,15% PG 作为抗冻保护剂的精子解冻后 1 min内运动率变化与鲜精差异不显著(P>0.05)。研究表明,15% PG为条纹锯最佳抗冻保护剂,可用于条纹锯精液的超低温冷冻保存。

关 键 词:条纹锯  精子  超低温保存  抗冻保护剂  计算机辅助精子分析系统(CASA)
收稿时间:2014/6/30 0:00:00
修稿时间:8/1/2014 12:00:00 AM

Cryopreservation for spermatozoa of Centropristis striata
HAN Longjiang,LIU Qinghu,GUAN Shuguang,JI Liqin,WEN Haishen and LI Jun.Cryopreservation for spermatozoa of Centropristis striata[J].Journal of Fisheries of China,2014,38(10):1714-1721.
Authors:HAN Longjiang  LIU Qinghu  GUAN Shuguang  JI Liqin  WEN Haishen and LI Jun
Institution:Fisheries College, Ocean University of China, Qingdao 266003, China;Institute of Oceanology, Chinese Academy of Sciences, Qingdao 266071, China;Institute of Oceanology, Chinese Academy of Sciences, Qingdao 266071, China;Mariculture Institute of Shandong Province, Qingdao 266002, China;Fisheries College, Ocean University of China, Qingdao 266003, China;Fisheries College, Ocean University of China, Qingdao 266003, China;Institute of Oceanology, Chinese Academy of Sciences, Qingdao 266071, China
Abstract:
Keywords:Centropristis striata  sperm  cryopreservation  cryoprotectant  concentrations  computer-assisted sperm motion analysis system(CASA)
点击此处可从《水产学报》浏览原始摘要信息
点击此处可从《水产学报》下载免费的PDF全文
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号