首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
     检索      

浒苔中MnSOD和CAT基因克隆和表达分析
引用本文:范美华,孙雪,王日昕,廖智,徐年军.浒苔中MnSOD和CAT基因克隆和表达分析[J].水产学报,2014,38(12):1976-1984.
作者姓名:范美华  孙雪  王日昕  廖智  徐年军
作者单位:宁波大学海洋学院, 浙江 宁波 315211;浙江海洋学院海洋科学与技术学院, 浙江 舟山 316022;宁波大学海洋学院, 浙江 宁波 315211;宁波大学海洋学院, 浙江 宁波 315211;浙江海洋学院海洋科学与技术学院, 浙江 舟山 316022;宁波大学海洋学院, 浙江 宁波 315211
基金项目:国家自然科学基金(40876073;41276122);国家教育部博士点基金(20123305110002)
摘    要:实验以大型绿藻浒苔为材料,克隆了其抗氧化系统关键酶锰超氧化物歧化酶(manganese superoxide dismutase,Mn SOD)和过氧化氢酶(catalase,CAT)基因的部分片段,利用荧光定量PCR技术研究了Mn SOD和CAT对温度和水杨酸作用的响应规律。结果获得浒苔318 bp的Mn SOD基因,该Mn SOD推测的氨基酸序列与裂片石莼Mn SOD相似性最高为89%;获得了229 bp的CAT基因,该浒苔CAT编码氨基酸序列与裂片石莼和雨生红球藻CAT序列相似性分别为99%和93%。在利用M n SOD和CAT氨基酸序列构建的系统树中,浒苔均先与裂片石莼聚类,再与其他绿藻聚在一起。不同温度对浒苔Mn SOD和CAT基因表达影响表明,35℃高温培养对浒苔Mn SOD和CAT基因表达影响最显著,其表达量分别为25℃培养的2.18倍和2.05倍;5℃低温培养次之;而15℃与25℃培养对M n SOD和CAT基因表达影响差异不显著(P0.05)。在高温35℃下,添加0.1 mmol/L水杨酸后Mn SOD和CAT基因表达量分别为各自对照的2.08倍和5.30倍,而0.01 mmol/L水杨酸添加后基因表达与对照差异不显著(P0.05)。研究表明,Mn SOD和CAT基因表达的增强不仅是浒苔对高温胁迫的响应,而且也是水杨酸缓解高温对浒苔不利影响的方式之一。

关 键 词:浒苔  MnSOD  CAT  水杨酸  高温胁迫
收稿时间:2014/5/12 0:00:00
修稿时间:2014/10/24 0:00:00

Gene cloning and expression analysis of MnSOD and CAT from Ulva prolifera
FAN Meihu,SUN Xue,WANG Rixin,LIAO Zhi and XU Nianjun.Gene cloning and expression analysis of MnSOD and CAT from Ulva prolifera[J].Journal of Fisheries of China,2014,38(12):1976-1984.
Authors:FAN Meihu  SUN Xue  WANG Rixin  LIAO Zhi and XU Nianjun
Institution:School of Marine Sciences, Ningbo University, Ningbo 315211, China;Institute of Marine Science and Technology, Zhejiang Ocean University, Zhoushan 316022, China;School of Marine Sciences, Ningbo University, Ningbo 315211, China;School of Marine Sciences, Ningbo University, Ningbo 315211, China;Institute of Marine Science and Technology, Zhejiang Ocean University, Zhoushan 316022, China;School of Marine Sciences, Ningbo University, Ningbo 315211, China
Abstract:
Keywords:Ulva prolifera  MnSOD  CAT  salicylic acid  high temperature stress
本文献已被 CNKI 等数据库收录!
点击此处可从《水产学报》浏览原始摘要信息
点击此处可从《水产学报》下载免费的PDF全文
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号