| 翘嘴红鲌肝脏G6Pase催化亚基的克隆以及摄食和饲料中碳水化合物对其表达的影响 |
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| 引用本文： | 唐永凯,俞菊华,刘波,戈贤平.翘嘴红鲌肝脏G6Pase催化亚基的克隆以及摄食和饲料中碳水化合物对其表达的影响[J].水产学报,2007,31(1). |
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| 作者姓名： | 唐永凯 俞菊华 刘波 戈贤平 |
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| 基金项目： | 国家重点基础研究发展计划(973计划) |
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| 摘 要： | 本文采用RT-PCR和RACE法分离、克隆了翘嘴红鲌G6Pase催化亚基基因全长cDNA,共1900 bp 不含poly(A)], 包括49 bp 5'非翻译区,1068 bp阅读框以及含Poly(A)信号AATAAA的778 bp 3'非翻译区不包括Poly(A)].阅读框共编码355个氨基酸,分子量为39.89 ku.序列比对分析表明翘嘴红鲌G6Pase与斑马鱼G6Pase的相似性高达95%,与鼠、狗、人G6Pase的相似性为63%,和光滑爪蟾、金头鲷、河豚等G6Pase的相似性分别为69%、55%、76%,并具有G6Pase特有的3个保守基序.为了研究摄食以及饲料中碳水化合物对G6Pase的影响,使用实时定量RT-PCR分别测定了饲喂等能但不含碳水化合物和含23.98%碳水化合物的饲料的翘嘴红鲌肝脏G6Pase基因的表达水平,在使用上述饲料饲喂8周后,禁食48 h, 然后测定禁食和摄食后3、6、12、24 h G6Pase mRNA的表达量,结果显示摄食后12 h,两组G6Pase的表达明显增加,说明摄食影响G6Pase基因的表达,禁食和摄食后3～12 h,含糖组G6Pase基因的表达量为无糖组的2～4倍,这表明碳水化合物可以诱导G6Pase mRNA的表达.
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| 关 键 词： | 快速扩增cDNA末端 葡萄糖6-磷酸酶 碳水化合物 翘嘴红鲌 实时定量PCR |
Molecular cloning of hepatic glucose-6-phosphatase catalytic subunit from Erythroculter ilishaeformis: response of itsexpression to refeeding and carbohydrate in diet |
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| TANG Yong-kai,YU Ju-hua,LIU Bo,GE Xian-ping.Molecular cloning of hepatic glucose-6-phosphatase catalytic subunit from Erythroculter ilishaeformis: response of itsexpression to refeeding and carbohydrate in diet[J].Journal of Fisheries of China,2007,31(1). |
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| Authors: | TANG Yong-kai YU Ju-hua LIU Bo GE Xian-ping |
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