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| 大菱鲆(Scophthalmus maximus)PRL基因、Na+-K+-ATPase a1基因对盐度胁迫的响应 | |
| 作者姓名： | 崔文晓 马爱军 黄智慧 孙志宾 刘志峰 夏丹丹 唐启政 杨 志 曲江波 |
| 作者单位： | 农业部海洋渔业可持续发展重点实验室 青岛市海水鱼类种子工程与生物技术重点实验室 中国水产科学研究院黄海水产研究所 青岛 266071；上海海洋大学水产与生命学院 上海 201306,农业部海洋渔业可持续发展重点实验室 青岛市海水鱼类种子工程与生物技术重点实验室 中国水产科学研究院黄海水产研究所 青岛 266071；青岛海洋科学与技术国家实验室 海洋生物学与生物技术功能实验室 青岛 266071,农业部海洋渔业可持续发展重点实验室 青岛市海水鱼类种子工程与生物技术重点实验室 中国水产科学研究院黄海水产研究所 青岛 266071；青岛海洋科学与技术国家实验室 海洋生物学与生物技术功能实验室 青岛 266071,农业部海洋渔业可持续发展重点实验室 青岛市海水鱼类种子工程与生物技术重点实验室 中国水产科学研究院黄海水产研究所 青岛 266071；青岛海洋科学与技术国家实验室 海洋生物学与生物技术功能实验室 青岛 266071,农业部海洋渔业可持续发展重点实验室 青岛市海水鱼类种子工程与生物技术重点实验室 中国水产科学研究院黄海水产研究所 青岛 266071；青岛海洋科学与技术国家实验室 海洋生物学与生物技术功能实验室 青岛 266071,农业部海洋渔业可持续发展重点实验室 青岛市海水鱼类种子工程与生物技术重点实验室 中国水产科学研究院黄海水产研究所 青岛 266071；青岛海洋科学与技术国家实验室 海洋生物学与生物技术功能实验室 青岛 266071,农业部海洋渔业可持续发展重点实验室 青岛市海水鱼类种子工程与生物技术重点实验室 中国水产科学研究院黄海水产研究所 青岛 266071；青岛海洋科学与技术国家实验室 海洋生物学与生物技术功能实验室 青岛 266071,烟台开发区天源水产有限公司 烟台 264003,烟台开发区天源水产有限公司 烟台 264003 |
| 摘 要： | 采用荧光定量PCR技术对不同盐度胁迫下各时间点大菱鲆(Scophthalmus maximus)幼鱼肠、鳃中催乳素(PRL)基因和Na+-K+-ATPase a1两种基因的表达量进行检测。以盐度30为对照组，盐度5、10、40和50为实验组进行数据分析。结果显示，两种基因在两种组织中均有表达，且基因的表达量具有组织和时间特异性。肠组织PRL、Na+-K+-ATPase a1基因的表达量，在盐度50和5条件下，随胁迫时间的延长呈先升高后降低的变化趋势；鳃组织PRL基因表达量，在盐度50和盐度5条件下，随胁迫时间延长先升高后降低，而Na+-K+-ATPase a1基因表达量在低盐条件下(盐度5)没有显著变化，在高盐条件下(盐度50)随时间延长呈现先降低后升高的变化趋势。在肠组织中，两种基因存在极显著的协同作用，随着盐度的升高，两种基因的表达量都呈现先升高后降低的趋势，且相关系数均接近于1；在鳃组织中，在10–40盐度范围内，两种基因的表达存在明显的拮抗作用，当PRL基因的表达量呈现升高(或下降)趋势时，Na+-K+-ATPase a1基因的表达量呈现下降(或升高)趋势，且两种基因的相关系数均为负值。研究表明，PRL具有抑制Na+/K+-ATP酶活性的作用，为今后盐度胁迫分子调控机理研究提供理论依据。 |
| 关 键 词： | 大菱鲆 荧光定量PCR PRL基因 Na+-K+-ATPase a1基因 盐度胁迫 |
| 收稿时间： | 2016/7/29 0:00:00 |
| 修稿时间： | 2016/8/31 0:00:00 |
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