| 大菱鲆T淋巴细胞酪氨酸激酶(LCK)基因全长cDNA的克隆及表达分析 |
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| 引用本文： | 王贤丽,张玉喜,孟亮,陈松林.大菱鲆T淋巴细胞酪氨酸激酶(LCK)基因全长cDNA的克隆及表达分析[J].中国水产科学,2009,16(5). |
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| 作者姓名： | 王贤丽 张玉喜 孟亮 陈松林 |
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| 作者单位： | 1. 中国海洋大学海洋生命学院,山东,青岛,266003;农业部海洋渔业资源可持续利用重点开放实验室,中国水产科学研究院黄海水产研究所,山东,青岛,266071
2. 农业部海洋渔业资源可持续利用重点开放实验室,中国水产科学研究院黄海水产研究所,山东,青岛,266071 |
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| 基金项目： | 国家973计划项目，国家自然科学基金项目 |
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| 摘 要： | 本研究采用cDNA末端快速扩增技术(RACE)从大菱鲆(Scophthalmus maximus)脾脏cDNA文库中克隆得到T淋巴细胞酪氨酸激酶(LCK)全长cDNA序列.该序列包含193 bp的5'末端非编码区(5'UTR),1 506 bp的开放阅读框(ORF)和300 bp 3'UTR,整个开放阅读框编码502个氨基酸.系统发生分析表明,大菱鲆LCK基因与红鳍东方纯(Fugu rubripes)和黑青斑河纯(Tetraodon nigroviridis)的亲缘关系最近.在大菱鲆正常组织、胚胎细胞(TEC)和鳗弧菌(Vibrio anguillarum)感染的免疫器官组织中对LCK基因进行了RT-PCR表达分析.结果表明,大菱鲆LCK基因只在正常脾脏组织中表达;在用鳗弧菌感染12 h后,大菱鲆胚胎细胞LCK基因表达增强;在鳗弧菌感染的大菱鲆免疫组织中,只在脾脏中检测到LCK基因表达,鳗弧菌感染48 h后,LCK基因在脾脏中表达最强.这些结果表明,LCK基因在大菱鲆脾脏免疫应答中起着重要作用.
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| 关 键 词： | 大菱鲆(Scophthalmus maximus) T淋巴细胞酪氨酸激酶 |
Cloning, characterization and expression analysis of a LCK gene from turbot (Scophthaimus maximus) |
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| WANG Xian-li,ZHANG Yu-xi,MENG Liang,CHEN Song-lin.Cloning, characterization and expression analysis of a LCK gene from turbot (Scophthaimus maximus)[J].Journal of Fishery Sciences of China,2009,16(5). |
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| Authors: | WANG Xian-li ZHANG Yu-xi MENG Liang CHEN Song-lin |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | cDNA RT-PCR |
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