| 双齿围沙蚕金属结合蛋白(MPⅡ)基因克隆与表达 |
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| 引用本文： | 杨大佐,周一兵,陈雪,周笑孝,王斌,袁秀堂,孙静波.双齿围沙蚕金属结合蛋白(MPⅡ)基因克隆与表达[J].中国水产科学,2011,18(5):983-991. |
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| 作者姓名： | 杨大佐 周一兵 陈雪 周笑孝 王斌 袁秀堂 孙静波 |
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| 作者单位： | 辽宁省海洋生物资源恢复与生境修复重点实验室大连海洋大学;国家海洋环境监测中心;宝生物工程(大连)有限公司; |
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| 基金项目： | 国家科技部863项目(2006AA10Z410);国家科技部农业科技成果转化资金项目(2009GB2B000063); 国家海洋公益性行业科研专项经费资助项目(200805069); 国家自然科学基金项目(30901107) |
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| 摘 要： | 根据已知杂色沙蚕(Nereis diversicolor)金属结合蛋白Ⅱ(MPⅡ)部分基因序列设计引物,应用RACE技术从双齿围沙蚕(Perinereis aibuhitensis)中克隆得到MPⅡcDNA序列全长为904 bp,其中,开放阅读框为357 bp,编码119个氨基酸。Blast比对结果显示,由双齿围沙蚕MPⅡcDNA序列推导的氨基酸序列与多毛类Periserrula leucophryna蚯蚓血红蛋白(Hr)、杂色沙蚕(Nereis diversicolor)蚯蚓肌血红蛋白(MHr)及星虫类Themiste zostericola Hr氨基酸序列的同源性分别为81.51%、77.12%和61.02%,由此推断该cDNA序列可能属于血红蛋白家族。应用Real-time PCR方法,分别研究了沙蚕暴露于Cd2+质量浓度为40 mg/L的环境中12、24、48和72 h后MPⅡ基因表达水平的变化,以及3种质量浓度5、10和20 mg/L Cd2+暴露15 d后MPⅡ基因的表达水平。实验结果表明:(1)沙蚕暴露于40 mg/LCd2+72 h后,MPⅡmRNA表达量显著增加,为空白对照组的12.6倍,表...
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| 关 键 词： | 双齿围沙蚕 MPⅡcDNA RACE Cd2 real-time PCR |
| 修稿时间： | 2011/9/29 0:00:00 |
Cloning and expression of the metalloprotein (MPII) gene from polychaetes Perinereis aibuhitensis (Annelida: Polychaeta) |
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| YANG Dazuo,ZHOU Yibing,CHEN Xue,ZHOU Xiaoxiao,WANG Bin,YUAN Xiutang,SUN Jingbo.Cloning and expression of the metalloprotein (MPII) gene from polychaetes Perinereis aibuhitensis (Annelida: Polychaeta)[J].Journal of Fishery Sciences of China,2011,18(5):983-991. |
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| Authors: | YANG Dazuo ZHOU Yibing CHEN Xue ZHOU Xiaoxiao WANG Bin YUAN Xiutang SUN Jingbo |
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| Institution: | YANG Dazuo1,ZHOU Yibing1,CHEN Xue1,ZHOU Xiaoxiao1,WANG Bin1,YUAN Xiutang2,SUN Jingbo3 1.Key Laboratory of Marine Bio-resources Restoration and Habitat Reparation in Liaoning Province,Dalian Ocean University,Dalian 116023,China,2.National Marine Environmental Monitoring Center,3.Takara Biotechnology(Dalian),Dalian 116600 |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Cd2+ real-time PCR |
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