耐氟喹诺酮类药物鸡毒支原体DNA回旋酶及拓扑异构酶Ⅳ的突变特征 |
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引用本文: | 魏飞龙,周云雷,沈祥广,蒋红霞.耐氟喹诺酮类药物鸡毒支原体DNA回旋酶及拓扑异构酶Ⅳ的突变特征[J].中国畜牧兽医,2010,37(9):43-47. |
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作者姓名: | 魏飞龙 周云雷 沈祥广 蒋红霞 |
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作者单位: | (华南农业大学兽医学院 广东省兽药研制与安全评价重点实验室,广州 510642) |
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基金项目: | 国家自然科学基金资助项目 |
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摘 要: | 采用二倍稀释法测定临床分离的4株鸡毒支原体对常用抗菌药物的敏感性,PCR方法和基因测序法对鸡毒支原体DNA回旋酶编码基因gyrA、gyrB及拓扑异构酶Ⅳ编码基因parC和parE耐药决定区进行分析。敏感性测定结果表明,4株分离鸡毒支原体对泰乐菌素、泰妙林、沃尼妙林和替米考星有很高的敏感性,对四环素和红霉素中度敏感,对林可霉素、氟苯尼考和氟喹诺酮类药物呈现不同程度的耐药性。4株耐氟喹诺酮类药物鸡毒支原体均在GyrA和ParC的喹诺酮类耐药决定区(QRDR)发生氨基酸的改变,GyrA的氨基酸取代模式有两种,分别为Ser81→Gly和Ser83→Ile,ParC仅在80位发生氨基酸取代(Ser80→Leu),GyrB和ParE均未发生氨基酸改变。
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关 键 词: | 鸡毒支原体 最低抑菌浓度 DNA回旋酶 拓扑异构酶Ⅳ |
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