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苜蓿细菌性萎蔫病菌16S rDNA片段的克隆及序列分析(简报)
引用本文:漆艳香,朱水芳,谢艺贤,肖启明.苜蓿细菌性萎蔫病菌16S rDNA片段的克隆及序列分析(简报)[J].草业学报,2006,15(3):123-127.
作者姓名:漆艳香  朱水芳  谢艺贤  肖启明
作者单位:中国热带农业科学院环境与植物保护研究所,海南,儋州,571737;国家质检总局动植物检疫实验所,北京100029;湖南农业大学,湖南,长沙,410128
基金项目:国家质检总局植物病原检测专项(Z2000-3-182)资助
摘    要:利用细菌16S rDNA保守序列通用引物对16sF/16sR对苜蓿细菌性萎蔫病菌的标准菌株(IPQ0019)总DNA进行扩增,得到了大约1.5 kb的片段。将此片段插入到pGEM-T载体并转化进大肠杆菌DH5α菌株中,经PCR鉴定、限制性内切酶分析及核苷酸序列同源性分析均表明克隆成功。该研究为制备苜蓿细菌性萎蔫病菌的DNA分子探针奠定了基础。

关 键 词:苜蓿细菌性萎蔫病菌  16S  rDNA  克隆  序列分析
文章编号:1004-5759(2006)03-0123-05
修稿时间:2004年10月8日

Cloning and sequencing of a 16S rDNA fragment of Clavibacter michiganensis subsp. insidiosus
QI Yan-xiang,ZHU Shui-fang,XIE Yi-xian,XIAO Qi-ming.Cloning and sequencing of a 16S rDNA fragment of Clavibacter michiganensis subsp. insidiosus[J].Acta Prataculturae Sinica,2006,15(3):123-127.
Authors:QI Yan-xiang  ZHU Shui-fang  XIE Yi-xian  XIAO Qi-ming
Abstract:A 1.5 kb DNA fragment of the standard strain of Clavibacter michiganensis subsp.insidiosus was obtained using universal primers 16sF/16sR based on the conserved region of the 16S rDNA of bacteria.The amplified fragment was inserted into a pGEM-T vector and verified by PCR,restriction endonuclease digestion,and sequence analysis.The study laid the foundation for designing a molecular probe to C.michiganensis(subsp.)insidiosus.
Keywords:Clavibacter michiganensis subsp  insidiosus  16S rDNA  cloning  sequence analysis
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