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禽腺病毒DAdV-3和FAdV-4双重荧光定量PCR检测方法的建立及应用
引用本文:周珈羽,朱春华,陈珍,程龙飞,陈翠腾,傅光华,万春和,施少华,梁齐章,陈红梅,傅秋玲,刘荣昌,黄小红,黄瑜.禽腺病毒DAdV-3和FAdV-4双重荧光定量PCR检测方法的建立及应用[J].中国兽医学报,2024(1):66-73.
作者姓名:周珈羽  朱春华  陈珍  程龙飞  陈翠腾  傅光华  万春和  施少华  梁齐章  陈红梅  傅秋玲  刘荣昌  黄小红  黄瑜
作者单位:1. 福建农林大学动物科学学院福建省兽医中药与动物保健重点实验室;2. 福建省农业科学院畜牧兽医研究所
基金项目:福建省自然科学基金面上资助项目(2022J01466);;国家现代农业产业技术体系资助项目(CARS-42);
摘    要:禽腺病毒属成员鸭腺病毒3型(duck adenovirus type 3,DAdV-3)和禽腺病毒4型(fowl adenovirus serotype-4,FAdV-4)是养殖场主要流行的病原,对养禽业造成巨大的经济损失。目前尚未见可同时快速检测这2种病原的双重荧光定量PCR检测方法,本研究基于DAdV-3 GDMM10毒株和FAdV-4 GDMZ毒株Fiber2基因序列比对及遗传进化分析,分别在Fiber2基因保守区设计特异性引物,建立了能同时鉴别临床上常见的DAdV-3和FAdV-4双重荧光定量PCR检测方法。结果表明,DAdV-3 GDMM10和FAdV-4 GDMZ Fiber2基因处于两个不同进化分支上,同源性为46.10%。建立的检测DAdV-3和FAdV-4双重荧光定量PCR方法特异性强、灵敏度高,最低可检出45拷贝/μL的DAdV-3样品和17拷贝/μL的FAdV-4样品;且检测结果可直接通过Tm值差异进行判定,简化操作时间。利用该双重荧光定量PCR方法对2022年度临床上采集的34份肝炎-心包积液疑似样品进行检测,DAdV-3和FAdV-4检出率分别为17.65%和...

关 键 词:鸭腺病毒3型  禽腺病毒4型  Fiber2基因  实时定量PCR  临床检测
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