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应用RT-PCR对新城疫病毒分离株毒力的快速鉴定
引用本文:王泽霖,王丽,姚惠霞,马仲彬,宋云清.应用RT-PCR对新城疫病毒分离株毒力的快速鉴定[J].中国兽医学报,2004,24(4):317-320.
作者姓名:王泽霖  王丽  姚惠霞  马仲彬  宋云清
作者单位:1. 河南农业大学,禽病研究所,河南,郑州,450002
2. 郑州市畜牧总站,河南,郑州,450052
摘    要:根据新城疫病毒 (NDV)强、弱毒株在 F蛋白裂解位点氨基酸组成和序列上的差异 ,参照有关文献 ,设计了 3对引物 (A B,A C,A D)。引物 A B能从 L a Sota、B1 、 系和强毒 F4 8E8的含毒尿囊液中扩增出 36 2 bp的核酸片段 ,引物 A C仅能从强毒 F4 8E8的含毒尿囊液中扩增出 2 5 4 bp的片段 ,引物 A D仅能从 L a Sota、B1 、 系的含毒尿囊液中扩增出 2 5 4 bp片段。 3对引物均不能从 IB、IBD、AI的含毒尿囊液和正常鸡胚尿囊液中扩增出特异片段。从发病鸡群中分离的 3株 NDV毒株均被 A C引物扩出 ,它们的鸡胚平均死亡时间 (MDT)分别为 5 1.8、5 3.2、5 2 .6 h,1日龄雏鸡脑内接种指数 (ICPI)为 1.6 5、1.6 3、1.6 0 ,证明是 NDV强毒。利用 RT- PCR对 NDV人工感染鸡最早可于攻毒后第 2天从病鸡气管中检测到 NDV,其次为泄殖腔和脾、肾。利用 RT- PCR对 NDV毒力的鉴定结果与传统生物学试验的测定结果完全吻合 ,但前者可在 2 4 h内直接对组织匀浆进行诊断 ,具有快速、简便和敏感的特点

关 键 词:新城疫病毒  毒力  RT-PCR
文章编号:1005-4545(2004)04-0317-03
修稿时间:2003年4月25日

Rapid Differentiation of the Virulence of Newcastle Disease Virus Isolates by RT-PCR
WANG Ze-lin,WANG Li,YAO Hui-xia,MA Zhong-bin,SONG Yun-qing.Rapid Differentiation of the Virulence of Newcastle Disease Virus Isolates by RT-PCR[J].Chinese Journal of Veterinary Science,2004,24(4):317-320.
Authors:WANG Ze-lin  WANG Li  YAO Hui-xia  MA Zhong-bin  SONG Yun-qing
Institution:WANG Ze-lin~1,WANG Li~1,YAO Hui-xia~1,MA Zhong-bin~1,SONG Yun-qing~2
Abstract:
Keywords:NDV  virulence  RT-PCR
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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