| 猪食用组织中喹喔啉-2-羧酸的高效液相色谱检测方法 |
| |
| 引用本文： | 邱银生,袁宗辉,殷居易.猪食用组织中喹喔啉-2-羧酸的高效液相色谱检测方法[J].中国兽医学报,2003,23(3):286-288. |
| |
| 作者姓名： | 邱银生 袁宗辉 殷居易 |
| |
| 作者单位： | 华中农业大学,兽药研究所,湖北,武汉,430070 |
| |
| 基金项目： | 农业部兽药残留检测方法标准资助项目(2001年) |
| |
| 摘 要： | 为了监测猪食用组织中卡巴氧(carbadox)的残留,建立了检测猪肝脏、肾脏、肌肉等组织中卡巴氧的标示残留物喹喔啉2羧酸(Quinoxaline-2-carboxylic acid,QCA)的高效液相色谱法.组织样品经碱水解,液液分配提取,用离子交换色谱柱净化,洗脱液作浓缩后用甲醇溶解进行测定.色谱柱为ODS C18柱;流动相为甲醇-水(体积比4060),每1L中加入8 mL冰乙酸,流速为1.0 mL/min;定量分析用紫外检测器,波长320 rm,确证性分析用二极管阵列检测器,波长250～500 nm.喹喔啉-2-羧酸工作液质量浓度在0.03～0.96 mg/L范围内,药物峰面积与浓度呈良好的线性关系,相关系数r=0.999 9.组织中添加药物的质量分数为0.015、0.03、0.06 μg/g时,肝脏样品回收率分别为(73.55士9.46)%、(80.33±14.95)%、(75.84±7.42)%;肾脏样品分别为(70.89±10.33)%、(74.89±7.19)%、(83.33±10.68)%;肌肉样品分别为(69.49±7.26)%、(66.44±5.09)%、(62.11±6.08)%.本方法条件下,3种组织中药物最低检出质量分数均为0.015 μg/g,回收率测定的日内及日间相对偏差(RSD)分别＜18%和＜20%.当组织中药物质量分数达0.06μg/g时,可检测到喹喔啉-2-羧酸的特征性紫外吸收光谱.
|
| 关 键 词： | 喹喔啉2-羧酸 食用组织 猪 高效液相色谱法 |
| 文章编号： | 1005-4545(2003)03-0286-03 |
| 修稿时间： | 2002年4月30日 |
Liquid chromatographic determination of quinoxaline-2-carboxylic acid in edible swine tissues |
| |
| QIU Yin sheng,YUAN Zhong hui,YIN Ju yi.Liquid chromatographic determination of quinoxaline-2-carboxylic acid in edible swine tissues[J].Chinese Journal of Veterinary Science,2003,23(3):286-288. |
| |
| Authors: | QIU Yin sheng YUAN Zhong hui YIN Ju yi |
| |
| Abstract: | |
| |
| Keywords: | quinoxaline 2 carboxylic acid edible tissue swine high performance liquid Chromatography |
| 本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录！ |
|
