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| 2个旋毛虫新生幼虫期特异性相似cDNA的克隆及序列分析 | |
| 引用本文： | 刘明远,吴秀萍,付宝权,卢强,姚春雨,李莲瑞,P.Boireau.2个旋毛虫新生幼虫期特异性相似cDNA的克隆及序列分析[J].中国兽医学报,2004,24(6):561-564. |
| 作者姓名： | 刘明远 吴秀萍 付宝权 卢强 姚春雨 李莲瑞 P.Boireau |
| 作者单位： | 1. 解放军军需大学军事兽医系,吉林,长春,130062 2. 解放军军需大学军事兽医系,吉林,长春,130062;法国食品安全局,分子生物学实验室,Maison-Alfort France,94703 3. 法国食品安全局,分子生物学实验室,Maison-Alfort France,94703 |
| 基金项目： | 国家杰出青年基金 B类资助项目 ( NSFC3 0 3 2 80 2 0 )，国家自然科学基金资助项目 ( NSFC3 0 170 70 9) |
| 摘 要： | 利用旋毛虫新生幼虫期特异性 c DNA探针 ,从新生幼虫 c DNA文库中筛选出 2个相似的旋毛虫新生幼虫期特异性 c DNA克隆 ,分别命名为 N5和 N10 ,N5长度为 12 5 0 bp,N10长度为 12 33bp。 NCBI Blast检索表明 ,2个c DNA全长序列均为旋毛虫新基因序列。DNASIS分析表明 ,N5与 N10的开放阅读框架分别为 10 14、10 17bp,编码338、339个氨基酸 ,推导的成熟蛋白氨基酸序列均为 32 1个氨基酸残基 ,相对分子质量推导值分别为 35 30 0和 354 0 0。 2个氨基酸序列中 N端均包含有一信号肽序列 ,可能为分泌性蛋白。NCBI Blast及 Inter Proscan检索表明 ,以上2个氨基酸序列均含有 型核酸酶的功能结构域 ,均编码 型核酸酶 (DNase ) ,且与已报道的旋毛虫包囊形成相关蛋白 P4 3(经鉴定也为 DNase )同源性最高。目前已有的试验结果证实 ,P4 3并未直接参与包囊的形成 ,而是一种与P4 3蛋白同源性非常高的蛋白参与了旋毛虫包囊的形成。由于 N5与 N10为旋毛虫新生幼虫期特异性表达基因 ,也就是在旋毛虫包囊形成的时期表达 ,而且与 P4 3具有较高的同源性 ,并均编码 DNase 蛋白 ,因此 N5、N10具有参与旋毛虫包囊形成的潜在可能 |
| 关 键 词： | 旋毛虫 新生幼虫期特异性基因 克隆 序列分析 |
| 文章编号： | 1005-4545(2004)06-0561-04 |
| 修稿时间： | 2003年9月4日 |
Two Similar Newborn Larvae Stage-specific cDNAs of Trichinella spiralis |
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| LIU Ming-yuan,WU Xiu-ping,FU Bao-quan.Two Similar Newborn Larvae Stage-specific cDNAs of Trichinella spiralis[J].Chinese Journal of Veterinary Science,2004,24(6):561-564. | |
| Authors: | LIU Ming-yuan WU Xiu-ping FU Bao-quan |
| Institution: | LIU Ming-yuan~1,WU Xiu-ping~1,FU Bao-quan~ |
| Abstract: | Two similar (like twins) newborn larvae (NBL) stage-specific cDNAs (termed N5 and N10) were cloned from the NBL cDNA library by a same probe gotten from the NBL stage-specific subtractive cDNA library of Trichinella spiralis. N5 cDNA was 1 250 bp in full length with an ORF of 1 014 nts encoding 338 aas with a putative mature molecular weight of (35 300) and an isoelectric point of 9.22, the aa sequence is rich with Ala (13.31%) and Asn (9.17%). N10 was 1 233 bp in full length with an open reading frame of 1 017 nts encoding 339 aas with a putative mature molecular weight of 35 400 and an isoelectric point of 9.22. The aa sequence is rich with Ala (13.31%), Asn (7.37%) and Leu (7.96). The polyadenylation signals ATTAAA were identified in both cDNAs at 11 and 37 bases upstream of the poly (A) tail respectively, and N5 cDNA sequence has a unique Xba I cleavage site (TCTAGA) between 210 and 211 (T!A). Blast searching revealed that there were no significant homologues with the two cDNAs. |
| Keywords: | Trichinella spiralis newborn larvae stage-specific cDNA cloning sequence analysis |
| 本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录！ | |