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| 框镜鲤致病性维氏气单胞菌双重PCR检测方法的建立 | |
| 引用本文： | 边宇,钱宏伟,孟庆峰,贺德聪,比尔来西肯·赛都力,单晓枫,康元环,王伟利,钱爱东.框镜鲤致病性维氏气单胞菌双重PCR检测方法的建立[J].中国预防兽医学报,2013,35(4):304-307. |
| 作者姓名： | 边宇 钱宏伟 孟庆峰 贺德聪 比尔来西肯·赛都力 单晓枫 康元环 王伟利 钱爱东 |
| 作者单位： | 1. 吉林农业大学动物科学技术学院,吉林长春,130118 2. 吉林电力医院,吉林长春,130022 3. 吉林出入境检验检疫局,吉林长春,130062 4. 吉林省通化市畜牧总站,吉林通化,134000 5. 吉林农业大学动物科学技术学院,吉林长春130118;伊犁职业技术学院,新疆伊犁835000 |
| 基金项目： | 国家支撑计划项目，吉林省科技厅项目，吉林农业大学青年启动基金 |
| 摘 要： | 为建立快速检测框镜鲤致病性维氏气单胞菌(A.veronii)双重PCR方法,本研究以A.veronii CY0806株和国际标准株DNA为模板,分别以16S rRNA和Aer基因特异性引物进行PCR扩增,分别获得大小约880 bp和430 bp的DNA片段。通过序列比对分析,16S rRNA基因片段、Aer片段序列与GenBank中登录的A.veronii ATCC35624株的的同源性均为99%。进一步试验显示该方法的敏感性较高,达到1.58×10-3ng/μL,特异性较强,只有A.veronii标准株及分离株结果呈阳性;人工模拟污染样本试验显示:该方法的检出率达到了86.7%,高于细菌分离培养的70%检出率。双重PCR检测方法的建立,为框镜鲤致病性A.veronii的检测提供新的方法。 |
| 关 键 词： | 维氏气单胞菌 气溶素基因 16S rRNA 双重PCR |
Development of duplex PCR for detection of Aeromonas veronii |
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| BIAN Yu,QIAN Hong-wei,MENG Qing-feng,HE De-cong,Bierlaixiken-Saiduli,SHAN Xiao-feng,KANG Yuan-huan,WANG Wei-li,QIAN Ai-dong.Development of duplex PCR for detection of Aeromonas veronii[J].Chinese Journal of Preventive Veterinary Medicine,2013,35(4):304-307. | |
| Authors: | BIAN Yu QIAN Hong-wei MENG Qing-feng HE De-cong Bierlaixiken-Saiduli SHAN Xiao-feng KANG Yuan-huan WANG Wei-li QIAN Ai-dong |
| Institution: | 1*(1.College of Animal Science and Technology,Jilin Agricultural University,Changchun 130118,China;2.The Electric Power Hosptial of Jilin Province,Changchun 130022,China;3.Jilin Entry-Exit Inspection and Quarantine Bureau,Changchun 130062,China;4.Tonghua Animal Husbandry Stationary,Tonghua 134000,China;5.Yili Polytechnic College,Yili 835000,China) |
| Abstract: | |
| Keywords: | |
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