| 应用RT-PCR技术扩增禽传染性支气管炎病毒S_1基因的研究 |
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| 引用本文： | 黄勇,王红宁,王林川,廖明.应用RT-PCR技术扩增禽传染性支气管炎病毒S_1基因的研究[J].中国预防兽医学报,1998(5). |
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| 作者姓名： | 黄勇 王红宁 王林川 廖明 |
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| 作者单位： | 四川农业大学动物科技学院，华南农业大学动物医学系 |
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| 摘 要： | 选择Ｓ１基因做为目的基因，运用ＲＴ－ＰＣＲ技术分别扩增１２株以非免疫鸡胚繁殖并通过超速离心浓缩的鸡胚尿囊液中的ＩＢＶ，所用引物为ＩＢＶＢｅａｕｄｅｔｔｅ株Ｓ１基因两侧的对应序列，跨幅为１．７２ｋｂ。结果６株ＩＢＶ毒株（ＳＡＩＢ３、Ｆ、Ｄ４１、Ｍ４１、Ｈ５２、Ｈｏｌｔｅ）扩增出了长约１．７ｋｂ的Ｓ１基因片段，而另６株ＩＢＶ毒株虽经４次ＲＴ－ＰＣＲ重复后也显阴性。用ＨａｅⅢ内切酶对６个毒株的ＲＴ－ＰＣＲ产物进行酶切，结果显示Ｍ４１、Ｈ５２、Ｄ４１３个ＩＢＶ毒株的Ｓ１基因包含两个ＨａｅⅢ位点，Ｆ株与Ｈｏｌｔｅ株Ｓ１基因包含１个ＨａｅⅢ位点，而ＳＡＩＢ３株Ｓ１基因则已丢失ＨａｅⅢ位点。实验结果表明：运用ＲＴ－ＰＣＲ技术检测ＩＢＶ时，由于Ｓ１基因的核酸序列具有较高的变异率，因此Ｓ１基因不宜做为目的基因。
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| 关 键 词： | IBV 传染性支气管炎 RT-PCR |
Amplification of S 1 gene of Avian Infectious Bronchitis Virus by RT PCR |
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| Keywords: | IBV Avian Infectious Bronchitis RT PCR |
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