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| 日本脑炎病毒NSl基因在大肠杆菌中的高效表达 | |
| 引用本文： | 金吉东,仇华吉,田志军,周艳君,张守发,童光志.日本脑炎病毒NSl基因在大肠杆菌中的高效表达[J].兽医大学学报,2003,23(3):255-257. |
| 作者姓名： | 金吉东 仇华吉 田志军 周艳君 张守发 童光志 |
| 作者单位： | [1]中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室，黑龙江哈尔滨150001 [2]延边大学农学院动物医学系，吉林龙井133400 |
| 摘 要： | 提取日本脑炎病毒弱毒株SA14-14-2的基因组RNA，用RT-PCR扩增其NS1基因cDNA，将其克隆到原核表达载体pET-30b( )中，转化大肠杆菌BL-21（DE3）,经IPTG诱导，NS1基因获得高效表达。SDS-PAGE分析显示，表达的融合蛋白表观相对分子质量约为46000，重组NS1蛋白占菌体总蛋白的30.8%。Western blotting分析表明，重组蛋白具有良好的免疫原性。 |
| 关 键 词： | 日本脑炎病毒 NSl基因 大肠杆菌 表达 乙型脑炎 |
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