首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
     检索      

猪源粪肠球菌和屎肠球菌多重PCR快速鉴定方法的建立
引用本文:王亚宾,陈丽颖,胡慧,段志刚,崔保安.猪源粪肠球菌和屎肠球菌多重PCR快速鉴定方法的建立[J].动物医学进展,2010,31(Z1).
作者姓名:王亚宾  陈丽颖  胡慧  段志刚  崔保安
作者单位:河南农业大学牧医工程学院,河南郑州,450002
摘    要:粪肠球菌和屎肠球菌是引起猪感染发病的优势肠球菌种,以肠球菌的16 S rRNA基因设计属特异性引物,利用SodA基因多态性设计种特异性引物,同时优化反应条件,建立了能同时测定猪源粪肠球菌和屎肠球菌多重PCR方法。通过对来源于猪的临床菌株、粪便菌株和鲜猪肉菌株进行测定,均能成功扩增出属特异性片段和种特异性片段。经过与快速生化鉴定试剂盒(Vitek-32)和16 S rRNA测序方法比较,多重PCR与16 S rRNA测序方法对猪的临床菌株、粪便菌株和鲜猪肉菌株的鉴定符合率100%;与Vitek-32鉴定符合率为62.3%,其中,与分离于感染猪的临床菌株符合率仅有46.7%,特别是感染猪的屎肠球菌,符合率仅为22.3%。

关 键 词:  肠球菌  多重PCR  鉴定

Development of a Multiplex PCR Assay for Detection of Swine-originated E.faecalis and E.faecium Isolates
WANG Ya-bin,CHEN Li-ying,HU Hui,DUAN Zhi-gang,CUI Bao-an.Development of a Multiplex PCR Assay for Detection of Swine-originated E.faecalis and E.faecium Isolates[J].Progress In Veterinary Medicine,2010,31(Z1).
Authors:WANG Ya-bin  CHEN Li-ying  HU Hui  DUAN Zhi-gang  CUI Bao-an
Abstract:
Keywords:16 S  rRNA  Vitek-32
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录!
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号