| 兔多杀性巴氏杆菌16S rRNA PCR检测方法的建立和应用 |
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| 引用本文： | 庞安娜,刘燕,韦强,肖琛闻,鲍国连,季权安.兔多杀性巴氏杆菌16S rRNA PCR检测方法的建立和应用[J].中国养兔杂志,2011(8):4-7. |
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| 作者姓名： | 庞安娜 刘燕 韦强 肖琛闻 鲍国连 季权安 |
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| 作者单位： | 浙江省农科院畜牧兽医研究所 |
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| 基金项目： | 公益性行业科研专项“肉兔高效饲养研究与示范”(nyhyzx07-040);国家现代农业兔产业体系建设疾病预防与控制岗位(nycytx-44-3-2) |
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| 摘 要： | 以兔多杀性巴氏杆菌的高度保守的16S rRNA为靶基因,参考已公布的多杀性巴氏杆菌的16SrRNA基因设计1对特异性引物,优化PCR反应条件,建立了兔多杀性巴氏杆菌PCR快速检测方法。该PCR方法的敏感性达到60cfu/mL,使用建立的PCR方法扩增兔多杀性巴氏杆菌标准株和分离株均能扩增出643bp的目的片段,扩增兔大肠杆菌、支气管败血波氏杆菌结果为阴性,证明本试验所建立的兔多杀性巴氏杆菌病原PCR检测方法敏感、特异、可靠。
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| 关 键 词： | 兔 多杀性巴氏杆菌 PCR 16S rRNA |
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