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| 新城疫病毒广东分离株HN基因的克隆与序列分析 | |
| 引用本文： | 刘铀,毕英佐,曹永长.新城疫病毒广东分离株HN基因的克隆与序列分析[J].中国兽医科技,2005,35(3):194-198. |
| 作者姓名： | 刘铀 毕英佐 曹永长 |
| 作者单位： | [1]华南农业大学动物科学学院，广东广州510640 [2]华南农业大学动物科学学院，广东广州510640／／湛江海洋大学生化中心，广东湛江524088 |
| 摘 要： | 用RT-PCR方法从6个新城疫病毒(NDV)广东分离株中扩增HN基因cDNA片段。并将其克隆至pGEM-T Easy载体进行核苷酸序列测定。结果表明，6个NDV分离株HN基因片段长度均为1704bp，编码568个氨基酸；彼此间核苷酸和氨基酸同源性分别为96．0％～99．8％和98．6％～100％，与其他基因Ⅶ型毒株的氨基酸序列同源性为96．8％～98．4％；但与其他基因型毒株如D26、Ulster/67、B1、LaSota以及GB Texas的氨基酸同源性较低，为88．2％～91．0％。 |
| 关 键 词： | 新城疫病毒 HN基因 克隆 序列分析 |
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