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驽巴贝虫BC-48基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达
引用本文:薛书江,于龙政,曹世诺,张守发.驽巴贝虫BC-48基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达[J].中国兽医科技,2007,37(3):214-217.
作者姓名:薛书江  于龙政  曹世诺  张守发
作者单位:延边大学农学院动物医学系,吉林龙井133400
摘    要:采用PCR方法扩增驽巴贝虫吉林分离株BC-48基因片段,将扩增产砌与pGEM—TEasy载体连接,重组质粒经PCR、单酶切鉴定后测序;构建BC-48的重组pGEX-4T-2表达载体.经IPTG诱导表达后,进行SDS-PAGE、Western—blotting分析。结果显示,克隆的BC-48基因片段长610bp,含有一个570bp的开放阅读框,编码189个氨基酸,与GenBank中USDA株(U46551)的同源性为96.7%;表达的融合蛋白为45ku,能被驽巴贝虫阳性血清识别;表明该融合蛋白具有较好的反应原性。

关 键 词:驽巴贝虫  BC-48基因  克隆  表达
文章编号:1673-4696(2007)03-0214-04
收稿时间:2006-10-08
修稿时间:2006-12-18

Cloning of BC-48 gene of Babesia caballi Jilin strain and its expression in Escherichia coli
XUE Shu-jiang, YU Long-zheng, CAO Shi-nuo, ZH ANG Shou-fa.Cloning of BC-48 gene of Babesia caballi Jilin strain and its expression in Escherichia coli[J].Chinese Journal of Veterinary Science and Technology,2007,37(3):214-217.
Authors:XUE Shu-jiang  YU Long-zheng  CAO Shi-nuo  ZH ANG Shou-fa
Abstract:
Keywords:Babesia caballi  BC-48 gene  cloning  expression
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