| 牦牛RETN基因克隆及组织表达分析 |
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| 引用本文： | 侯孟典,王会,柴志欣,王吉坤,信金伟,姬秋梅,钟金城.牦牛RETN基因克隆及组织表达分析[J].黑龙江畜牧兽医,2019(7). |
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| 作者姓名： | 侯孟典 王会 柴志欣 王吉坤 信金伟 姬秋梅 钟金城 |
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| 作者单位： | 西南民族大学青藏高原动物遗传资源保护与利用教育部重点实验室;西藏自治区农牧科学院省部共建青稞和牦牛种质资源与遗传改良国家重点实验室 |
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| 摘 要： | 为了克隆RETN基因,并对RETN基因在4.5岁牦牛不同组织器官中的相对表达差异进行分析,提取类乌齐牦牛心脏、肝脏、肺脏、脾脏、臀肌、臀脂、乳腺、大脑组织总RNA,克隆得到RETN基因cDNA片段428 bp,利用RT-qPCR技术检测RETN基因在不同组织器官中的相对表达情况。结果表明:RETN基因开放阅读框长度为330 bp,编码109个氨基酸,与黄牛亲缘关系最近(相似性为99.7%),与小鼠亲缘关系最远(相似性为66.1%);RETN蛋白的理化性质稳定,整条肽链呈亲水性,无信号肽,无跨膜区,主要在线粒体中发挥作用;该蛋白质主要由α-螺旋和无规则卷曲组成;RETN基因在牦牛心脏、肝脏、肺脏、脾脏、臀肌、臀脂、乳腺、大脑组织器官中均有不同程度的表达,在肺脏、脾脏、乳腺组织器官中的相对表达量极显著高于其他组织器官(P0.01),在臀肌和大脑中的相对表达量较低。说明RETN基因可能在脾脏、肺脏和乳腺中具有调控作用。
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