| 猪趋化因子CXCL12及其受体CXCR4真核表达载体的构建 |
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| 引用本文： | 张元鹏,赵协,常维山,张振杰,王亮.猪趋化因子CXCL12及其受体CXCR4真核表达载体的构建[J].山东畜牧兽医,2009,30(6):5-6. |
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| 作者姓名： | 张元鹏 赵协 常维山 张振杰 王亮 |
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| 作者单位： | 山东农业大学动物科技学院,泰安,271018 |
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| 摘 要： | 采用RT-PCR的方法从猪脾脏组织中扩增猪CXCL12、CXCR4基因的cDNA,对编码区核苷酸序列分析后,将扩增产物经BamHⅠ和EcoRⅠ双酶切后再克隆至真核表达载体pcDNA3.1/V5HisA,构建了pcDNA3.1-CXCL12和pcDNA3.1 -CXCR4重组质粒,经酶切及测序鉴定后,进行核苷酸同源性分析.结果表明RT-PCR分别获得获得长度为386bp、1019bp的阳性产物,酶切鉴定及序列分析后,证实真核表达质粒pcDNA3.1-CXCL12和pcDNA3.1-CXCR4构建成功,为进一步研究猪CXCL12、CXCR4基因的功能奠定基础.
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| 关 键 词： | CXCR4基因 CXCL12基因 克隆 真核表达载体 |
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