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2-乙酰基-3-甲基喹噁啉-1,4-二氧化物的合成工艺研究
引用本文:李瑞军,洪广峰,李德耀,牛凤霞.2-乙酰基-3-甲基喹噁啉-1,4-二氧化物的合成工艺研究[J].中国兽药杂志,2006,40(5):27-28.
作者姓名:李瑞军  洪广峰  李德耀  牛凤霞
作者单位:郑州大学化学系,郑州大学新药研究开发中心,河南,郑州,450052
摘    要:研究了2-乙酰基-3-甲基喹噁啉-1,4-二氧化物的合成工艺.以邻硝基苯胺为起始原料,经过氧化反应和Beirut反应,以86%的总收率制得产物2-乙酰基-3-甲基喹噁啉-1,4-二氧化物.反应条件温和,操作简单,收率高,具有工业应用价值.

关 键 词:邻硝基苯胺  苯并呋咱  Beirut反应  喹噁啉-1  4-二氧化物
文章编号:1002-1280(2006)05-0027-02
收稿时间:2005-11-18
修稿时间:2005年11月18

Study on Synthesis of 2-acetyl-3-methylquinoxaline-1,4-dioxide
LI Rui-jun,HONG Guang-feng,LI De-yao,NIU Feng-xia.Study on Synthesis of 2-acetyl-3-methylquinoxaline-1,4-dioxide[J].Chinese Journal of Veterinary Drug,2006,40(5):27-28.
Authors:LI Rui-jun  HONG Guang-feng  LI De-yao  NIU Feng-xia
Abstract:The synthetic process of 2-acetyl-3-methylquinoxaline-1,4-dioxide was studied, which was synthesized in over all yield of 86% by the oxidation of o-nitro-aniline and Beirut reaction of benzofuraxan and acetylacetonc. This method is effective for its easier operation, higher yield, lower price and industrialized application.
Keywords:o-nitro-aniline  benzofuraxan  Beirut reaction  quinoxaline-1  4-dioxide
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