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猪skMLCK基因全长cDNA测序及真核表达载体构建
引用本文:张尚松,苏玉虹,巴彩凤.猪skMLCK基因全长cDNA测序及真核表达载体构建[J].畜牧与兽医,2014(3):57-61.
作者姓名:张尚松  苏玉虹  巴彩凤
作者单位:辽宁医学院基础医学院;辽宁医学院畜牧兽医学院
基金项目:国家自然科学基金(31272415/C170102)
摘    要:为获得猪骨骼肌肌球蛋白轻链激酶(skeletal muscle myosin light chain kinase,skMLCK)基因全长cDNA序列,构建猪skMLCK基因的真核表达载体,参考GenBank预测信息并利用Primer Premier 5.0和DNAMAN生物学软件,分2段进行RT-PCR扩增,进行猪skMLCK基因的cDNA全长克隆、测序、拼接、合成,构建猪skMLCK基因的真核表达载体。结果获得了猪skMLCK基因的全长cDNA序列,序列长度为1 851 bp。成功构建了猪skMLCK基因的真核表达载体,重组质粒为pEGFP-N1-skMLCK。猪skMLCK基因全长cDNA的测序和真核表达载体的构建为进一步研究猪skMLCK基因在肌纤维生长发育中的作用奠定基础,为通过基因水平来改善与评价猪肉质性状提出了一个新方向。

关 键 词:猪肉品质  skMLCK  cDNA  真核表达载体
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