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NS—83增抗剂防治番茄病毒病试验 总被引：1，自引：0，他引：1
ＮＳ—８３增抗剂防治番茄病毒病试验ＡＴｅｓｔｏｆＶｉｒｕｓＣｏｎｔｒｏｌｉｎＴｏｍａｔｏｂｙＲｅｓｉｓｔａｎｃｅＥｎｈａｎｃｉｎｇＡｇｅｎｔＮＳ—８３￥／／蕃茄病毒病是由黄瓜花叶病毒（ＣＭＶ）侵染引起的。据报道，ＮＳ—８３增抗剂对该病有很好的防效，但... 相似文献
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ＩｍｍｕｎｏｌｏｇｉｃａｌＣｈａｎｇｅｓｏｆＣｈｉｃｋｓＩｍｍｕｎｉｚｅｄｗｉｔｈＭａｒｃｈ＇ｓＤｉｓｅａｓｅＶａｃｃｉｎｅｓａｎｄＣｈａｌｌｅｎｇｅｄｗｉｔｈＶｉｒｕｌｅｎｔＭＤＶｉｒｕｓ￥ＬｉｕＺｈｏｎｇｇｕｉ；ＧａｏＲｏｎｇ；ＬｉＱｉｎｇｚｈａ... 相似文献
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长叶车前草花叶病毒侵染番茄的特征（简报）盛方镜，徐平，薛朝阳（浙江农业大学生物技术研究所，杭州３１００２９）ＣｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｏｆＴｏｍａｔｏＩｎｆｅｃｔｅｄｂｙＲｉｂｇｒａｓｓＭｏｓａｉｃＶｉｒｕｓ￥ＳｈｅｎｇＦａｎｇｊｉｎｇ；ＸｕＰｉｎ... 相似文献
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从上海地区具有肾变型临床特征的鸡群中分离到３株传染性支气管炎病毒（ＩｎｆｅｔｉｏｕｓＢｒｏｎｃｈｉｔｉｓＶｉｒｕｓ，ＩＢＶ），分别取名为ＳＴ株、ＳＪ株、ＳＣ株。３株病毒通过鸡胚２～５代后，引起半数以上的健康鸡胚发育受阻，蜷缩或死亡，并随传代代次增加而强化；分离株对乙醚敏感，无血凝性，５６℃作用６０ｍｉｎ失去对鸡胚的感染力；１１日龄鸡胚ＣＥＩＤ５０为１０－５．５～１０－６．５；分别用ＳＴ、ＳＪ、和ＳＣ株的第４代培养物攻击１日龄雏鸡，４８～７２ｈ出现肾脏肿大，拉白色稀粪等特征性症状，５～７天全部死亡。ＳＴ株电镜观察病毒有典型的冠状结构，有纤突。 相似文献
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家蚕浓核病毒免疫学及致病机理的研究ＳｔｕｄｉｅｓｏｎＰａｔｈｏｇｅｎｉｃＭｅｃｈａｎｉｓｍａｎｄＩｍｍｕｎｏｌｏｇｙｏｆＢｏｍｂｙｘｍｏｒｉＤｅｎｓｏｎｕｃｌｅｏｓｉｓＶｉｒｕｓ家蚕浓核病毒（Ｄｅｎｓｏｎｕｃｌｅｏｓｉｓｖｉｒｕｓ,ＤＮＶ）属于细小病... 相似文献
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人工感染ＲＨＤＶ－ＮＪ株病死兔肝经－５０℃反复冻融,氯仿处理,ＰＥＧ沉淀、差速离心,Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ－４Ｂ柱层析得纯化病毒,纯化ＲＨＤＶ经ＳＤＳ－ＰＡＧＥ、ＣｕＣｌ２负染色后,切取主要结构多肽ＶＰ１（６４．５ＫＤ）凝胶带,除去ＣｕＣｌ２和ＳＤＳ获得ＶＰ１,高效液相色谱鉴定只有一个蛋白峰,Ｗｅｓｔｅｒｎ－Ｂｌｏｔｔｉｎｇ,ＨＡ和ＨＩ结果显示纯化ＶＰ１具有良好的抗原表位稳定性。无母源抗体的３月龄兔１ 相似文献
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β－酪蛋白是哺乳动物乳汁中主要的蛋白质,其基因５‘侧翼调控区常作为乳腺定位表达的调控序列。表达载体ｐＳＶＬ－β－ＰＡ和ｐＳＶ－βｂ－ＰＡ分别含有１．０ｋｂ的大鼠β－Ｃａｓｅｉｎ和０．６ｋｇ的牛β－Ｃａｓｅｉｎ基因调控序列及ｔ－ＰＡｃＤＮＡ。溶试验结果显示,两种表达载体均能在兔乳腺细胞中得到表达,表达水平没有明显差异。 相似文献
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甜瓜抗CMV转基因植株的分子生物学研究 总被引：1，自引：0，他引：1
本研究建立了转目的基因植物基因整台及表达的分子生物学鉴定系统，并用报告基因检测、ＳＤＳ－ＰＡＧＥ、Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ、ＰＣＲ特异扩增、Ｗｅｓｔｅｒｎ－Ｂｌｏｔ等方法，研究了用叶盘法经Ｔｉ质粒转化的甜瓜再生植株ＣＭＶ－ＣＰ基因的整合与表达。结果表明：再生植株基因组中整合了ＣＭＶ－ＣＰ基因，长度为１ｋｂ，并能有效表达。表达产物分子量为２４Ｋｄ，确为ＣＭＶ的外壳蛋白，其表达量占细胞总蛋白约５％。 相似文献
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水稻齿裂矮缩病毒（ＲｉｃｅＲａｇｇｅｄＳｔｕｎｔＶｉｒｕｓ,以下简称ＲＲＳＶ）是７０年代末新发现的一种植物呼肠孤病毒。主要流行于东南亚地区、日本和我国的福建、台湾等地,广东和江西也有此病发生的报道。已经查明,水稻ＲＲＳＶ颗粒呈二十面体对称结构,整个病毒直径约为７０ｎｍ,其中核心颗粒直径约５０ｍ,上面附着有２０ｎｍ宽、１０ｎｍ高的扁平突起（Ｓｐｉｋｅ）．ＲＲＳＶ基因组由１０条双链ＲＮＡ（Ｓ１－Ｓ１０）组成,其中Ｓ９片段全长１１３２ｂｐ,编码一个３３８个氨基酸残基的蛋白（ＰＳ９）．该蛋白为ＲＲＳＶ病… 相似文献
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用甜菜黑色焦枯病毒（Ｂｅｅｔ Ｂｌａｃｋ Ｓｃｏｒｃｈ Ｖｉｒｕｓ,ＢＢＳＶ）直接接种甜菜根,ＢＢＳＶ轻度侵染甜菜;而将ＢＢＳＶ与某蓝油壶菌（Ｏｌｐｉｄｉｕｍ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）游动孢子体外混合接种甜菜根,ＢＢＳＶ则严重侵染。结果表明,ＢＢＳＶ经由Ｏ．ｂｒａｓｓｉｃａｅ进行传播,传播方式属游动孢子体表带毒,另外,ＢＢＳＶ也可进行少量的机械传播。国内首次报道油壶菌传播植物病毒。 相似文献
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本研究利用对应于ＰＲＲＳＶＡＴＣＣＶＲ－２３３２株及ＬＶ株ＯＲＦ５基因保守序列的１对均为２５个碱基的引物１００５ＰＳ、１００６ＰＲ对ＰＲＲＳＶ中国分离株Ｂ１３进行ＲＴ－ＰＣＲ,扩增出了包括完整ＯＲＦ５基因的ＤＮＡ片段,片段长约７３０ｂｐ。将此片段定向克隆入ｐＵＣ１８载体的ＥｃｏＲＩ和ｓｔＩ位点之间,获得了Ｂ１３ＯＲＦ５基因与ｐＵＣ１８载体的重组质粒。通过ＥｃｏｒＩ／ＰｓｔＩ、ＥｃｏｒＩ／ＨｉｎｄⅢ 相似文献
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１９８９─１９９２年间对杭州等地一串红（Ｓａｌｖｉａｓｐｌｅｎｄｅｎｓ）花叶病的发生及其病原进行了系统研究，从病株上分离得到的１７个病毒分离物，经生物学和血清学反应测定均符合黄瓜花叶病毒（ＣＭＶ）的特点。病毒分离物Ｍ－２２不能经由桃蚜传播使黄苗榆等供试寄主发病。用０．５ｍｏｌ／Ｌ磷酸钾盐缓冲液对Ｍ－２２进行提纯，提纯病毒经醋酸铀负染，测定其粒子大小为３０．２ｎｍ。ＳＤＳ－聚丙烯酰胺凝胶电泳测定Ｍ－２２的外壳蛋白分子量约为２８ｋＤ，经琼脂双扩散测定，Ｍ－２２与几个已知ＣＭＶ抗血清均有强阳性反应，Ｍ－２２与一个番茄不孕病毒（ＴＡＶ）抗血清有阳性反应，但其抗血清与供试ＴＡＶ抗原无阳性反应。ＥＬＩｓＡ反应测定结果表明，Ｍ－２２与一个来自于十字花科大白菜上的ＣＭＶ分离物和一个来自于前科烟草上的ＣＭＶ分离物，在血清学关系上有明显差异。根据实验结果，作者认为目前在杭州等地侵染一串红的病原病毒主要是ＣＭＶ，侵染一串红的ＣＭＶ分离物Ｍ－２２可能是一个独立的血清型． 相似文献
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表达黄瓜花叶病毒外壳蛋白的转基因番茄及其对CMV的抗性 总被引：16，自引：0，他引：16
利用根瘤土壤杆菌Ｔｉ粒转化系统，采用叶盘法将ＣＭＶ－ｃｐ基因转入番茄细胞中，获得４２株转基因植株，经Ｓｏｕｔｈｅｒｎ ｂｌｏｔ和Ｗｅｓｔｅｒｎ ｂｌｏｔ检测，证明ＣＭＶ－ｃｐ基因已进入番茄核染色体中，并能正常表达。通过对转基因植株Ｒ１和Ｒ２代苗期人工接种ＣＭＶ鉴定，发现ＣＭＶ－ｃｐ基因产物对ＣＭＶ有一定抗性，其抗性遗传符合孟德尔－对基因控制性状的遗传规律并能稳定遗传。 相似文献
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应用ＥＬＩＳＡ技术对３０份羊血清，肌肉肝脏标本进行了ＨＢＶ－ＨＢｓＡｇ水平检测，结果血清阳性率２０％，肝脏阳性率１０％。表明羊体内含有ＨＢＶ－ＨＢｓＡｇ相似的类属抗原及相关抗体，提示对羊体内检出ＨＢＶ－ＨＢｓＡｇ应起重视，建议对羊开展乙肝的在ＨＢＣ与人ＨＢＶ的异同及关系，寻找ＨＢＶ动物模型． 相似文献
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应用昆虫杆状病毒载体在昆虫细胞中表达乙肝表面抗原 总被引：1，自引：0，他引：1
人乙型肝炎病毒（ａｄｒ亚型）表面抗原Ｓ基因克隆到ＰｕＡＣ－５苜蓿尺蠖核型多角体病毒转移载体上，所构建的重组转移载体质粒与野生型ＡｃＮＰＶＤＮＡ共转染Ｓｆ－２１细胞，经空斑法筛选和纯化，得到了含ＨＢＶＳ基因的重组病毒ＡｃＮＰＶＳ．用放射免疫法测定了ＡｃＮＰＶＳ感染的Ｓｆ－２１细胞及其培养液中的ＨＢｓＡｇ，总表达量为１．２２μｇ／１０＾６细胞。 相似文献
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气相色谱最优化分离多种有机氯、有机磷农药的研究 总被引：3，自引：0，他引：3
采用长１ｍ,内径４ｍｍ的气相色谱玻璃填充柱,通过窗图最优化法选出３％ＯＶ－１７ ｏｎ Ｇａｓ ｃｈｒｏｍｏｓｏｒｂ Ｗ ＡＷ ＤＭＣＳ ８０－１００Ｍ＋６％ ＱＦ－１ ｏｎ Ｇａｓ ｃｈｒｏｍｏｓｏｒｂ Ｗ ＷＡ ＤＭＣＳ ８０－１００Ｍ（２４＋７６）的固定液配比。用电子捕获检测器检测,该柱在恒温条件下１１ｍｉｎ内能将供试的１０种有机氯、有机磷农药进行一次分离。 相似文献
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含有IBV S1基因的昆虫杆状病毒表达载体的构建 总被引：4，自引：0，他引：4
以含有鸡传染性支气管炎病毒Ｈｏｌｔｅ株Ｓ１基因的重组质粒ｐＵＣ１８－Ｓ１．Ｈｏｌｔｅ和ｐＵＣ１８－Ｓ‘１．Ｈｏｌｔｅ为材料,分别构建了可表达ＩＢＶ Ｓ１基因的昆虫杆状病毒转移载体质粒ｐＳＸＩＶＶＩ＾＋Ｘ３－Ｓ１．Ｈｏｌｔｅ（含ＩＢＶ先导序列）,ｐＳＸＩＶＶＩ＾＋Ｘ３／４－Ｓ１．Ｈｏｌｔｅ（ＩＢＶ先导序列为融合短肽）,ｐＡｃＧＨＬ－Ｃ－Ｓ１,Ｈｏｌｔｅ。 相似文献
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鸡白细胞介素-2 cDNA克隆 总被引：8，自引：1，他引：7
用哺乳动物细胞表达克隆系统克隆了鸡ＩＬ－２ｃＤＮＡ。以ＣｏｎＡ（２０μｇ／ｍＬ）诱导ＳＰＦ鸡脾脏淋巴细胞,第２０小时收集细胞,提取ｍＲＮＡ,以ＳｕｐｅｒＳｃｒｉｐｔＰｌａｓｍｉｄＳｙｓｔｅｍｆｏｒｃＤＮＡＳｙｎｔｈｅｓｉｓ试剂盒合成ｃＤＮＡ,定向连结于穿梭质粒ｐＳＶ·ＳｐｏｒｔⅠ,构建ｃＤＮＡ文库。将文库分组提取重组质粒,转染ＣＯＳ－７细胞,表达ｃＤＮＡｓ。以淋巴细胞增殖试验检测表达产物ＩＬ－２活性。经过３轮筛选,获得１４个具有ＩＬ－２活性的克隆。选择其中４个进行酶切分析,结果显示这４个ｃＤＮＡ大小分别为１．５,１．０,０．８和０．８ｋｂ。 相似文献
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Ｃｕｃｕｍｂｅｒｍｏｓａｉｃｖｉｒｕｓ（ＣＭＶ）ｉｓｔｈｅｔｙｐｅｓｐｅｃｉｅｓｏｆｔｈｅｇｅｎｕｓＣｕｃｕｍｏｖｉｒｕｓｉｎｔｈｅｆａｍｉ－ｌｙｏｆＢｒｏｍｏｖｉｒｉｄａｅ．ＣＭＶｉｓｔｒａｎｓｍｉｔｅｄｉｎｎｏｎｐｅｒｓｉｓｔｅｎｔｍａｎｎｅｒｂ... 相似文献