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1.
为了完善中国南方地区鸡场公鸡精液的保存技术、提高精液的利用率，本试验研究了在低温（4 ℃）保存的条件下，不同的保存时间（0、4、8、24 h）、不同的稀释液配方（原精液、配方Ⅰ和配方Ⅱ）对精液的精子活力变化以及人工输精繁殖效果的影响。选用33周龄黄鸡母鸡192只、公鸡42只，192只母鸡依笼号分为12组（3种处理精液×4个保存时间），每组16只母鸡，公鸡不分组。统一采精后用两种不同稀释液稀释、低温（4 ℃）保存至0、4、8、24 h后观察精子活力，并对母鸡输精，分组收集鸡蛋，对各组受精率、出雏率、健雏率进行比较分析，以原精液低温保存作为对照。结果显示，两种稀释液组的精子低温（4 ℃）保存4、8、24 h，其精子活力极显著高于原精液组（P<0.01），配方Ⅱ组精子的活力高于配方Ⅰ组（P>0.05）；两种配方稀释液组的精液低温（4 ℃）保存4 h，输精受精率高于原精液组（P<0.05）；两种配方稀释液组的精液在低温（4 ℃）保存8 h，输精受精率极显著高于原精液组（P<0.01）。表明这两种精液稀释液更有利于精液保存，经稀释后的精液可以显著提高受精率，可为中国南方鸡场种公鸡精液保存技术的完善提供有力的数据支撑。 相似文献
2.
用精子质量分析仪(SQA)和常规分析法对350个猪的鲜精样本进行精子活力、密度和畸形率的检查。结果发现,2种方法检测出的精子活力、密度、畸形率差异均不显著(P>0.05),说明在对猪常温精液的检测时应用精子质量分析仪可以提高工作效率。 相似文献
3.
马元梅 《青海畜牧兽医杂志》2024,(1):47-50
选取8个不同品种羊(引进品种2个,本地品种4个,培育品种2个)的细管冻精,进行外观、剂量、精子活力、前向运动精子数和精子顶体完整率指标的检测分析。结果显示,各细管冻精外观均完好,符合生产标准;剂量检测值为(0.21±0.01) mL,均符合国家标准(≥0.18 mL);精子活力为(37.50%±1.70%)～(51.0%±3.70%),其中,陶赛特羊精子活力值最高,黑裘皮藏羊精子活力值最低;前进运动精子数为≥3×107个,符合国标;精子顶体完整率为(71.90%±1.13%)～(81.23%±1.0%),其中,西藏(草地型)羊精子顶体完整率最高,陶赛特羊精子顶体完整率最低。8个品种的羊冻精在解冻复苏后各项指标均达到配种生产要求。引进品种的精子活力比本地品种高,前进运动精子数和顶体完整率等其他指标有高有低。 相似文献
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通过对 12 7只进口芬兰大体型蓝狐使用手按摩法获得的 74 8份精液进行了常规实验室检查 ,并就精子的活力与其他检测指标的相关性进行了分析。结果表明 :射精量 (0 .9± 0 .3)mL ;pH值 6 .3± 0 .2 ;精子密度 (990± 6 2 9)× 10 6个 /mL ;精子活力 0 .8± 0 .1;活精子百分率 (91.3± 8.2 ) % ;活精子畸形率 (6 .7± 3.1) %。精子活力与活精子百分率之间呈显著的线性正相关 ,而与畸形率之间呈显著的线性负相关 ,但与精子的密度和精液的 pH值之间相关性不显著 相似文献
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猪精液冷冻技术的研究 总被引：31，自引：0，他引：31
以解冻后的精子活率、活力、质膜完整率、顶体完整率和人工授精结果为判定指标 ,比较了几种冷冻稀释液、解冻液及冷冻 -解冻程序对猪精液冷冻的效果 ,并对所筛选出的最佳稀释液和冷冻程序做了改进。结果如下 :(1) 号稀释液冷冻解冻后的精子活力 (32 .4± 7.3) %、活率 (4 2 .2± 3.2 ) %、顶体完整率 (6 2 .3± 0 .8) %和弯尾率 (4 2 .6± 7.5 ) %均显著高于 、 、 号稀释液 (P<0 .0 5 )。 (2 )在 号稀释液中添加 0 .5 %、1%和 2 %的 O.E.P(氨基 -钠 -十二烷硫酸酯 )使精子活率提高 5 %、弯尾率提高 6 %、顶体完整率提高近 10 % ,与对照组相比差异显著 (P<0 .0 5 )。 (3)应用改进的稀释液 ( 液加 1% O.E.P) ,细管法比颗粒法冷冻精子活率提高近 7个百分点 ,活力提高 6个百分点 (P<0 .0 5 )。(4 )室温预平衡 4h的精子活力和活率都比对照组 (0 h)有显著提高 (P<0 .0 5 ) ,而预平衡 2、6 h的精子活力和活率与对照组差异不显著 (P>0 .0 5 )。 (5 ) 号解冻液解冻后精子活力 (4 2 .9± 2 .6 ) %显著高于 、 、 号解冻液 (P<0 .0 5 )。 (6 )用 5 0℃水浴解冻精子的活力 (4 6 .3± 2 .6 ) %显著高于 39℃ (4 2 .9± 2 .6 ) %和 70℃水浴 (4 1.1± 5 .7) %解冻的精子活力 (P<0 .0 5 )。 (7)精清和 号解冻液 相似文献
6.
本文从冷冻保存主要环节的几种处理方法对鸡精液冷冻保存的效果进行了探讨，结果显示：采用液氮熏蒸法的冻后活力和复苏率均显著高于直接投入液氮法；采用细管冷冻的冻后活力和复苏率均显著高于颗粒冷冻；采用两步稀释法的冻后活力和复苏率均显著高于一步稀释；精液平衡O．5h、lh、2h精子冻后活力和复苏率均差异不显著；熏蒸时间为lOmin的冻后活力和复苏率均显著高于5min，且略高于15rain但差异不显著；37-40℃解冻后精子活力和复苏率显著高于20。25℃。但与55-60℃差异不显著。 相似文献
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8.
应用多元回归分析和通径分析的原理，系统分析了荷斯坦种公牛原精各主要指标（射精量、原精密度、原精活力）及冻后精子复苏率对冻后精子活力和冻精剂数的影响程度，以及它们之间的相关程度大小。分析结果说明，要想提高冻后精子活力这一质量指标，就要提高原精活力、原精密度、冻后精子复苏率；而提高冷冻精液剂数这一数量指标，就要提高射精量、原精密度。且只有通过提高种公牛营养水平，提高来精技术和冷冻技术才能达到。 相似文献
9.
精子活力强弱是决定受胎率高低的重要条件。本文用不同种类的疫苗对猪精液常量和精子活力的不良影响作了较为全面的观测，为科学安排采精配种时间，提高配孕率提供了依据。 相似文献
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维生素B_（12）注射液解冻牛的冻精试验 总被引：2，自引：0，他引：2
用ＶＢ１２注射液解冻牛的冻精与用０．９％氯化钠溶液、复方氯化钠溶液和２．９％柠檬酸钠溶液解冻牛的冻精进行比较，精子活力提高１６．２３％（Ｐ＜０．０１）、１５．４３％（Ｐ＜０．０１）和１２．６７％（Ｐ＜０．０５）；顶体完整率提高１４．１２％（Ｐ＜０．０１）、１３．０３％（Ｐ＜０．０１）和１１．０７％（Ｐ＜０．０５）；而精子畸形率和精清中ＧＯＴ活性均明显地降低（Ｐ＜０．０５）；精子存活时间延长。试验结果表明，用ＶＢ１２注射液解冻牛的冻精对精子形态结构有保护作用．是一种较理想的解冻液。 相似文献
11.
猪精子结合和内化外源基因的影响因素研究 总被引：1，自引：0，他引：1
精子介导基因转移(SMGT)是目前转基因动物研究中简单而高效的方法之一,其中精子结合和内化外源基因的效率是精子介导转基因成功的关键.本试验以DIG标记的线性化EGFP作为示踪基因来检测猪精子结合和内化外源基因的影响因素,结果表明:猪精子能够自发结合外源基因,结合部位主要在精子顶体后区.精子结合外源DNA的阳性率随共孵育时间延长而增加,在37℃或39℃时孵育60 min后,阳性率不再增加;在17℃时孵育90min后,阳性率不再增加.在检查的15只公猪样本中,精子与外源DNA的结合率为6.57%～35.81%,内化率为2.99%～24.66%,个体间差异显著(P<0.01).精浆能够强烈抑制外源基因的结合和内化,脂质体及DMSO能够显著提高转染效率.死精子能够结合外源基因,但不能将其内化;反复冻融导致质膜破裂的精子对外源基因有更高的结合率,且不受个体影响. 相似文献
12.
为优化猪精子冷冻技术,提高解冻后精子的活力和受精能力,本试验分别以含精浆浓度为10%、20%和30%的冷冻保护剂处理精子,以冷冻前、解冻后精子活力和质膜完整性,解冻后精子进行体外受精(IVF)的卵裂率和囊胚率等作为检测指标,同时以含有卵黄的Tris-柠檬酸－葡萄糖(Tris-citric acid-glucose,TCG)冷冻基础液作为对照研究精浆对猪冷冻精子的保护作用。结果显示,在含有10%精浆浓度的稀释液中,冷冻前质膜完整性,解冻后精子活率、质膜完整性、IVF囊胚率相对于对照组均显著提高(P<0.05);当含有10%精浆的冷冻精液解冻后用于人工授精时,与配母猪妊娠率、窝产仔数、窝产活仔数等仍显著低于鲜精授精组(P<0.05)。上述结果表明,含10%精浆的冷冻保护剂能提高精子的冷冻后活力和IVF胚胎发育率,但用于人工授精配种与鲜精相比还有一定差距。 相似文献
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钙离子载体及咖啡因对绵羊精子获能的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
通过添加不同浓度(0.05、0.1、0.2、0.5、1、5、10μmol/L)的钙离子载体(A23187,IA)及2 mmol/L咖啡因,探讨不同作用时间其对绵羊精子体外获能的影响。结果发现,IA浓度越高,精子的体外获能率越高,顶体反应率越低,活力越低,死精子就越多;而延长作用时间对获能、顶体反应的影响不明显。IA和咖啡因共同作用后,咖啡因能够促进IA诱导顶体反应的发生。建议用IA诱导绵羊精子获能时,其浓度以0.05~0.2μmol/L为宜,作用时间1 min。 相似文献
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用去透明带仓鼠卵穿透试验检测牛冷冻精子的受精能力 总被引：3，自引：0，他引：3
研究了用去透明带仓鼠卵穿透试验检测牛冷冻精子的受精能力。对36头西门塔尔、23头夏洛来和12头利木赞牛冷冻精子的实验结果表明：三个品种的牛冻精均能穿入去透明带仓鼠卵，并形成发育良好的雄原核。穿透率在70％－80％左右，有原核卵百分率在30％左右。去透明带 鼠卵穿透试验是检测牛冻精受精能力的有效方法。 相似文献
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维生素B12、E和C在家畜精液保存中的应用 总被引：4，自引：1，他引：4
家畜精液保存时,向稀释液中添加一定量的维生素B12、E或C,在提高精液品质方面具有重要的作用。精液稀释液中添加维生素B12,具有维持精子顶体完整率,延长精子体外存活时间和提高解冻后的精子活力的作用。维生素E是重要的抗氧化剂,能通过抑制自由基的形成,阻止诱发的膜脂质发生过氧化,从而维持精子顶体膜的完整,提高精子顶体完整率和降低精子畸形率;维生素E还能防止精子发生冷休克,提高冻精解冻后的精子活力,从而提高受精率。维生素C作为抗氧化物质,能有效地防止冷冻精子磷脂发生过氧化,提高解冻后的精子活力,延长精子在体外存活的时间;维生素C的抗氧化作用还表现在能够保护精子细胞中的遗传基因DNA免受氧化破坏。 相似文献
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微生物源性抗氧化剂对大鼠繁殖损伤的修复作用研究 总被引：1，自引：0，他引：1
本研究以脂多糖(LPS)作为自由基的诱发剂,微生物源性抗氧化剂作为自由基的清除剂,探讨自由基对大鼠繁殖性能的损伤及抗氧化剂的修复作用。将64只70日龄SD大鼠随机分成4组,每组16只,雌雄对半。对照组和损伤模型组饲喂基础日粮,抗氧化剂组和损伤修复组饲喂基础日粮并添加0.8 mL/d.只微生物源性抗氧化剂。损伤模型组和损伤修复组腹腔注射1 mg/kg LPS,对照组和抗氧化剂组注射等量的生理盐水,研究微生物源性抗氧化剂对雌鼠和雄鼠繁殖性能的影响。结果表明,注射LPS的雌鼠雌二醇浓度下降,受孕率降低,雄鼠精子数目、精子活动率和a级精子数显著降低。日粮中添加微生物源性抗氧化剂使雌鼠生育综合指数明显提高,血清中雌二醇含量升高,雄鼠精子数目增加,精子运动能力增强,断奶时仔鼠的数量和存活率提高。与损伤模型组相比,损伤修复组可一定程度提高大鼠的生育状况。结果提示,注射LPS导致大鼠产生氧化应激,对机体生殖机能造成损伤,微生物源性抗氧化剂具有提高大鼠繁殖性能并一定程度修复繁殖损伤的作用。 相似文献
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本研究旨在探讨水牛精子完整质膜和破损质膜的方法对水牛单精子注射(ICSI)技术转基因效果的影响。水牛精子经冻融、Triton×-100、超声波3种方法破损精子质膜后与外源质粒DNA混合,采用ICSI的方法将基因转染后的精子注射到水牛体外成熟卵内,观察水牛ICSI卵激活后的发育状态和外源基因的表达效果。结果表明:精子质膜完整性实验中,冻融破损精子质膜组早期胚胎基因表达率为21.8%,显著高于活精子组的5.1%(P<0.01);冻融组与活精子组的卵裂率、囊胚发育率均无显著差异(P>0.05)。以冻融、Triton×-100、超声波3种方法破损精子质膜,冻融组的囊胚发育率(16.7%)最高,显著高于Triton×-100组(P<0.01)。同时,冻融组的早期胚胎基因表达率亦显著高于Triton×-100组和超声断尾组(60.3%vs.31.7%vs.18.2%,P<0.01)。上述结果说明,使用ICSI技术转外源基因可获得表达EGFP基因的水牛早期胚胎;冻融精子质膜破损法能有效破损精子质膜,有利于外源DNA与精子的结合,且提高转基因效率。 相似文献
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应用凤凰衣饲喂小白鼠，结果表明凤凰衣作添加剂具有提高小白鼠生长速度，增强机体活动和抗病力，抗站劳和对提高雄鼠精子活力等重要作用。 相似文献
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In this work, the influence of the donor male on the fertility of cryopreserved rabbit sperm after artificial insemination into females from different genotypes was evaluated. Females belonged to three lines selected for maternal characteristics (A, V and H) and all the possible crosses between them. Sperm from five males from the line selected for one of the maternal characteristics (line V) was frozen individually in a Tris-citric acid-glucose diluent with 1.75 m of DMSO and 0.05 m of sucrose (final concentrations). After artificial insemination of the cryopreserved sperm, fertility rates and prolificacy were similar for all groups of females (56% of fertility rate and 7.2 total born). Significant differences between males were observed for both fertility (p < 0.05) and kindling (p < 0.01) rate. These differences could be because of differences in the freezing resistance of sperm from the different males. 相似文献