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1.
为了观察绵羊用多头蚴抗原免疫及感染后的抗体消长规律，为羊脑多头蚴病的免疫预防和免疫诊断提供依据，本试验应用多头蚴原头节可溶性抗原，囊壁可溶性抗原，囊液粗抗原致敏绵羊红细胞对绵羊免疫３次及虫卵攻击感染后的血清抗体进行间接血凝试验检测。结果表明，原头节抗原免疫组，囊壁抗原免疫组，囊液抗原免疫组及原头节ＥＳ抗原免疫组在首次免疫后１周，抗体滴度迅速升高，第３次免疫后１周达到峰值，虫卵感染后开始下降，到感染 相似文献
2.
为了观察绵羊用多头蚴抗原免疫及感染后的抗体消长规律,为羊脑多头蚴病的免疫预防和免疫诊断提供依据,本试验应用多头蚴原头节可溶性抗原、囊壁可溶性抗原、囊液粗抗原致敏绵羊红细胞对绵羊免疫3次及虫卵攻击感染后的血清抗体进行间接血凝试验（IHA）检测。结果表明,原头节抗原免疫组、囊壁抗原免疫组、囊液抗原免疫组及原头节ES抗原免疫组在首次免疫后1周,抗体滴度迅速升高,第3次免疫后1周达到峰值,虫卵感染后开始下降,到感染后30周接近正常水平。多头蚴3种抗原对同种抗原免疫组血清检测敏感性、特异性优于其它抗原,原头节免疫组、囊壁免疫组、囊液免疫组抗体水平明显高于原头节ES抗原免疫组。 相似文献
3.
分别用多头蚴原头节抗原、原头节排泄分泌抗原、囊壁抗原、囊液抗原对绵羊免疫注射３次,以及攻击感染多头绦虫虫卵后,运用酸性α－醋酸萘酯酶染色法及姬姆萨染色法研究了外周血液Ｔ淋巴细胞、Ｂ淋巴细胞、嗜酸性粒细胞及淋巴细胞的应答反应。结果表明,绵羊感染多头绦虫虫卵后外周血液中Ｔ淋巴细胞数量增加,Ｂ淋巴细胞数量减少,感染后第５周到第６周Ｔ淋巴细胞数量达到峰值,此后开始下降,第３２周时趋于正常,淋巴细胞总数在感 相似文献
4.
绵羊用六钩蚴排泄分泌抗原(ES)，原头节ES抗原、原头节可溶性粗抗原，绵羊棘球蚴囊液(SHCF)或囊壁抗原免疫后，和攻击感染虫卵后，应用ELISA，酯酶染色法及瑞氏-姬拇萨染色法研究了血清抗体、T、B淋巴细胞、嗜酸性粗细胞及淋巴细胞的应答反应。初步结果表明，绵羊在感染细粒棘球绦虫虫卵后或抗原免疫后、攻击感染后都表现明显的血清抗体应答反应，T淋巴细胞、嗜酸性粒细胞及淋巴细胞数量增加，免疫应答依不同的抗原而具有不同性质。 相似文献
5.
多头绦虫抗原特性的研究 总被引：4，自引：1，他引：3
用羊脑多头蚴囊液和囊壁粗抗原以１２ｍｇ／只的免疫剂量与等体积的白油－－司班佐化，分３次免疫羊。于第３次免疫后１４ｄ，经口攻击感染多绦虫卵２５００枚，攻击后２２５ｄ，剖杀检查免疫效果。结果囊壁抗原免疫组羊只全获保护，囊液粗抗原免疫组羊只（３／４）获保护，另１只间脑中有直径０．６ｃｍ钙化的多头蚴病灶，其间为干酷样物质。而感染对照组羊脑中均有多头蚴寄生，其中１只羊脑中有３个多头蚴包囊，致使羊的脑组织极度 相似文献
6.
对试验猪用猪囊尾蚴细胞抗原免疫前、感染前、免疫后及用猪带绦虫卵感染后每隔10d经前腔静脉采血1次，分离血清，同时制备全血干血纸，分别用血清ELISA和干血纸ELISA进行检测。结果免疫组猪均在免疫后12d检出抗体；攻击感染组猪在攻击虫卵20d检出抗体，21d抗体水平达高峰，并一直持续到32周；阴性对照组的OD值一直在0.24～0.65。2种样品的检测结果基本一致。 相似文献
7.
用肝片吸虫排泄分泌抗原（ＥＳＡg）的酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）检测人工感染肝 吸虫的山羊血清中特异性ＩgＧ抗体动态变化。ＥＳＡg用量为１３．８ug/孔，抗体稀释１ ０００倍，二抗１：２０００稀释（３．５ug/孔），ＨＲＰ标记的葡萄球菌Ａ蛋白（ＳＰＡ＊）工作浓度为１：４０。检测结果表明，２组实验山羊（第１组每只羊口服２００ 个 囊蚴，第２组每只羊口服５００个囊蚴）在感染后第３周血清中的持异ＩgＧ即开始升高最 相似文献
8.
多头绦虫抗原特性的研究：原头节及其排泄分泌抗原的免疫原性 总被引：4，自引：0，他引：4
应用多头蚴原头可溶性抗原和将原头节进行体外短期短培养后获得的排泄分泌抗原，以４ｇ／Ｌ抗原量与等体积的白油－司班佐剂乳化后，按每次２ｍＬ剂量对试验羔羊进行３次免疫。于最后一次免疫后２周，攻击感染２５００个多头绦虫虫卵，攻击后２２５ｄ剖杀各组羔羊。 相似文献
9.
用绵羊肺炎支原体（ＭＯ）抗原免疫的ＢＡＬＢ／Ｃ小鼠，取血清抗体阳性免疫鼠的脾细胞与ＳＰ２／Ｏ细胞在聚乙二醇作用下进行融合，产生杂交瘤细胞、用间接ＥＬＩＳＡ法对杂交瘤细胞生长孔上清液进行检测，筛选阳性杂交瘤细胞株．以有限稀释法克隆１～２次，得到６株分泌抗绵羊肺炎支原体抗原的单克隆抗体（ＭｃＡｂ）杂交瘤细胞株．选择抗体分泌较高的１４Ａ６、７Ａ２７、Ｂ３８进行了较详细的研究，结果表明，其核内染色体数为９４～９６．抗体属性是：１株为ＩｇＧ２ａ、２株为ＩｇＧ１．用间接ＥＬＩＳＡ法对３株ＭｃＡｂ作符异性分析、该ＭｃＡｂ只特异地与绵羊肺炎支原体抗原发生反应，而不与猪肺炎支原体、山羊无乳症支原体抗原发生反应．将杂交瘤细胞注射ＢＡＬＢ／Ｃ小鼠诱生腹水．其抗体效价提高１００倍．杂交瘤细胞在液氮中保存１～２年后复苏仍能稳定地分泌抗绵羊肺炎支原体ＭｃＡｂ。 相似文献
10.
Ⅱ型猪链球菌S2株在兔中免疫原性的研究 总被引：6，自引：1，他引：5
本文对Ⅱ型猪链球菌Ｓ２株进行了研究。作者用Ｓ２制备了３种不同抗原：荚膜多糖,多糖蛋白复合物,灭活菌苗。通过血清学方法证明荚膜多糖（ＣＰＳ）,多糖蛋白复合物与Ｓ２株有共同的抗原,免疫兔后,保护指数在１／２至２／２之间。本试验用ＥＬＩＳＡ法检测了３种抗原的免疫反应。免疫荚膜多糖组在第２周就能检测到抗体,并持续到第４周,免疫多糖蛋白复合物组在第４周才有抗体出现,免疫灭活苗组第２周出现较低滴度的抗体,第４周就降到零。从抗体滴度看,ＣＰＳ反应快,多糖蛋白复合物产生抗体迟,灭活苗产生抗体滴度低。本文还比较了３种不同佐剂（铝胶,蜂胶,ＥＭＵＬＳＩＧＥＮＲ）对３种抗原的佐剂活性作用。铝胶能促使兔体对荚膜多糖产生抗体,蜂胶次之,ＥＭＵＬＳＩＧＥＮＲ最差。 相似文献
11.
抗鸡病毒性关节炎高免卵黄抗体的制备,检测及应用研究 总被引：1，自引：0，他引：1
用鸡病毒性关节炎病毒（ＡＶＡＶ）弱毒株连续免疫产蛋母鸡３次，制备出高免卵黄抗体，其琼效价为１：１２８－１：２５６。卵黄不需任何处理可直接用于试验，用间接ＥＬＩＳＡ检测血清和卵黄抗体，免疫后１０ｄ两者的ＡＶＡＶ抗体无明显相关性，免疫后２０－５０ｄ两者抗体效价呈显著相关性，相关系数为０．８６３。免疫防治试验表明，肌注高免卵黄抗体的５日龄肉鸡，可抵抗ＡＶＡＶ强毒的攻击；发生ＡＶＡ的病鸡立即用卵黄抗体治疗 相似文献
12.
聂奎 《中国兽医寄生虫病》1995,3(3):13-16
将潜鸭艾美耳球虫孢子化卵爱清洁、纯化，捣碎滤过制成可溶性抗原，用于ＥＬＩＳＡ检测番鸭、北京鸭和二者杂交种骡鸭试验性感染潜鸭艾美耳球虫后血清中抗体的变化。试验鸭于１１日龄每只口服接种孢子化卵囊７．５×１０４个，接种感染后第３天血清抗体的ＯＤ值开始上升，番鸭和骡鸭感染后第１０天血清抗体达峰值，而北京鸭的峰值出现较晚，在感染后第１７天。番鸭和骡鸭在试验期间血清抗体ＯＤ值有两个峰值：第２峰值番鸭出现在感染后第１７天，骡鸭在感染后第２０天。３种鸭血清ＩｇＧ的变化曲线与血清Ｉｇｓ的相近似，表明在家鸭感染球虫后血清ＩｇＧ在血清抗体Ｉｇｓ中占主要地位。同时各组的不感染健康鸭血清免疫球蛋白随日龄增大显缓慢增长，但明显低于接种感染鸭。 相似文献
13.
用龚地弓形体Ｓ４８速殖体个活苗免疫绵羊，可预防弓形体性流产，本研究了绵羊接种Ｓ４８活苗后１８个月的免疫力，将７３只绵羊分成３组，第１组２７只为接种组，接种后１８个月（妊娠９０天），口服攻击龚地弓形体卵囊，该组明显地比第２组（未接苗对照）的３４只绵羊妊娠期长，产活羔数多，胎盘损伤及初生羔羊所携带的抗弓形体抗体比第２组的少，第３组１２只母羊为未接种，款攻毒对照，Ｓ４８速殖体接种后１８个月所产生的保护作 相似文献
14.
用山羊关节炎－脑炎病毒（ＣＡＥＶ）接种２只绵羊，３￣４个月后，可观察到接毒绵羊发育迟缓和消瘦，其中１只绵羊在接毒后第８个月出现呼吸困难。未接毒对照绵羊发育正常。用ＣＡＥＶ琼扩抗原检测，２只接毒绵羊于接毒后第７周血清抗体阳转。病理剖检在１只接毒绵羊的多种器官中观察到比较轻微的病变，组织学检查可看到轻微的间质性肺炎、脑膜炎和滑膜炎的病变。实验结果表明，ＣＡＥＶ可感染绵羊，对绵羊有一定的致病性。因此用Ｃ 相似文献
15.
本试验采用本系研制的三批鸡大肠杆菌油乳剂灭活疫苗，分别免疫非免疫鸡１０只。在免疫前及免疫后的第７天、１４天、２８天、４２天、５６天分别采血，检测其免疫前、后的血清抗体效价。结果表明此疫苗在免疫后第７天即产生抗体，２８天达到高峰，到５６天仍维持较高水平。分别用Ｏ１、Ｏ２、Ｏ３５、Ｏ７８菌体抗原检测血清单因子抗体，结果表明，４种抗原均能产生较高浓度的凝集抗体。在免疫后第６０天，分别用４种不同Ｏ抗原的野生型细菌攻击：每只鸡口服２０亿活菌，观察一周，每组鸡均未见死亡，扑杀后也未分离到大肠杆菌，表明免疫鸡能抵抗活菌的攻击 相似文献
16.
犬瘟热弱毒疫苗免疫犬抗体消长规律及影响因素 总被引：3，自引：0，他引：3
应用犬瘟热病毒（ＣＤＶ）血清中和试验，对从日本引进的犬瘟热弱毒疫苗免疫犬的血清中和抗体效价进行了检测，探讨了免疫剂量、免疫程序和犬的年龄对抗体效价的影响。结果表明，试验犬于第１次免疫后１４ｄ左右产生１∶９以上的血清中和抗体，随后抗体水平迅速升高，３５ｄ时７８．３８％的免疫犬抗体效价超过１∶１００，６０ｄ达到高峰，６个月试验结束时，血清中和抗体效价仍维持在１∶１００以上。该犬瘟热弱毒疫苗的最低免疫剂量为１０３．０ＴＣＩＤ５０，以２周或３周间隔连续免疫３次均可使免疫犬获得完全保护。 相似文献
17.
间接ELISA检测鸭肝炎病毒抗体的研究 总被引：7，自引：0，他引：7
以蔗糖密度梯度离心法纯化的病毒作为包被抗原，建立了检测鸭肝炎病毒（ＤＨＶ）抗体的间接ＥＬＩＳＡ方法。经特异性及重复性试验，效果良好。ＥＬＩＳＡ效价与琼扩、中和效价存在平行关系。经ＥＬＩＳＡ检测，１日龄雏鸭免疫后，４日龄可检出ＥＬＩＳＡ抗体，１０日龄达到峰值。ＤＨＶ高免血清在雏鸭体内作用维持时间为１０ｄ左右。攻毒保护试验表明，攻毒前雏鸭的血清抗体水平与攻毒后雏鸭存活率具直接相关性。 相似文献
18.
本研究应用安徽、江苏、江西、湖北、湖南、四川和云南７个自然隔离群日本血吸虫尾蚴感染家兔和小鼠的血清对同源及异源可溶性虫卵抗原（ＳＥＡ）进行酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）。结果显示：用同源虫卵抗原检测各地感染血清，其抗体应答水平并不高于应用异源虫卵抗原的。各地虫卵抗原的抗原性并不一致。 相似文献
19.
禽流感病毒血凝素基因的克隆及其DNA疫苗的免疫原性 总被引：22，自引：3，他引：19
禽流感病毒（ＡＩＶ）的表面结构蛋白血凝素（ＨＡ）是其主要保护性抗原。本研究参考已发表的Ｈ７亚型ＡＩＶ的ＨＡ基因序列，设计合成了１对Ｈ７ＨＡ特异引物，以ＡＩＶＡ／Ａｆｒｉ．Ｓｔａｒ．／Ｅｎｇ－Ｑ／９８３／７９／（Ｈ７Ｎ１）（Ａ／Ａｆｒｉ．Ｓｔａｒ．／Ｅｎｇ）核酸为模板，通过ＲＴ－ＰＣＲ扩增出１条１．７ｋｂｃＤＮＡ片段。将这一片段定向克隆到ｐＵＣ１８中，对其５′端及３′端部分序列测定后，确证其为ＨＡｃＤＮＡ。将ＨＡ基因置于ＳＶ４０启动子和增强子下游，构建了这一基因的真核表达质粒ｐＳＶＨ７。以此质粒１００μｇ肌肉注射免疫３周龄ＳＰＦ鸡６只，４周后以１００倍鸡胚感染剂量（ＥＩＤ）的ＨＡ基因同源病毒对所有鸡进行攻毒，１周后以棉拭子进行泄殖腔病毒分离；免疫后１～６周每周对所有鸡翅静脉采血，分离血清，检测ＨＩ抗体。结果，１００μｇ免疫组鸡病毒分离数为０／６，对照组为６／６；攻毒后１周免疫组鸡ＨＩ效价为１∶３２～１∶６４，对照组为１∶４～１∶１６。表明所构建的ＨＡ基因表达质粒可作为基因疫苗诱导鸡产生免疫保护反应。 相似文献
20.
目的观察猪带绦虫六钩蚴45W-4B抗原对仔猪的免疫保护作用。方法用IPTG诱导表达融合蛋白GST-45W-4B。用GST柱进行纯化，以Montanide ISA 206为佐剂制成疫苗免疫仔猪。间接ELISA检测仔猪血清抗45W-4B IgG抗体水平，MTT法进行外周血淋巴细胞殖试验。免疫1个月后全部实验组经口攻击感染25000彬头猪带绦虫虫卵，攻虫3个月后剖检，计算减虫率及保护率。结果免疫组注射疫苗的第2周起，抗体为阳性，45W-4B组持续升高至第8周，淋巴细胞增殖明显高于未免疫感染组。用该抗原制备的疫苗获得了95％的减虫率和33％的保护率。结论该抗原对猪囊尾蚴病具有很好的免疫保护作用。 相似文献