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1.
为建立一种快速、有效的检测马流感病毒(Equine influenza virus,EIV)的方法,以EIV中国分离株A/马/新疆/07(H3N8)制备的多克隆抗体为捕获抗体,原核表达的核蛋白(NP)制备的单克隆抗体为检测抗体,在国内首次建立了检测EIV的双抗体夹心ELISA方法.用该检测方法分别检测EIV、马动脉炎病毒、马疱疹病毒1型、马疱疹病毒4型和马乙型脑炎病毒阳性样品.结果表明,该ELISA方法具有良好的特异性;与常规检测EIV的血凝试验相比,其敏感性是后者的2.5～10倍;同时与H7N7亚型EIV有交叉反应.攻毒试验结果表明该方法可有效检测鼻腔分泌物中的EIV.该方法的建立为EIV的检测及早期防控提供了有效工具. 相似文献
2.
3.
为研制马传染性贫血病毒(EIAV)标记疫苗株,本研究在EIAV驴胎皮肤(FDD)细胞弱毒疫苗株感染性克隆pEIAVFDDV3-8的S2基因内部引入两个终止密码子,致使S2基因终止表达,构建了一株S2基因突变的感染性克隆pEIAVFDDV3-8△S2。用该重组质粒转染FDD细胞,盲传至第4代时,转染细胞病变明显,电镜下可见细胞内的典型病毒颗粒。反转录酶活性检测和Real-time PCR对病毒拷贝数的检测均证明,获得了EIAVS2基因终止表达的感染性克隆毒株,命名为EIAVFDDV3-8△S2。 相似文献
4.
5.
1997年至 2 0 0 0年应用流行病学、血清学、病理学等方法对勃利地区 14个乡 (镇 )的马属动物 2 6 34匹进行了马传染性贫血病调查和检测 ,结果 1997年检查 10 0 8匹马 ,琼扩阳性率为 4 .3% ;1998年检查 970匹马 ,琼扩阳性率为7 4 % ;1999年检查 2 77匹马 ,琼扩阳性率为 5 .4 % ;2 0 0 0年检查 379匹马 ,琼扩阳性率为 7.4 %。每年剖杀 2匹琼扩阳性马 ,共 8匹马 ,作病理学观察 ,均表现为慢性型的马传贫病理变化。 相似文献
6.
马传贫驴白细胞弱毒疫苗株跨膜蛋白主要免疫决定区基因的克隆与表达 总被引：3，自引：0，他引：3
从感染驴白细胞的马传贫驴白细胞弱毒疫苗株前病毒DNA中克隆了编码跨膜蛋白主要免疫决定区(TMIR)的基因，并在大肠杆菌中进行了表达。所表达的融合蛋白有一部分是可溶的，其氨基端带有6个组氨酸的标签，因此可以用固定化金属离子亲和层析法在非变性条件下进行纯化。在间接酶联免疫吸附试验(ELISA)和免疫印迹试验中，重组的TMIR蛋白可与马传贫阳性血清样品发生反应，而与健康马血清无任何反应。这表明该重组蛋白具有良好的抗原性和特异性，可用于马传贫弱毒疫苗株在体内外复制、接种马体内免疫应答及马传贫诊断的研究。 相似文献
7.
我国马流感的研究现状 总被引：9，自引：0，他引：9
马流行性感冒 (Ｅｑｕｉｎｅｉｎｆｌｕｅｎｚａ)简称马流感 ,是由正粘病毒科 (Ｏｒｔｈｏｍｙｘｏｖｉｒｉｄａｅ)流感病毒属 (Ｉｎｆｌｕｅｎｚａｖｉｒｕｓ)马Ａ型流感病毒引起马属动物的一种急性暴发式流行的传染病。马流感为高度接触性、呼吸道传染病。该病的临诊特征为发 相似文献
8.
黑龙江勃利地区某养鸡场 ,1998年 6月 15 0 0只罗曼褐色雏鸡发生了以呼吸困难、排绿色或黄白色稀便 ,关节肿大、跛行等为主要症状的传染病。 10天内死亡 2 34只 ,死亡率达 15 .6 %。根据流行病学 ,临床症状、剖检变化及试验室检验 ,确诊为鸡新城疫、大肠杆菌与葡萄球菌混合感染 ,经综合防治该场鸡的病情得到控制 ,现报告如下。1 发病情况该场从某孵化场购入鸡雏 ,网上育雏 ,喂自配混合饲料 ,间断用卡那霉素饮水。 7日龄时用鸡新城疫Ｌ系、传支 12 0二联苗滴眼滴鼻 ,14日龄时用鸡传染性法氏囊弱毒苗饮水首免 ,2 1日龄时法氏囊饮水二兔 ,2 5… 相似文献
9.
10.