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为了探讨鹅副粘病毒在鸡胚中增殖的最佳条件及其致病性,将不同血凝滴度的鹅副粘病毒分别接种于9～11日龄鸡胚尿囊腔,收获孵化36、48、60、72和84 h的鸡胚尿囊液,测定血凝滴度。结果表明将血凝价为1∶64的鹅副粘病毒稀释50倍后,接种9日龄鸡胚,37℃培养48～72 h获得的尿囊液血凝价可达1∶256～1∶512,平均尿囊液量可达9.4 mL/胚。动物试验表明增殖获得的鸡胚尿囊液具有较强的致病性,将该尿囊液接种10日龄鸡胚和颈部皮下注射21日龄非免疫雏鹅,结果接种后鸡胚于30～48 h全部死亡。雏鹅平均死亡时间为62.6 h。特征性剖检病变为脾脏肿大,有灰白色坏死点;胰脏出血,有灰白色坏死点;肠道出血,溃疡;病料分离培养的病毒液HA价高达28,能凝集鸡红细胞,并出现解凝现象。 相似文献
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中药斑蝥注射液鸡胚接种抗鸡新城疫病毒研究 总被引：1，自引：0，他引：1
用鸡胚培养法和红血球凝集(HA)试验,测定中药斑蝥注射液对鸡新城疫病毒的抑制作用.试验共分4组,第Ⅰ组接种病毒尿囊液与中药斑蝥混合液,HA滴度为0.第Ⅱ组接种病毒尿囊液与西药金刚烷胺混合液,HA滴度为4 log2.第Ⅲ组接种病毒尿囊液与生理盐水混合液,HA滴度为9 log2.第Ⅳ组不接种病毒尿囊液,不给药,HA滴度为0.结果表明,中药斑蝥注射液对鸡胚无毒性作用.中药斑蝥与病毒同时接种鸡胚,能完全抑制鸡新城疫病毒在鸡胚中增殖. 相似文献
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本文介绍了禽波氏杆菌对雏鸡和鸡胚毒力的测定。测定结果表明,禽波氏杆菌对2日龄公雏腹腔接种的 LD_(50)为1.352×10~4个菌,对12日龄鸡胚尿囊腔内接种的 MLD 低于196个菌。 相似文献
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为研究虎仗对新城疫病毒的抑制作用,用鸡胚培养法和血凝试验测定中药虎仗醇提液对鸡新城疫病毒的作用效果。结果显示,Ⅰ组接种病毒尿囊液与虎杖醇提液,HA滴度0。Ⅱ组接种病毒尿囊液与盐酸金刚烷胺混合液,HA滴度5lg2。Ⅲ组接种病毒尿囊液与生理盐水混合液,HA滴度9lg2。Ⅳ组不接种病毒尿囊液、不给药、HA滴度0。Ⅰ组与Ⅲ组差异极显著(P<0.01),Ⅱ组与Ⅲ组差异显著(P<0.05)。可见,虎仗醇提液对鸡胚无毒性作用;虎仗醇提液与病毒同时接种鸡胚,能完全抑制鸡新城疫病毒在鸡胚中的增殖。 相似文献
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用RT-PCR诊断Ⅰ型鸭肝炎病毒 总被引：2，自引：2，他引：0
取北京郊区某鸭场的病鸭肝脏制备病料,接种12日龄鸭胚尿囊腔及2日龄健康雏鸭,应用RT-PCR方法对病鸭的肝脏悬液及鸭胚尿囊液进行检测并测序,确定所分离的病毒为Ⅰ型鸭肝炎病毒. 相似文献
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采用体外脱囊的方法,将柔嫩艾美耳球虫(Eimeria tenella)和堆型艾美耳球虫(E.aceroulina)的子孢子分别接种于9日龄 SPF 鸡胚的尿囊腔和鸡肾原代细胞中,置40～41℃恒温箱中培养.E.tenella 子孢子接种 SPF 鸡胚尿囊腔后,24h 后发现早期的第一代裂殖体;34h 后可观察到成熟的第一代裂殖体和裂殖 相似文献
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鸡胚液中蛋白质动态电泳分析 总被引：1，自引：0，他引：1
通过SDS—PAGE对9,11,13,15,17日龄罗曼鸡胚尿囊液、羊水、房水中的蛋白质组成进行了初步研究,结果显示：鸡胚尿囊液中蛋白组分较少,含量低,不同日龄样品中组分基本一致。9日龄鸡胚羊水中含蛋白质极少,随日龄的增大,羊水中的蛋白质含量和种类呈递增趋势,13日龄后,羊水中蛋白质含量剧增;眼房水中蛋白质组分丰富,蛋白含量有随日龄增加而升高的趋势。 相似文献
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从发病雏鸭体内分离到1株具血凝活性病毒,并鉴定为H9亚型禽流感病毒。取发病鸭肺作为病毒分离病料,接种10日龄SPF鸡胚,死亡鸡胚尿囊液具血凝活性,且不能被已知鸡新城疫(ND)阳性血清、产蛋下降综合症EDS-76单克隆抗体、禽流感H5亚型阳性血清抑制,但能被禽流感H9亚型阳性血清抑制,血凝抑制价为211。该毒株经中国农业科学院哈尔滨兽医研究所国家禽流感参考实验室鉴定为H9N2亚型。对分离株进行的研究结果表明,该毒株为低致病力毒株,其ICPI为0.26,IVPI为0。用第三代鸡胚尿囊液原液0.5 m l静脉注射8日龄樱桃谷鸭,雏鸭死亡率达50%。 相似文献
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[目的]研究鸡胚孵化过程中不同相对湿度对其孵化失重、受精蛋成活率及尿囊液量的影响。[方法]将120枚种蛋分别在相对湿度60%、65%和70%的条件下孵化12 d,研究不同相对湿度对孵化失重、胚胎成活率及尿囊液量的影响。[结果]随着相对湿度的升高,鸡种蛋失重及失重率逐渐降低,尿囊液量逐渐升高,其中相对湿度为70%的孵化组12日龄失重率最低,单位胚重生成的尿囊液量最多,而不同湿度对胚胎成活率几乎没有影响。[结论]将相对湿度控制在70%左右,能够有效减轻种蛋的失重,获得大量的尿囊液。 相似文献
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[目的]探索SPF种蛋重量对病毒分离培养的影响。[方法]以蛋形正常稍重(62～72 g)的SPF种蛋为试验组,适宜重量(50～60g)SPF种蛋为对照组,进行H9亚型禽流感病毒的分离培养试验。[结果]试验组和对照组SPF种蛋的受精率无明显差异,而且尿囊液的HA和HI效价无明显差异。[结论]在实验室可选用稍重的SPF种蛋进行病毒分离培养,既可充分利用SPF种蛋资源,又可节省试验经费。 相似文献
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禽腺联病毒的分离及其基因组鉴定 总被引：3，自引：1，他引：3
为了获得用于重组载体构建的禽腺联病毒(AAAV),用无菌处理后的鸡粪便样品与鸡胚致死孤儿病毒同时接种SPF鸡胚,根据已发表的AAAV基因序列设计引物,用PCR对致死鸡胚的尿囊液进行检测,结果从1份样品接种的鸡胚尿囊液中扩增到预期大小的AAAV Rep和Cap基因片段;对纯化后的PCR产物进行序列测定,将所获序列与已发表的AAAV Rep和Cap基因进行比较,其核苷酸序列同源性分别为97．1％和94．6％;将PCR检测阳性的尿囊液进行鸡胚传代,用PCR对不同时间死亡鸡胚的尿囊液进行再次检测,结果均扩增到预期大小的基因片段;提取病毒核酸,电泳观察到约4．7kb的AAAV基因组。说明已成功地从鸡粪便样品中分离到1株AAAV,为重组AAAV载体的构建打下了基础。 相似文献
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RT-PCR和Digoxigenin标记的核酸探针检测鸡传染性支气管炎病毒试验研究 总被引：1，自引：0，他引：1
用２对已发表的引物和１对自行设计的引物对同一ＩＢＶＨ１２０株进行ＲＴ－ＰＣＲ，分别获得了Ｓ１基因上与引物设计相一致的１７２０ｂｐ，２２８ｂｐ，６０２ｂｐ，的扩增片段。用自行设计的引物对７个毒株（Ｈ１２０，Ｈ５２，Ｍ４１，Ｃｏｎｎ，Ｇｒａｙ，Ｔ，Ｈｏｌｔｅ）和５个分离株（宜毒，上毒，云毒，ＨＫ，１１８）的含毒尿囊液或纯化病毒进行ＲＴ－ＰＣＲ。结果除Ｈｏｌｔｅ株，２个分离株（宜毒，云毒）外，其余均被成功地扩增出６０２ｂｐ的片段。将ＩＢＶＨ１２０株０６ｋｂＰＣＲ产物用Ｄｉｇｏｘｉｇｅｎｉｎ标记为探针，分别与上述各ＩＢＶ毒株的核酸及其扩增产物进行核酸杂交，均呈现阳性反应，而该探针不与ＩＢＤＶ和ＮＤＶ的ＤＮＡ，ＥＤＳ－７６病毒的ＤＮＡ及正常鸡胚尿囊液抽提物反应。ＲＴ－ＰＣＲ和核酸杂交技术提供了直接从尿囊液中快速检测出病毒，作为诊断ＩＢＶ的新方法。 相似文献
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通过分组孵化试验,取得不同种蛋空间位置,胎位不同,尿囊合拢程度不同,蛋白吸收程度不同,平放种蛋比倾斜45°平均孵化率高13.2％,比立放高16.3％。 相似文献
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单抗夹心ELISA检测免疫鸡群新城疫病毒 总被引：3，自引：0，他引：3
用SPF鸡胚将送检的免疫鸡群泄殖腔棉拭样品盲传一代，再用新城疫单抗夹心ELISA对F1代尿囊液进行新城疫病毒(NDV)快速检测，同时用世界动物卫生组织(OIE)推荐的NDV分离及鉴定的方法加以验证。通过对3423份样品的检测，检出阳性样品453份，阴性样品2959份，可疑样品11份，两种方法的阳性符合率为99．3％，阴性符合率为99．7％。对全部阳性样品进行病毒分离，经血凝(HA)和血凝抑制(HI)试验证明均含有新城疫病毒(NDV)，再将全部阳性样品分离物进一步作毒力鉴定，结果有强毒力株、中等毒力株及弱毒力株，因此用新城疫单抗夹心ELISA检测免疫鸡群泄殖腔棉拭样品F1代尿囊液新城疫病毒快速、准确率高，呈阳性者不全是NDV强毒力株感染，还有NDV中等毒力株或弱毒力株感染。 相似文献
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用0.32Gy、0.45Gy、0.60Gy 3种剂量的~(60)Co-γ射线辐照 AA 鸡种蛋,以0.45Gy 剂量的效果最好。其孵化率比对照组高8.8％～9.3％。又以0.45Gy 剂量处理种蛋后孵出的肉雏,进行饲养试验。结果是56日龄试验组、对照组的死亡率分别为1.8％、7.8％。相应的肉料比为1:2.85、1:3.14。测定经处理后的60日龄肉雏的生理生化指标。其结果是试验组鸡的呼吸、体温、血红蛋白、血清总蛋白、血清白蛋白都较对照组高。淀粉酶活性显著升高,差异显著(P<0.05);碱性磷酸酶和谷丙转氨酶的活性略升高。试验组鸡的心脏、肝脏的重量显著重,差异显著(P<0.05)。胴体及其大部分器官均略重。 相似文献
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优质细毛羊胚胎移植技术的研究与应用 总被引：5，自引：0，他引：5
１９９４～１９９７年分别在镇南种羊场宝山分场和白城市牧草良种繁育站等地进行了优质细毛羊胚胎移植技术研究。共超排处理３３只供体羊,获卵２６１枚,其中可用胚胎２０８枚,平均每只供体羊获可用胚胎６３枚。在超排羊中有优质细毛羊１８只,获可用胚胎１２３枚,平均每只供体羊获可用胚胎６８枚。４ａ间共用鲜胚胎移植受体羊１５６只,妊娠１０５只,受胎率为６７３％。共产羔羊１０３只,每只供体羊平均获羔羊３１２只,达到了自然繁殖水平的３倍。 相似文献
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LIU Wei-min WANG Bing-yun CHEN Jian-hong WANG Jun JI Hui-qin YUAN Sheng HUANG De-chun LI Kang-lin 《中国农业科学(英文版)》2009,8(11):1403-1408
To evaluate the effects of duck hepatitis virus-1 （DHV-1） on the body weight gain in duck and the effects of silymarin on it in vivo, 100 10-d-old ducks, both male and female, were collected to be subjected to the test. The experiments were conducted in 8 groups： in group 1-3, the animals were inoculated with 1：105 diluted duck hepatitis virus （DHV-1） infected allantoic fluid and given 0, 30, and 50 mg kg^-1 BW d^-1 silymarin orally, respectively. In group 4-6, the animals were inoculated with 1：5 × 105 diluted DHV-1 infected allantoic fluid and given 0, 10, and 30 mg kg^-1 BW d^-1 silymarin orally, respectively. In group 7, the animals were given 10 mg kg^-1 BW d^-1 silymafin only. Group 8 was the control one treated by injecting sterillized saline into the leg muscles. All the silymarin was given from 0 to 4 d after inoculation of the virus. By the 5th d after inoculation, the vein blood was drawn from the dorsal foot vein and the plasma samples were collected and stored at -20℃. The body weight gain （BWG） was measured from 0 to 10 d after inoculation. The plasma IGF-I, T3, and T4 concentrations were measured by radioimmunoassay （RIA）. At the virus dose of 1：5 ×105 diluted virus infected allantoic fluid, the inoculation of the virus enhanced the BWG significantly compared with that of the control （P〈 0.01）, while 10-50 mg kg^-1 BW d^-1 silymarin could counteract the effects of the virus on the BWG dose-dependently. The plasma IGF-I levels showed no correlation with the BWG, but the T3 levels showed a same tropism with the body weight gain. The present results indicated that sublethal DHV-1 enhanced the body weight gain of ducklings significantly, and the silymarin could counteract this effect in vivo. 相似文献