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采用转换曲线分光光度法可同时测定复方磺胺甲恶唑片中磺胺甲恶唑和甲氧苄啶的含量，在２７６～２８８ｎｍ范围，上述２者的平均回收率分别为９９．８４％和１００．３９％，ＣＶ分别为０．３９％和０．７６％。 相似文献
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采用转换曲线分光光度法可同时测定复方磺胺甲恶唑片磺胺甲恶唑（ＳＭＺ）和甲氧苄啶（ＴＭＰ）的含量。在２７６～２８８ｎｍ范围中,ＳＭＺ和ＴＭＰ的回收率为９９．８４％和１００．３９％,ＣＶ分别为０．３９％和０．７６％。 相似文献
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采用高效液相色谱法,对以80mg／kg b．W．单剂量口灌磺胺甲嗯唑的大菱鲆进行连续采样监测,研究大菱鲆口服磺胺甲嗯唑的药代动力学特征及残留消除规律。结果表明,磺胺甲嗯唑在大菱鲆血液、肌肉中药代动力学特征分别符合带时滞的一级吸收二室开放模型、一级吸收一室开放模型。磺胺甲嗯唑在大菱鲆体内消除速度较慢,16℃水温的实验条件下,在大菱鲆肌肉中的休药期为27天。 相似文献
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UV法测定复方磺胺甲噁唑片中磺胺甲噁唑和甲氧苄啶的含量 总被引：1，自引：0，他引：1
复方磺胺甲噁唑片为磺胺类抗菌药,是磺胺甲噁唑（SMZ）和甲氧苄啶（TMP）的复方制剂。对于复方磺胺甲噁唑片中磺胺甲噁唑和甲氧苄啶的含量测定,在《中国兽药典》2005年版二部中采用的是HPLC法,此方法操作较繁琐,对检测设备的要求也较高,不易普及。笔者采用双波长等吸收点法测定其含量,简便快速,易于普通企事业单位开展检测工作。 相似文献
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猪肉中磺胺类药物残留检测能力验证分析 总被引：2，自引：0，他引：2
为了解我国食品检测实验室的磺胺类药物残留检测能力,中国合格评定国家认可委员会(CNAS)于2011年委托中国兽医药品监察所组织实施了猪肉中磺胺间甲氧嘧啶、磺胺二甲嘧啶、磺胺甲噁唑和磺胺二甲氧嘧啶四种磺胺类药物残留检测的能力验证工作。全国16个省、市、自治区的共37家实验室参加了本次能力验证,采用的测试方法主要是液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)和高效液相色谱法(HPLC)。结果显示:磺胺间甲氧嘧啶、磺胺二甲嘧啶、磺胺甲噁唑和磺胺二甲氧嘧啶实验室满意结果率分别为93.9%、93.9%、93.9%和94.1%,可疑结果率分别为3.03%、3.03%、0和0,不满意结果率分别为3.03%、3.03%、6.06%和5.88%,说明参加能力验证的绝大多数实验室可以准确检测以上四种磺胺类药物残留。 相似文献
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鸡肝组织中磺胺类药物多残留分析法 总被引：26，自引：0，他引：26
建立了鸡肝组织中磺胺嘧啶、磺胺二甲基嘧啶、磺胺甲氧吡嗪、磺胺－6－甲氧嘧啶、磺胺甲恶唑、磺胺－2，6－二甲氧嘧啶和磺胺喹恶啉的多残留高效液相色谱分析法。样品经乙腈提取、正己烷液－液分配和碱性氧化铝柱固相萃取法净化后用反相高效液相色谱法测定（UV270nm）。7种磺胺类药物标准曲线的相关系数（r^2)为0．9991－1．0000（0.01μg/ml-0.5μg/ml）。在0.05mg/kg-0.5mg/kg浓度范围内，磺胺类药物的回收率为68．8％－100．0％，变异系数为1．3％－12．0％。 检测限为0．01mg/kg-0.03mg/kg，定量限低于0.05mg/kg。 相似文献
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磺胺甲噁唑人工抗原的制备与鉴定 总被引：1，自引：0，他引：1
磺胺甲噁唑（Sulfamethoxazole,简称SMZ）是一种中效磺胺类药物,其性质稳定、使用方便、价格低廉、具有广谱抗菌作用,在兽药临床中用于呼吸道和泌尿系统疾病的治疗,现多与甲氧苄啶合用,称为复方磺胺甲噁唑（又名复方新诺明）,抗菌作用可增强数倍至数十倍。磺胺甲噁唑在畜禽疾病的控制和治疗中发挥着重要的作用,不合理使用使其残留对食品安全特别是动物源性食品安全和人类身体健康具有潜在危害性。 相似文献
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磺胺甲噁唑抗原合成及其抗体的制备 总被引：3，自引：2，他引：1
采用重氮化法将磺胺甲噁唑(SMZ)与人血清白蛋白偶联形成免疫原,免疫大白兔制备多克隆抗体。通过紫外扫描和高效液相色谱分析偶联物,免疫抗原的偶联率为19∶1,改良辛酸-饱和硫酸铵纯化抗体,多克隆抗体效价达1∶105,间接酶联免疫吸附试验建立的SMZ检测的线性范围在0.1ng/mL~10μg/mL之间,50%抑制率检测限为22.53ng/mL,抗体与磺胺甲噁唑交叉反应率为100%,与其他7种磺胺药交叉反应率很低。表明制备的磺胺甲噁唑多克隆抗体具有很高的特异性,可用于SMZ在动物性产品中残留的检测。 相似文献
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猪肉和牛奶中10种磺胺类药物残留检测超高效液相色谱法研究 总被引：1，自引：0，他引：1
建立了猪肉和牛奶中磺胺嘧啶（SD）、磺胺噻唑（ST）、磺胺二甲嘧啶（SM2）、磺胺甲氧嗪（SMP）、磺胺氯哒嗪（SPD）、磺胺间甲氧嘧啶（SMM）、磺胺甲基异嗯唑（SM2）、磺胺氯吡嗪（Esb3）、磺胺地索辛（SDM）和磺胺喹嗯啉（SQ）共10种磺胺类药物残留检测的超高效液相色谱（UPLC）法。色谱条件：色谱柱为Acquity UPLC BEH C18柱（2．1mm×50mm,1．7μm）;流动相为50％甲醇乙腈溶液-2％乙酸水溶液,梯度洗脱;紫外检测波长270nm;柱温30℃;进样量4μL;外标法定量。结果表明：10种组分在20～1000ng／mL浓度范围内,呈良好线性关系,相关系数R^2均大于0．998;方法检出限为20ng／g,定量限为50ng／g;在猪肉和牛奶中添加浓度分别为50、100、200ng／g时,平均回收率为75．1％～99．8％,批内、批间平均RSD均小于13．2％。 相似文献
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将已制备的抗磺胺甲噁唑（SMX）单克隆抗体（AbSMX）与温度敏感水凝胶（pNIPA）偶联形成水凝胶复合物（pNIPA—AbSMX），用异硫氰基荧光素（FITC）标记的抗原（FITC-AgSMX）和游离半抗原SMX竞争地与有限量的AbSMX和pNIPA—AbSMX反应，根据水凝胶相变温度以上免疫复合物沉淀的特性进行分离，结合接原抗体免疫反应测定SMX，建立了一种检测SMX的控温相变免疫分析方法。结果表明，SMX浓度在0．1ng／mL-100μg／mL范围内有良好的线性关系，60％抑制率时灵敏度为0．03μg／mL。 相似文献
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阿苯达唑干混悬剂防治绵羊蠕虫病的效果观察 总被引：1，自引：1，他引：0
将阿苯达唑干混悬剂按10、15、20mg／kg剂量防治绵羊蠕虫病,并设阳性对照组。结果表明,阿苯达唑干混悬剂药效试验3个试验剂量组对羊消化道线虫虫卵转阴率分别为80．0％、90．0％和100．0％,虫卵减少率分别为93．6％、97．39／6和100．0％;冬季按20mg／kg剂量驱除绵羊消化道线虫的虫卵转阴率、减少率分别为93．3％和98．1％;对原圆科线虫幼虫转阴率、减少率分别为90．0％和90．18％。8月中旬按20mg／kg剂量对羔羊裸头科绦虫的驱净率、驱虫率分别为87．5％和98．15％。试验表明,阿苯达唑干混悬剂具有良好驱虫效果,使用剂量以15mg／kg-20mg／kg为宜,干混悬剂使用方法简便,具有推广价值。 相似文献
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[目的]为了探讨患病和痊愈牦牛源大肠杆菌的抗菌药物及其耐药性之间的相关性。[方法]采用微量肉汤稀释法对91株牦牛源大肠杆菌进行氨基糖苷类药物(链霉素和庆大霉素)和磺胺类药物(磺胺甲噁唑和磺胺二甲基嘧啶)敏感性试验,同时采用PCR方法检测氨基糖苷类相关耐药基因aac(6’)-Ib、aac(3’)-IV及磺胺类相关耐药基因sul2、sul3的携带情况。[结果]结果表明：39株患病牦牛源菌株对链霉素、庆大霉素、磺胺甲噁唑和磺胺二甲基嘧啶的耐药率分别为30.77%、5.13%、61.54%和87.18%,aac(6’)-Ib、aac(3’)-IV、sul2和sul3的检出率分别为43.59%、25.64%、38.46%和41.03%;52株痊愈牦牛源菌株对链霉素、庆大霉素、磺胺甲噁唑和磺胺二甲基嘧啶的耐药率分别为42.30%、21.15%、94.23%和71.15%,aac(6’)-Ib、aac(3’)-IV、sul2和sul3的检出率分别为71.15%、19.23%、69.23%和51.92%。[结论]试验结果表明,痊愈牦牛源大肠杆菌对氨基糖苷类和磺胺类药物耐药率及相关耐药基因检出率均高于患... 相似文献
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为了解云南省牛奶中兽药残留情况,试验采用高压液相色谱（HPLC）分析法,在2003年6-12月份对市售牛奶中兽药残留现状进行了分析。结果：在所测定的18种兽药中,头孢氨苄、青霉素-V、磺胺二甲基嘧啶、氨苄西林、青霉素-G、磺胺嘧啶、磺胺甲嗯唑和环丙沙星8种药物的检出率（或超标率）均超过20％。在研究不同生产模式对牛奶中兽药残留的影响中发现,3种生产模式（合作社机械挤奶、规模化奶牛场机械挤奶、合作社手工挤奶）生产的原料奶中兽药残留量分别为231．57,457．64,187．33ng／mL,机械挤奶合作社生产的原料奶中兽药残留量显著高于规模化奶牛场和手工挤奶（P〈0．05）,后两者之间无显著差异（P〉0．05）。 相似文献
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以重氮化方法将磺胺甲噁唑分别与人血清白蛋白(HSA)、卵清蛋白(OVA)载体蛋白连接,分别作为免疫原与包被原进行抗血清制备及酶联免疫吸附测定法(ELISA)试验,经筛选产生了特异性单克隆抗体。交叉试验表明:产生的特异性抗体与磺胺甲噁唑反应明显,与其他类似物交叉反应不明显。 相似文献
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唑人工抗原的合成及多克隆抗体的制备将磺胺甲(口恶)唑以重氮化方法使之分别与人血清白蛋白(HSA)、卵清蛋白(OVA)载体蛋白连接,分别作为免疫原与包被原进行抗血清制备及ELISA试验,结果产生了特异性抗体.交叉试验表明产生的特异性抗体与磺胺甲(口恶)唑反应明显,与其他类似物交叉反应不明显. 相似文献
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磺胺甲(口恶)唑人工抗原的合成及多克隆抗体的制备 总被引：1，自引：0，他引：1
将磺胺甲(口恶)唑以重氮化方法使之分别与人血清白蛋白(HSA)、卵清蛋白(OVA)载体蛋白连接,分别作为免疫原与包被原进行抗血清制备及ELISA试验,结果产生了特异性抗体.交叉试验表明:产生的特异性抗体与磺胺甲(口恶)唑反应明显,与其他类似物交叉反应不明显. 相似文献
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用复方甲砜霉素注射液以高(0．8ml／kg．b．w)、中(0．4ml／kg.b．w)、低(0．2ml／kg.b．w)三个剂量对人工感染鸡巴氏杆菌病的鸡群肌内注射治疗，同时设立甲砜霉素对照组。试验结果表明：用药2d后，复方甲砜霉素注射液高、中剂量组的有效率分别为93．3％、93．3％，效果优于对照药物甲砜霉素(70．0％)， 相似文献