共查询到20条相似文献，搜索用时 31 毫秒
1.
目的：克隆犬黑素皮质素受体-4（Melanocortin-4 receptor，MC4R）基因片段，寻找其多态性位点。方法：根据犬、人和鼠等的MC4R基因序列，设计MC4R基因特异PCR引物。提取：本地犬基因组DNA，PCR扩增MC4R基因部分片段，回收纯化，连接载体，转化入感受态细胞，扩大培养。质粒酶切鉴定后，送测序公司测序。结果：本地犬MC4R基因片段有2处A碱基缺失突变。结论：本地犬中存在MC4R基因的多态性。本实验的MC4R两处缺失突变可能影响转录而引起：MC4R基因功能的改变。 相似文献
2.
3.
4.
新城疫病毒V4株L基因的克隆与序列分析 总被引：3，自引：0，他引：3
设计了2对引物V4L1、V4L2和V4L3、V4L4，用RT-PCR法对新城疫病毒(NDV)V4克隆株的L基因进行了分段克隆。用V4L1、V4L2扩增出约4．1kb的V4LA片段，用V4L3、V4L4扩增出约3．5kb的V4LB片段，分别对克隆出的2个片段进行序列测定，并用DNAsis软件比较分析后进行拼接，得到长约7．2kb、包含有NDVV4克隆株L基因全长的核苷酸序列。NDVV4克隆株L基因mRNA全长为6704bp，拥有1个6615bp的开放阅读框，推测其编码的氨基酸数为2204个。氨基酸同源性分析表明：V4克隆株与HB92 V4株L基因的同源性为99．0％，与LaSota、B1、B1T(美国Takaaki分离株)、Beaudette C、Clone30、F48E9、SF02和ZJ1株的同源性为94．1％～96．5％。 相似文献
5.
为了解BMPs在SVZa神经干细胞增殖和分化过程中的作用，在使用不同浓度BMP4诱导SVZa神经干细胞增殖分化的基础上，利用启动子活体荧光标记技术，动态显示BMP4的表达．结果表明，低浓度(1～5ng／mL)BMP4促进sVZa神经干细胞的增殖，而高浓度BMP4(10～100ng／mL)抑制其增殖；BMP4在分化的早期(10d)促进神经元的分化，而在4d以后抑制神经元的分化；加入BMP4的拮抗剂Noggin可以阻断其作用,在嗅球，BMP4的主要作用可能是促使神经元祖细胞退出细胞周期启动分化，在RMS可能为促进其增殖并维持神经元祖细胞状态，而在SVZa，BMP4则主要促进神经干细胞向星形胶质细胞分化。 相似文献
6.
旨在制备禽腺病毒血清4型(fowl adenovirus serotype 4,FAdV-4)中国流行株的fiber2蛋白的特异性单克隆抗体。以纯化的FAdV-4中国流行株CH/HNJZ/2015免疫BALB/c小鼠，取小鼠脾脏与SP2/0细胞融合，采用基于fiber2蛋白的间接ELISA筛选阳性杂交瘤细胞，经过5次亚克隆，获得2株分泌抗fiber2蛋白抗体的杂交瘤细胞株，分别命名为2C3和7B4。以制备的2C3和7B4腹水进行亚型鉴定、反应原性、特异性以及中和活性测定。结果显示，成功制备了抗FAdV-4 fiber2蛋白的特异性单克隆抗体，获得的单克隆抗体均为IgM亚型，可特异性识别FAdV-4及其fiber2蛋白，为FAdV-4的免疫检测和fiber2蛋白功能研究提供了研究材料。 相似文献
7.
2004年5月23日上午，我市营子矿区某养牛户所饲养的青年母牛5头，犊牛4头，其中4头青年母牛突然发病，中午另1头母牛也相继发病，在短时间内(4～5小时)死亡4头。死亡率为80％。 相似文献
8.
9.
2，4—D、2甲4氯对沟叶结缕草草坪中天胡荽部分生理特性的影响 总被引：4，自引：0，他引：4
采用不同浓度的2，4-D与2甲4氯钠盐溶液分别对天胡荽进行了叶面喷施的杀灭处理，药后24h测定部分生理指标。结果表明：2，4-D处理使天胡荽叶片叶绿素与可溶性糖含量降低，2000mg/L的2甲4氯钠盐溶液处理亦使其降低；2，4-D与2甲4氯钠盐溶液处理使叶片质膜相对透性增加，若浓度高于500mg/L，天胡荽叶片相对含水量，叶片可溶性蛋白含量均下降。 相似文献
10.
试验旨在检测受体酪氨酸蛋白激酶4（receptor tyrosine protein kinase 4，ERBB4）基因在番鸭不同生理状况下脑组织中的相对表达水平，分析其生物信息学功能，探究ERBB4基因是否影响鸭的攻击行为。运用实时荧光定量PCR方法对番鸭的纹状体、下丘脑中ERBB4基因的相对表达量进行检测，通过RT-PCR扩增并克隆ERBB4基因CDS核心区后测序，分析其同源性及遗传进化关系，并结合生物信息学分析工具预测ERBB4蛋白的理化特性、亚细胞定位、信号肽、二级结构、三级结构等。结果显示，ERBB4基因在番鸭两个脑组织中都有一定的表达，在攻击行为番鸭脑组织中的表达量高于正常组，在纹状体中的表达量略高于下丘脑。ERBB4基因核苷酸与氨基酸序列同源性比对显示，ERBB4基因在不同物种间具有一定的遗传多样性，与绿头鸭亲缘关系最近。ERBB4蛋白为亲水性稳定蛋白，氨基酸序列的N端不存在信号肽，存在5个富含呋喃样半胱氨酸（FU）结构域和1个酪氨酸激酶（TyrKc）蛋白结构域，亚细胞定位于细胞质；空间结构以右手α-螺旋和无规则卷曲为主。综上，ERBB4基因可能在番鸭神经系统中发挥重要作用，本研究结果为进一步深入探讨ERBB4基因在番鸭攻击行为中的作用机制提供了参考资料。 相似文献
11.
12.
猪肠毒素大肠杆菌F4受体研究进展 总被引：6，自引：0，他引：6
施启顺 《国外畜牧学(猪与禽)》2003,23(6):33-35
猪肠毒素大肠杆菌F4(ETECF4)是引起1～2周龄仔猪黄、白痢最普遍、危害最大的大肠杆菌，ETECF4能否致病，决定于猪的小肠上皮细胞有无ETECF4受体，该受体由基因控制。本综述了ETEC F4受体的研究进展，提出了今后深入研究和抗病育种的可能途径。 相似文献
13.
本研究旨在探究信号素蛋白4G(SEMA4G)基因序列特征及其在山羊性腺组织中的表达特性。以云上黑山羊为研究对象，利用PCR技术克隆山羊SEMA4G基因CDS区，并对其结构和功能进行生物信息学分析，结果显示：山羊SEMA4G基因CDS区全长2 535 bp，共编码844个氨基酸；核苷酸序列同源性比对发现，山羊与绵羊同源性最高，为97.1%，与其他物种的同源性均在82%以上，说明SEMA4G基因在进化过程中表现出高度保守性；生物信息学分析结果显示SEMA4G为亲水性蛋白，存在O-糖基化潜在位点22个、潜在的磷酸化位点83个、N-糖基化潜在位点4个以及二硫键位点10个，且该蛋白存在信号肽。预测SEMA4G蛋白高级结构发现其为混合型蛋白，主要由α-螺旋、延伸链、β-转角和无规卷曲组成，其中以无规卷曲为主。利用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)技术检测SEMA4G基因在山羊不同性腺组织中的表达特征。性腺轴组织表达谱分析显示，山羊SEMA4G基因在卵巢中的表达量最高。高低产云上黑山羊卵巢组织定量分析则显示，SEMA4G在高产卵巢表达量显著高于低产卵巢。综上所述，山羊SEMA4G基因在不同物种中高... 相似文献
14.
火鸡体型大，生长快，饲料转化率高；适应性广，抗病率强；屠宰率高，肉质好，瘦肉率高；是具有很高经济价值的肉用鸡种。在国际市场上很受欢迎。美国尼古拉火鸡占美国国内火鸡生产量的75％，是世界上著名的重型火鸡品种，也是用于火鸡食品加工的主要火鸡品种。据测定，火鸡肉蛋白质含量为30．4％，普通鸡肉含量为25．4％，猪肉24％，牛肉27％。火鸡肉蛋白质含量分别比鸡、猪、牛肉高5％、6．4％、3．4％c脂肪含量火鸡肉为11．6％，猪肉为33％，牛肉13％，羊肉28％。火鸡肉脂肪含量分别比猪、牛、羊肉低ZI．4％、1．4％、16．4％。火鸡肉中… 相似文献
15.
旨在从GIP/GIPR下游的Akt和PKA信号通路中筛选出调控GIPR表达的调控因子，并解析GIPR的表达调控机制。本研究以小鼠胰岛瘤细胞系Min6为试验材料，在Akt、PKA信号通路阻断的条件下，通过Western blot筛选出与GIPR表达相关的转录因子T细胞因子4（TCF4）；利用双荧光素酶报告系统确定TCF4对GIPR表达调控的影响，再通过敲除或过表达TCF4进一步验证两者之间的调控关系；采用CCK8法检测TCF4介导的促增殖作用，ELISA检测胰岛素分泌能力。结果显示，GIP可激活Akt磷酸化，并促进GIPR表达；在GIP激活及Akt、PKA信号通路阻断时，GIPR蛋白表达趋势与TCF4始终一致；TCF4可与GIPR核心启动子区结合，进而调控其表达；TCF4过表达时，GIPR的mRNA和蛋白表达上调，并促进β细胞增殖及胰岛素分泌；干扰TCF4显著降低GIP作用下GIPR的mRNA和蛋白表达，抑制β细胞增殖。综上，GIP结合GIPR后，经Akt信号通路上调TCF4进而增强GIPR表达，形成正反馈加强GIP信号，提高β细胞增殖和胰岛素分泌的功能，维持血糖稳态。因此，在胰岛素抵抗阻断Akt及上游信号通路时，经转录因子TCF4增强GIPR表达可作为改善胰岛β细胞功能障碍的靶点。 相似文献
16.
本研究旨在利用文献数据整合的方法构建基于我国饲养条件下牛羊甲烷(CH4)产量的预测模型，并探究牛羊CH4产量及其影响因素。通过中国知网(CNKI)、维普、Web of Science等数据库，检索2000年1月—2021年9月关于我国牛羊CH4产量的动物试验性文献，依据纳入标准筛选出符合要求的数据后，采用多元回归方法构建牛羊CH4产量的预测模型并进行模型评估，利用方差分解方法对牛羊CH4产量的影响因素进行解析。共纳入文献40篇，其中关于牛CH4产量的文献25篇，羊CH4产量的文献15篇。结果显示：(1)牛CH4产量预测模型为CH4=12.27×ME+5.30×CP–38.56×EE–4.62×ADF+4.29×NDF+0.98×MBW+13.17×DMI(R2=0.62,P<0.05)，模型预测偏差为-0.002L/d，均方根预测误差为40.09%，牛CH4产量主要受代谢体重(MBW)、干物质采食量(DMI)、中性洗涤纤维(NDF)等因素影响，其中饲粮因素可解释69%CH4产量变化，动物因素可解释31%CH4产量变化。(2)羊CH4产量预测模型为CH4=-0.64×ME–1.26... 相似文献
17.
柔嫩艾美耳球虫TA4抗原基因cDNA在乳酸乳球菌中的克隆与表达 总被引：2，自引：2，他引：2
用PCR技术特异扩增了柔嫩史美耳球虫TA4抗原基因cDNA序列，克隆至质粒pMD18-T中，获得重组质粒pMD18-T-TA4，采用KpnⅠ／SacⅠ双酶切法及PCR确认正确后，将TA4基NcDNA目的片段亚克隆到乳酸乳球菌表达载体pMG36n中，电穿孔法转化乳酸乳球菌LM0230，获得重组质粒pMG36n-TA4，采用KpnⅠ／SacⅠ双酶切法及DNA测序证明cDNA序列完全正确。获得TA4乳酸乳球菌表达株，经SDS—PAGE电泳分析，结果表明表达产物与预期大小的TA4蛋白分子量一致。 相似文献
18.
本研究采用Lipofectamine^TM2000将真核重组表达质粒pVAXI-Vp4染至MA-104细胞中，得到了表达。以荧光抗体检测法和RT-PcR法双重检测了真核重组表达质粒pVAXI-Vp4在MA-104细胞中的表达情况。并将pVAXI-Vp4免疫BALB／c鼠，检测其血清抗体和脾脏中的淋巴细胞增殖情况及CD4^＋，CD8^＋T细胞的数量变化情况。结果表明，猪A组轮状病毒Vp4全基因不但在哺乳动物细胞中获得了表达，而且将真核重组表达质粒pVAXI-Vp4给动物免疫后，获得了免疫效果。这为pVAXI-Vp4 DNA核酸疫苗的进一步推广应用提供了科学依据。 相似文献
19.
《蚕业科学》2022,(1)
4-香豆酸辅酶A连接酶(4-coumarate:coenzyme A ligase)是苯丙烷类代谢途径中的重要限速酶。在川桑基因组数据库的基础上利用全基因组筛选方法鉴别出6个Mn4CL同源基因，命名为Mn4CL1～Mn4CL6。蛋白质功能域分析发现6个Mn4CL蛋白均包含保守结构域BoxⅠ和BoxⅡ,都属于ANL酶超家族。系统发生分析表明，Mn4CL1、Mn4CL2、Mn4CL4与已报道的参与木质素生物合成的4CL聚类在一起，属于第Ⅰ类；Mn4CL3属于第Ⅱ类，参与黄酮类化合物的生物合成；Mn4CL5和Mn4CL6属于4CL类似蛋白。以此为基础，从湖桑32号叶片中克隆出一条长为1 641 bp的cDNA序列，命名为Mm4CL2,构建重组质粒pET-28a-Mm4CL2并成功诱导表达出Mm4CL2蛋白。初步的酶学活性分析发现Mm4CL2蛋白能够分别催化香豆酸、咖啡酸和阿魏酸形成其相应的肉桂酰CoA,而不能催化芥子酸。本研究初步鉴定出一个桑树4CL基因Mm4CL2,为基因工程定向选育低木质素的桑树品种提供了新的候选基因。 相似文献
20.
利用DNA重组技术，将用PCR扩增来的VP4-ST融合基因分别克隆到原核表达载体pThioHisB及植物表达载体pBin438中，成功构建了重组表达质粒pTh—VP4-ST和pB—VP4ST。将pTh—VP4-ST进行SDS-PAGE分析，结果表明，表达的目的蛋白以包涵体形式存在，大小约40ku；同时将pB—VP4一ST转化了农杆菌EHA105。 相似文献