禽流感发生的流行病     

崔尚金 李曦王靖飞  吴春燕童光志 孔宪刚 《中国禽业导刊》2005,22(22):4-7

今年以来，国外高致病性禽流感疫情呈明显扩大态势，特别是进入秋冬季以后，候鸟向南迁徙，家禽调运频繁，极易造成疫情传人和爆发。禽流感虽然没有像2003年的SARS疫情那样明显地影响和改变我们的生活，但接连由动物引发的威胁到人类健康甚至生存的疫情，还是让人产生很多的联想和思索。微生物远在人类出现之前就存在于这个星球上了，也将伴随着人类生命的进化而进化，或许它在人类生命消失之后还会存在于这个星球。而由于微生物对环境的适应力极强，它不会像动物或者植物那样出现某个种类的灭绝，科学的发展，也只能是尽力控制病毒。流感病毒也是如此。禽流感的发生和流行有其必然的因素。今年导致禽流感流行传染的原因除了周边国家发生禽流感以外，主要如下：对禽粪检疫力度不够或缺少主动监测；候鸟迂徙导致疫情蔓延；人畜禽间保持密切接触等。农业部对全国部分地区发生的禽流感疫情高度重视，特别派国家动物流行病学研究中心专家赴疫区，协助开展流行病学调查和疫情追踪工作。总结禽流感的发生与流行，希望能对禽流感的防制提供参考。  相似文献   

近年来我国猪伪狂犬病的发生概况   总被引：6，自引：0，他引：6  

孔令达  于辉  仇华吉  崔尚金  韩英 《畜牧兽医科技信息》2004,(2):24-26

伪狂犬病(Pseudorabies，Pr)又称奥叶兹基氏病(Aujeszky's disease，AD)是由伪狂犬病病毒(PrV)又名猪疱疹病毒1型(Suis herpesvirus 1)所引起的多种家畜、野生动物、伴侣动物和实验动物的一种  相似文献   

猫细小病毒NS部分基因的克隆及序列分析   总被引：1，自引：0，他引：1  

张洪英  刘立奎  姜建宏  崔尚金 《中国预防兽医学报》2004,26(6):412-415

将疫苗用猫细小病毒(FPV)株提取基因组DNA,针对NS特定片段设计引物,利用PCR扩增出了部分基因并将该基因克隆到pMD18-T Vector中测序.结果表明,该基因长613bp,编码204个氨基酸.分离株基因与犬的细小病毒(CPV)、貂的细小病毒(MEV)毒株核苷酸同源性均为99%.氨基酸同源性达到97%、98%以上,与犬、貂的肠炎病毒有密切的亲缘关系.  相似文献   

杆状病毒表达的兔出血症病毒衣壳蛋白的自我装配,抗原性及免疫原性     

崔尚金 《国外兽医学(畜禽传染病)》1996,16(4):50-54

用杆状病毒系统表达了兔出血症病毒（ＲＨＤＶ）衣壳蛋白。表达产物的分析表明，用抗ＲＨＤＶ抗体的ＥＬＩＳＡ和Ｗｅｓｔｅｒｎ－ｂｌｏｔ试验可证实６０ＫＤ重组蛋白的抗原性。细胞培养上清和纯化蛋白的直接电镜表明，在昆虫细胞表达的衣壳蛋白可自我装配形成空病毒样粒子（ＶＬＰ），其大小和形态与天然病毒类似。这些病毒粒子与抗ＲＨＤＶ的多克隆抗体以及四个识别病毒构象表位的单克隆抗体（ＭＡｂ）均有免疫反应性。表明ＶＬＰ  相似文献   

消毒的种类及其应用     

崔尚金  岳丰雄 《猪业科学》2007,24(6):21-25

消毒,是指杀灭物体中的病原微生物的方法.消毒只要求达到消除传染性的目的,而对非病原微生物及其芽孢、孢子并不严格要求全部杀死.消毒是贯彻"预防为主"方针的一项重要措施.消毒的目的就是消灭传染源,切断病原体的传播途径,达到预防疾病的继续蔓延.  相似文献   

禽流感RT—PCR诊断法的建立   总被引：34，自引：1，他引：33  

崔尚金  于康震 《中国畜禽传染病》1998,20(2):105-107

根据禽流感病毒（ＡＩＶ）Ａ／Ｃｈｉｃｋｅｎ／Ｂｒｅｓｌｉｎ／１９０２（Ｈ７Ｎ７）株的血凝素（ＨＡ）基因参考序列设计合成一对Ｈ７ＨＡ特异引物,并应用ＳＤＳ－蛋白酶Ｋ法提取病毒ＲＮＡ,建立了逆转录－聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）检测ＡＩＶＲＮＡ的方法,应用此法对鸡胚培养ＡＩＶ尿囊液,ＳＰＦ感染鸡粪便进行了检测,并与琼脂扩莠试验和电镜技术作了对比,特异性试验以新城疫病毒（ＮＤＶ）,传染性氏囊病病毒（ＩＢＤ  相似文献   

禽流感与养禽业发展and人类健康     

于康震  崔尚金  付朝阳  唐秀英 《中国禽业导刊》2000,(18)

禽流行性感冒 (简称禽流感， Avian Influenza,AI)被国际兽疫局定为 A类传染病，同时被列入国际生物武器公约动物类传染病名单，是由 A型流感病毒引起的禽类的烈性传染病，可表现为亚临诊到轻度的呼吸系统疾病、产蛋下降到急性致死性疾病等多种形式。在禽流感发现后的一百多年中，世界各地都有特定毒株引起的禽流感暴发和流行，造成了巨大经济损失。禽流感在我国鸡群出现的时间虽短，但已经并正在给我国养禽业造成巨大经济损失，很可能成为下个世纪威胁我国养禽业的头号大敌。禽流感历来被认为是人流感病毒发生变异的新基因来源， 1997年…  相似文献   

用LSAB免疫组化染色法检测猪生殖-呼吸道综合征病毒抗原的研究   总被引：3，自引：0，他引：3  

张晓梅  杨汉春  任慧英  李华  陈艳红  高齐瑜  王彩虹  崔尚金 《中国预防兽医学报》1999,(6)

本研究在国内首次成功建立了辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素-生物素（LSAB）免疫组化染色法检测猪生殖-呼吸道综合征病毒（PRRSV）抗原。应用LSAB染色技术检测12头人工感染PRRSV美洲株（ATCCVR-2332）或国内分离株（B96-4，B96-5）的SPF仔猪组织细胞内的PRRSV抗原，阳性检出率为100％。LSAB免疫组化染色法操作简单、灵敏度高、特异性强，结果清晰、稳定、重复性好，是一种检测组织细胞内PRRSV抗原的有效方法。  相似文献   

潜藏巨大散毒隐患     

崔尚金 《中国动物保健》2007,(11):15-19

导读 由于自家苗在制备过程中不能对病毒进行彻底的灭活，因此在使用过程中很容易导致病原体的进一步传播，使传染原扩大。自家苗中未灭活的细菌或病毒达到一定数量，就可能造成这些病原体在动物群中的流行，而且这种流行属于人工感染后的流行，病原体的致病力比自然感染时更强，也更难以控制，由此形成恶性循环。自家苗灭活不全的另一个最大害处，就是导致猪群产生免疫耐受。低剂量的病毒感染是免疫耐受的重要诱因。如果用于制作自家苗的病料中含有少量猪瘟等能够引起猪群免疫耐受的病原体，这些病毒含量低至不足以引起疾病的流行，但却可能诱导猪群产生免疫耐受，使病毒在．猪群中持续存在，呈非典型流行或散发流行。[编者按]  相似文献   

鹅源H5N1亚型禽流感病毒新疆分离株A／Goose／XJYL／10／2003HA基因的克隆和序列测定与分析     

崔尚金  雷程红  成进  李曦  符芳  王靖飞  吴春燕  童光志  孔宪刚 《畜禽业》2006,(3):4-7

根据已发表的H5N1亚型禽流感病毒的HA基因全序列，设计了1对引物，对禽流感病毒新疆株A／Goose／）（JYL／10／2003（H5NI）提取RNA，经RT-PCR扩增后将其克隆到pMD18-T栽体上，获得长为1758bp的HA全基因序列。序列测定后。分析结果表明，本试验株与广东、香港和东南亚等不同地区的H5N1禽流感病毒HA的枉甘酸序列的同源率很高。其氨基酸切割住点附近具有高致病性禽流感病毒的特征。系统进化树分析表明，新疆株为独立分支，属于欧亚种系。  相似文献