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相似文献
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1.
钼是生命必需的微量元素。我国土壤含钼范围为0.1─6.0mg/kg,有效钼含量从痕迹至0.65mg/kg。农作物正常含钼量0.1─20mg/kg。大豆、玉米、小麦、谷子施钼可使籽粒钥的含量比对照增加0.056─12.9mg/kg。大豆、小麦施钼比对照可降低硝酸盐、亚硝酸盐含量2.7─6.7%  相似文献   

2.
用丙酮提取,经水-二氯甲烷液-液分配净化,气相色谱FPD检测器的P滤光片测定嘧啶氧磷在水稻土壤、水中的残留量,其回收率为:糙米95.0─97.O%,稻杆86.4─96.7%,稻壳83.2─91.7%,土壤89.5一96.5%,水80.0─80.7%。土壤中半衰期为6.23─7.93人,稻田水中为0.85─3.93大。测得终点残留量糙米≤0.08mg/kg,稻壳≤0.5mg/kg,稻杆≤0.24mg/kg,成熟时收获食用是安全的。  相似文献   

3.
福宝山莼菜氨基酸和微量元素分析   总被引:3,自引:1,他引:2  
据测,福宝山莼菜含蛋白质312mg/g,糖类总量390mg/g微量元素有27种,其中锗含量达0.11mg/kg,硒含量达0.054mg/kg,锌含量达193288mg/kg;氨基酸18种,其中含有人体必需的但又不能自身合成8种氨基酸。  相似文献   

4.
本文采用HP1701大口径毛细管柱为分离柱,测定了柑桔中7种有机磷农药残留量;比较了常用的7种有机磷农药在柑桔生长不同时期的残留情况。本法对7种有机磷农药的回收率范围为83.5%—106.4%,变异系数为3.0%—7.8%,最低检测浓度为0.010mg/kg。  相似文献   

5.
本文研究了自然条件下氟氰菊酯在苹果和土壤上的消解规律与最终残留量。结果表明,氟氰菊酯在苹果和土壤上消解较为缓慢,苹果上的半衰期为21.9─23.6d,土壤上的半衰期为21.2─27.8d。在使用浓度为100─200mg/L,施用2次的情况下,苹果和土壤的最终残留量分别低于0.5和0.05mg/kg。  相似文献   

6.
辣椒及其制品中辣椒素含量的调查   总被引:2,自引:0,他引:2  
应用钼酸钠-亚硝酸钠比色法对市所售二十余种辣椒及制品中辣椒素含量进行了测定。结果表明:辣椒粉中辣椒素含量最高3.07-4.99mg/kg;其次,辣椒油为0.26-0.37mg/kg、辣椒酱为0.12-0.81mg/kg。  相似文献   

7.
添加两种锗化合物对肉仔鸡生产性能的影响   总被引:4,自引:0,他引:4  
应用无机锗和有机锗分别饲喂艾维茵雏鸡(公母混养),按其含锗浓度在基础日粮中分别添加0、5、20、20、40mg/kg,以研究两种锗化合物对肉仔鸡生产性能的影响。试验结果表明:一定剂量的无机锗和有机锗均能不同程度地促进肉仔鸡的生长,在前期使用效果更佳,并且有机锗要好于无机锗;无机形态锗的适宜添加量为10mg/kg日粮,有机形态锗的适宜添加量为40mg/kg日粮,二均能改善胴体性状,提高屠实率和胸肌  相似文献   

8.
本文研究了内蒙古地区不同生境类型中土壤与牧草中硒元素的含量水平。结果表明:土壤中硒含量在0.030~0.159mg/kg之间,平均为0.122mg/kg;牧草中硒的含量在0.021~0.772mg/kg,平均为0.099mg/kg。土壤表现为缺硒,牧草表现为禾本科牧草缺硒,其他所分析牧草不缺硒。  相似文献   

9.
本方法采用硫酸铝、乙酸锌和碳酸镁、氢氧化钙制备植物样浸提液,不但操作简单,而且更有效地除去了有机物质的干扰。进而用镀铜锌粒还原NO_3 ̄-、以紫外差减法测定NO_3 ̄---N,检测限为1mg/kg,回收率达96.0%─102.1%。用此浸提液以盐酸萘乙二胺显色测定NO_2 ̄-N,检测限为0.01mg/kg,回收率达95.0%─99.2%。  相似文献   

10.
经高压液相色谱测定,吡虫啉最小检出量为0.12ng,苹果中最低检出浓度为0.0048mg/kg,添加回收率为87.3%—101.6%,变异系数为3.26%—16.17%。吡虫啉用于防治苹果上的蚜虫,最高用量为有效成分每公顷30—45g,用药三次,收获间隔期21d,苹果上残留量低于允许量0.5mg/kg,使用安全。  相似文献   

11.
采用乙腈提取、超快速液相色谱法测定土壤中对硝基氯苯的含量,并优化了试验条件。试验结果表明,对硝基氯苯在0~0.6 mg/kg之间时,线性关系良好,检出限为0.006 mg/kg,回收率为75%~110%。该方法快速、准确,能够满足土壤中对硝基氯苯的测定要求。  相似文献   

12.
建立了基于分子量测定海藻中无机砷含量的新方法——电喷雾质谱法。探讨了提取方法、溶液pH、还原剂、螯合剂、提取剂、质谱仪参数等实验条件对实验准确度、灵敏度的影响。在优化条件下,As(Ⅲ)的线性范围为0~151.4 ng/mL,As(Ⅴ)的线性范围为0~175.0 ng/mL,相关线性回归系数均在0.99以上,方法检出限(S/N3)0.024 mg/kg,方法定量限(S/N10)0.048 mg/kg。实验在不同浓度下加标回收率为81.0%~95.6%,相对标准偏差为2.52%~7.54%。该方法简单,灵敏度高,重现性好,避免了有机砷引起的假阳性现象,适用于海藻中无机砷的测定,可为海藻中无机砷监督检验提供有力技术支撑。  相似文献   

13.
试验建立了测定鱼腥草中百草枯和乙草胺残留物的三重四级杆气相色谱质谱方法。样品采用高速匀浆提取,固相萃取(SPE)净化,(GC-MS/MS)检测,在0.02~0.50 mg/L范围内,目标物的峰面积与其质量浓度的线性关系良好(R2>0.99);在0.02、0.10、0.50 mg/kg添加水平,样品添加平均回收率为73.5%~81.2%,相对标准偏差(RSD,n=6)为3.43%~4.49%。乙草胺检出限为0.00020mg/kg,定量限为0.0008mg/kg;百草枯检出限为0.001 4 mg/kg,定量限为0.005 0 mg/kg。该方法具有灵敏、快速、准确、线性范围宽等优点,适用于鱼腥草中农药残留检测。  相似文献   

14.
建立了豇豆中氟虫腈、啶虫脒、吡虫啉、多菌灵、克百威、3-羟基克百威、甲萘威、灭多威农药残留的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)测定方法.样品通过乙腈匀浆提取,在电喷电离方式(ESI)、多反应监测模式(MRM)下进行测定,基质配标准溶液外标法定量.在优化试验条件下,该方法的线性范围为0.01~0.50 mg/L,相关系数r>0.99,定量限均为0.010 mgkg.在加标水平为0.02、0.05、0.10 mg/kg时,方法的平均回收率范围为83.2%~108.0%,相对标准偏差范围为1.1%~9.2%,满足定量分析的要求.  相似文献   

15.
建立了一种超高效液相色谱同时测定金针菇、香菇和平菇中吡虫啉、啶虫脒和多菌灵农药残留的方法。结果表明,3种农药在0.02~0.50 mg/L的浓度范围内呈良好的线性关系,线性相关系数为0.999 8~0.999 9,检出限0.005 7~0.020 0 mg/kg,定量限小于0.059 mg/kg,方法平均添加回收率在97%~108%,RSD小于13%,结果较为理想,方法简单、快速、准确。  相似文献   

16.
[目的]建立辣椒酱中罗丹明B的高效液相色谱荧光检测法。[方法]将样品中的罗丹明B用一定比例的丙酮和正己烷提取,经过氧化铝固相萃取柱净化浓缩后,用液相色谱荧光检测器检测其含量。[结果]试验得出,罗丹明B在0.005—0.050mg/kg浓度范围内,线性关系良好,相关系数为0.999;方法的定量检测限为0.005mg/kg,平均回收率高。[结论]该试验建立的方法快速、准确、灵敏度高,适用于辣椒酱中罗丹明B的测定。  相似文献   

17.
采用阴离子色谱-抑制电导检测器测定虾仁等水产品中的亚硫酸盐(二氧化硫)的残留量,样品在碱性条件下经甲醛提取,超滤杯纯化,以KOH溶液为淋洗系统,抑制电流125mA时检测。线性范围为0.1—40mg/kg,相关系数为0.9986,平均回收率范围为80%~98%。该方法检出限(SIN=3)为0.1mg/kg,定量限为4.5mg/kg。本方法快捷、简单、准确,适用于出121水产品中亚硫酸盐的测定。  相似文献   

18.
[目的]建立一种可满足植物油中17种邻苯二甲酸酯类化合物的检测方法。[方法]利用气相色谱三重串联四级杆质谱技术,建立了植物油中17种邻苯二甲酸酯类化合物检测方法并进行了样品测试。[结果]该方法对食用植物油中17种邻苯二甲酸酯类化合物的检测,线性范围为10~1 000μg/L,线性相关系数均大于0.999,样品中的检出限最低达到0.2 mg/kg。17种组分3个浓度梯度(1.0、5.0和10.0 mg/kg)的平均回收率均在80.4%~110.9%,相对标准偏差在2.4%~8.3%。[结论]该方法简便、快速、检出限低、结果准确,可应用于核桃油、菜籽油、玉米油等实际样品中17种邻苯二甲酸酯类化合物的测定。  相似文献   

19.
为建立适用于玉米油中常见拟除虫菊酯类农药的快速分析方法,以腐殖酸键合硅胶作为固相萃取介质,建立固相萃取富集净化、气相色谱电子捕获检测器检测玉米油中氯氟氰菊酯、氟胺氰菊酯、氟氯氰菊酯、氰戊菊酯、溴氰菊酯、氟氰戊菊酯和氯氰菊酯7种拟除虫菊酯类农药的分析方法。结果表明,在优化好的条件下,上述7种农药在0.01~0.60mg/L质量浓度范围内呈线性关系,R~20.991 2。7种拟除虫菊酯类农药的方法检出限在0.001~0.005mg/kg,均低于植物油中的最大残留限量。该方法较好地去除基质干扰,具有简单、快速和灵敏的特点,适用于玉米油中常见菊酯类农药的快速分析。  相似文献   

20.
氢化物发生-原子荧光光谱法测定虾中的硒含量   总被引:5,自引:1,他引:4  
建立了氢化物发生-原子荧光光谱法测定虾中硒含量的分析方法。研究了仪器的工作条件、试剂对硒测定的影响;探讨了消化试剂对样品消化的影响和共存离子的干扰及消除。在优化的工作条件下,硒的检出限为0.078ng/ml,相对标准偏差为0.45%,线性范围为0~50ng/ml。应用该方法检测了不同虾中的硒含量为0.14~0.33mg/kg,加标回收率为94.4%~103.8%。  相似文献   

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