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日粮高铜对雏鸡法氏囊影响的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
本试验旨在研究高铜对雏鸡法氏囊的影响。选用1日龄艾维茵肉鸡健雏420只,随机分为7组,分别喂以对照日粮（Cu 11 mg/kg）和高铜日粮（Cu 100 mg/kg,高铜Ⅰ组;Cu 200 mg/kg,高铜Ⅱ组;Cu 300 mg/kg,高铜Ⅲ组;Cu 400 mg/kg,高铜Ⅳ组;Cu 500 mg/kg,高铜Ⅴ组;Cu 600 mg/kg,高铜Ⅵ组）6周。结果表明：（1）高铜Ⅰ、Ⅱ组雏鸡法氏囊组织学变化与对照组比较不明显,高铜Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ组雏鸡法氏囊组织结构呈不同程度的病变;（2）高铜Ⅰ、Ⅱ组雏鸡法氏囊质量、生长指数与对照组比较均增高（P〉0.05）,高铜Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ组雏鸡法氏囊质量、生长指数均不同程度地降低;（3）高铜Ⅰ、Ⅱ组雏鸡法氏囊细胞周期中增殖指数（PI）在试验期间均高于对照组（P〉0.05）,高铜Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ组雏鸡法氏囊细胞周期中增殖指数（PI）不同程度地降低;（4）各高铜组雏鸡法氏囊细胞凋亡率在试验期间与对照组比较均增高,与日粮含铜量呈正相关,其中高铜Ⅰ、Ⅱ组与对照组比较差异均不显著（P〉0.05）。由本试验可见,日粮铜含量在11-200 mg/kg能够促进雏鸡法氏囊的发育,而高于300 mg/kg时不同程度地抑制了雏鸡法氏囊的发育,导致雏鸡体液免疫功能受损。 相似文献
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该试验旨在研究芩芍颗粒对恩诺沙星致雏鸡胃肠功能异常及其血清D-木糖含量和乙酰胆碱酯酶活力的影响.选择1日龄健康荣昌本地鸡,灌服恩诺沙星后,用不同剂量芩芍颗粒对其进行调理,然后测其血清乙酰胆碱酯酶活力,再灌服D-木糖,5d后检测血清D-木糖含量.结果显示,雏鸡灌服2 g/kg体重的恩诺沙星可溶性粉1周,分别饲喂2.5 g/kg、5 g/kg、7.5 g/kg体重剂量的芩芍颗粒后,生长性能得到明显改善,血清D-木糖含量增加和乙酰胆碱酯酶活力提高,与恩诺沙星组相比,P＜0.01;剂量为5 g/kg、7.5 g/kg体重的调理效果优于2.5 g/kg体重,P＜0.05.表明芩芍颗粒能有效调理由恩诺沙星引起的胃肠功能障碍,提高雏鸡的生长性能. 相似文献
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选用4头体重420 kg，年龄2.5岁装有永久性瘤胃瘘管的中国西门塔尔牛阉牛，采用4×4拉丁方设计，以混合精料和玉米秸秆为基础日粮，研究异戊酸（0、0.02、0.04和0.06 g/kg体重）对瘤胃pH、氨态氮、挥发性脂肪酸浓度及乙酸/丙酸比例的影响。结果表明：0.06 g/kg体重组显著降低瘤胃pH（P<0.05），饲喂后3~6 h 0.04 g/kg体重组和0.06 g/kg体重组NH3-N浓度显著低于对照组和0.02 g/kg体重组（P<0.05）；0.04 g/kg体重组瘤胃乙酸、丁酸和总挥发性脂肪酸浓度显著增加（P<0.05），乙酸/丙酸比例显著提高（P<0.05）。异戊酸的适宜添加水平为0.04 g/kg体重。 相似文献
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试验旨在探讨假蒟提取物（PSE）对育雏期儋州鸡生长性能、免疫器官指数、免疫球蛋白、血清生化指标和抗氧化功能的影响。选用500只体重相近、健康状况良好的1日龄雏鸡,随机分为5组,每组5个重复,每个重复20只雏鸡。BC组（对照组）雏鸡饲喂基础日粮,PC组（抗生素组）在基础日粮中添加200 mg/kg恩诺沙星,PSE1组、PSE2组、PSE3组分别在基础日粮中添加100、200、300 mg/kg的PSE。试验期28 d。结果显示,PSE1组雏鸡血清过氧化氢酶活性显著提高（P<0.05）;PSE1组和PSE2组雏鸡血清总抗氧化能力显著提高（P<0.05）;PSE2组和PSE3组雏鸡血清尿酸含量、丙二醛含量显著降低（P<0.05）。研究表明,添加PSE可提高雏鸡生长性能和抗氧化功能,降低血清中尿酸含量,且添加剂量以200 mg/kg为宜。 相似文献
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槟榔驱除犬绦虫试验效果观察 总被引：2，自引：0，他引：2
为观察槟榔对犬绦虫的驱除效果,并确定有效用量、驱虫疗程,将槟榔粉配成3种剂量：低剂量组（0.1 g/kg体重）、中剂量组（0.3 g/kg体重）和高剂量组（0.5 g/kg体重）,并采集粪便,通过饱和盐水漂浮法收集绦虫虫卵,显微镜下观察计数。结果表明,剂量0.1 g/kg体重组的转阴率达50%,剂量0.3 g/kg体重组的转阴达80%,平均转阴率有随时间变化的趋势。在考虑槟榔毒性、疗程过长带来的临床副作用等因素下,最佳剂量范围应为（0.3±0.05） g/kg体重,以1周为1个疗程,3～4 d投喂1次,可治愈犬绦虫病。 相似文献
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为探索芩黄清肺散（Qinhuang qingfei powder,QQP）的安全性,对其进行急性毒性试验和长期毒性试验。急性毒性试验中,小鼠灌服QQP水煎液（6.00 mg/g体重）1周,测定其半数致死量（LD50）;长期毒性试验中,将96只SD大鼠随机分为高、中、低剂量组（QQP 32.00、16.00、8.00 mg/g体重,相当于临床拟用剂量的96、48和24倍）和对照组。每组24只,雌雄各半。QQP制成药化饲料,喂养30 d。每周记录大鼠的饮水量、耗料量、体重及精神活动等,在喂养第30天和恢复期（第45天）分别对大鼠进行血液学、血液生化、病理学方面的检查。结果表明,急性毒性试验小鼠LD50>6.00 mg/g体重,实际无毒;长期毒性试验中,各剂量组大鼠饮水量、耗料量、体重、血液学指标、血液生化指标和脏器系数与对照组相比均无显著差异（P>0.05）。大鼠主要器官大体解剖和心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、睾丸/卵巢等脏器组织病理学检查未见任何病变。综合以上结果,芩黄清肺散临床用药具有安全性。 相似文献
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为探索不同营养水平的颗粒破碎料和粉料对0～60日龄蛋雏鸡生长性能的影响，试验选用健康、体重相近的0日龄京红1号商品代蛋雏鸡3600只，随机分成3个处理组，每组1200只，每组3个重复，每个重复400只。试验期0～60日龄，试验分3段进行，0～14日龄3个处理组饲喂同一种颗粒破碎料；15～35日龄和36～60日龄，对照组饲喂高营养浓度粉料（代谢能水平分别为12.10 MJ/kg和11.93 MJ/kg，粗蛋白质水平分别为19.5%和17.5%），试验T2组饲喂中营养浓度粉料（代谢能水平分别为12.10 MJ/kg和11.85 MJ/kg，粗蛋白质水平分别为19.0%和17.0%），试验T3组饲喂低营养浓度颗粒破碎料（代谢能水平分别为12.10 MJ/kg和11.68 MJ/kg，粗蛋白质水平分别为18.5%和16.5%）。结果表明：28、35、42、56、60日龄体重，试验T3组显著高于试验T2组（P <0.05）, 28、35、42、49日龄胫长，试验T3组显著高于对照组（P <0.05）。0～35日龄增重，试验T3组较对照组、试验T2组分别高13.2、17.5 g，料重比... 相似文献
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黄霉素与喹乙醇组合对鲤鱼生长性能和耐运输能力的影响 总被引：14，自引：0，他引：14
本试验选用健康正常体重为 100g左右的鲤鱼 180尾，随机平均分成 4组，每组设 3个重复。试验设 4种处理，即基础饵料组（对照组）、基础饵料＋ 3mg/kg黄霉素＋ 30mg/kg喹乙醇、基础饵料＋ 30mg/kg喹乙醇、基础饵料＋ 3mg/kg黄霉素（即 A、 B、 C、 D4种处理组），试验分前、后期进行，前期进行了 60d（鱼的体重为 100g～ 200g），后期进行了 90d（鱼的体重为 200g～ 500g）。研究结果表明：黄霉素可以显著提高鲤鱼的生长速度和饵料利用率（ P<0.05），这种作用前期比后期更明显；黄霉素和喹乙醇在生长前期没有组合效应（ P>0.05），但是在生长后期则有极显著的组合效应（ P<0.01）；在鲤鱼饵料中添加 3mg/kg黄霉素或者 3mg/kg黄霉素＋ 30mg/kg喹乙醇对鲤鱼的耐运输能力没有影响。黄霉素可以作为一种有效、安全的添加剂在鲤鱼饵料中使用。 相似文献
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芪参口服液的毒理学研究 总被引：1，自引：0，他引：1
为评价芪参口服液临床用药的安全性,根据毒理学评价程序和方法对其进行了急性毒性试验和长期毒性试验。在急性毒性试验中,将40只昆明小鼠按体重随机分为2组,采用最大给药量法测定小鼠口服芪参口服液的最大耐受剂量;在长期毒性试验中,将80只Wistar大鼠按体重随机分为4组,3个剂量组分别按3.75、7.5、15 g/kg体重给大鼠灌胃,对照组给予同体积生理盐水,1次/d,连续4周。记录每日饮水量、饲料采食量及每周体重,检测给药4周及停药2周血液生化指标、血常规、脏器系数和组织病理学变化。试验结果显示,小鼠口服芪参口服液的最大耐受剂量为生药量40 g/kg,此剂量相当于临床日用量的40倍。部分给药组采食量和饮水量与对照组相比出现显著(P＜0.05)或极显著(P＜0.01)变化,但对平均周增重无显著性影响(P＞0.05);血常规的部分指标出现显著(P＜0.05)或极显著变化(P＜0.01),但停药2周后,所有指标与相应的对照组相比无显著性差异(P＞0.05);给药组血液生化和脏器系数的各项指标与对照组相比,无显著性变化(P＞0.05)。病理组织学检查无明显差异。试验结果表明,在本次试验条件下,该口服液安全无毒。 相似文献
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胆翘注射液急性和亚慢性毒性试验 总被引：1，自引：0，他引：1
旨在评价胆翘注射液的毒性,为临床安全用药提供理论依据。以昆明小鼠为研究对象,进行急性和亚慢性毒性试验。在急性毒性试验中,给予小鼠不同浓度的胆翘注射液来测定胆翘注射液的半数致死量和最大耐受量;在亚慢性毒性试验中,小鼠以(10、5、2.5g/kg)不同剂量连续腹腔注射给药28d,在给药第28天观察小鼠的临床体征、体重及饲料利用率、血常规、血液生化指标和病理组织学变化。结果显示,急性毒性试验各剂量组小鼠均无死亡,无法测出LD_(50),最大耐受量为20g/kg。亚慢性毒性试验中用药组小鼠的临床体征、体重及饲料利用率、血常规、血液生化指标与空白组小鼠相比,无显著差异(P0.05),组织病理学观察,实质器官无异常病变。表明胆翘注射液实际无毒,安全性好。 相似文献
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中药"杀虫补"以杀虫燥湿、清热解毒遣药组方,主要由攻毒杀虫、去腐敛疮类药组成。实验结果表明,1%"杀虫补"组ACI为181.7,相对增重率达88.7%;0.5%"杀虫补"组ACI为173.4,相对增重率达82.4%;磺胺氯吡嗪钠组ACI为173.5,相对增重率达80.5%,表明"杀虫补"治疗鸡球虫病的效果确切,1%治疗剂量属高效杀虫药。用5%和10%剂量进行慢性毒性实验,未发现明显的中毒反应,但平均增重率分别为43.1%和32.0%,增重效果明显受到影响(P0.01),说明长期大剂量使用,会造成鸡的生长抑制。5 g/kg和3 g/kg剂量急性毒性实验表明,大剂量一次性使用不会造成鸡的死亡,但会抑制鸡的生长。以上实验结果表明,该中药组方对肉鸡球虫病具有治疗、预防以及增重的效果,按治疗剂量使用安全有效。 相似文献
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为了评价常山提取物的安全性,对其进行了小白鼠的急性毒性试验。预试验初步确定用药剂量,正式试验取60只昆明种小白鼠,灌胃给药后,连续观察7 d,记录小白鼠的急性毒性反应,并通过改良寇氏法计算常山提取物对小白鼠的半数致死量(LD50)及LD50的95％可信限。结果表明,给药组部分小白鼠出现中毒反应并死亡,剖检主要脏器未见病理变化,测得LD50为18.16 g/kg体重,LD50的95％可信限为15.35~21.49 g/kg体重。试验结果初步提示,常山提取物的毒性很低,临床用药安全可靠。 相似文献
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复方环丙沙星乳剂急性毒性试验 总被引：2，自引：0，他引：2
以复方环丙沙星注射液为对照,按急性毒性试验方法进行了复方环丙沙星乳剂的急性毒性试验。结果表明,复方环丙沙星乳剂最大耐受量为8 181.8 mg/kg,其乳酸环丙沙星的含量相当于临床推荐用量(2.5mg/kg)的2 727.3倍,为复方环丙沙星注射液LD50(LD50为1 058.93 mg/kg,LD5095%可信限为981.26 mg/kg～1 136.54 mg/kg)的7.726倍。因此,复方环丙沙星乳剂毒性显著降低,在治疗剂量范围内使用安全。 相似文献
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药典方剂止咳散的毒理学研究 总被引：1，自引：1，他引：0
为了从现代药理学角度评价兽药典方剂"止咳散"临床用药的安全性,受国家药典办委托,对其进行了毒理学研究。通过小鼠灌胃给药对止咳散的急性毒性进行了测定;以生理盐水对照组、止咳散低剂量组(7 g/kg)、止咳散高剂量组(14 g/kg)对大鼠连续灌胃给药4周,记录每日饮水量、饲料采食量及每周体重,测定给药后24 h及停药2周后血液生化指标及血常规,做病理切片,评定其长期毒性。结果表明,止咳散的LD50120 g/kg,且对大鼠连续灌胃给药4周,期间各剂量组体重、饲料采食量、饮水量与对照组相比均无显著性差异(P0.05);末次给药后24 h及停药2周后尿素氮、肌酐、血糖等血液生化指标及白细胞、红细胞、血红蛋白等血常规指标,与对照组相比均无显著差异(P0.05);观察心、肺、脾、肝、肾等主要脏器组织切片亦未见异常。以上结果表明,止咳散毒性较小,临床用药较为安全。 相似文献
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光叶紫花苕的营养价值与饲用价值研究 总被引：10，自引：4，他引：6
研究测定了光叶紫花苕Vicia villosa routh var.的营养成分含量和消化能(牛、猪)、代谢能(鸡)能值,并进行了饲养试验.结果表明,紫花苕干物质中粗蛋白含量在20%以上,氨基酸、矿物质、维生素比较丰富,消化能分别为DE(牛)12.4 MJ/kg,DE(猪)11.9 MJ/kg,ME(鸡)10.7 MJ/kg;在肉牛精料中用紫花苕草粉代替全部麦麸,平均日增重增加92 g/d(P＜0.05),饲料利用率提高9.5%;在肉猪日粮中用紫花苕草粉代替20%配合饲料,平均日增重增加81 g/d(P＜0.05),饲料利用率提高13.16%;在肉鸡日粮中用紫花苕草粉代替10%～15%配合饲料,平均每只增重提高252 g/只(P＜0.05),饲料利用率提高12.8%.从而认为紫花苕草粉且有较高的饲用价值. 相似文献
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为评价牛蒡子提取物在兽医临床使用中的安全性,根据兽药长期毒性试验指导原则的方法,对SPF级Wister大鼠进行了牛蒡子提取物6、3、1.5 g/kg.bw剂量灌胃给药的30 d长期毒性试验。试验结果表明:试验各组大鼠活动正常,精神状态良好,均未出现死亡情况和明显中毒症状;牛蒡子提取物给药组与对照组比较,大鼠体重、进食量、饲料利用率、血常规、血液生化、脏器重量、脏/体比值等指标差异均不显著,大体解剖均未发现异常,对高剂量组和空白组进行病理组织学检查并进行病理积分,两组比较差异不显著,结果为未发现牛蒡子粉有明显毒性作用。 相似文献