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1.
本文阐述了ＩＣＰ－ＡＥＳ和ＡＡＳ在原理、火焰、检出限、精密度、干扰、分析速度、分析范围等方面的不同，比较了在测定土壤和植物中常量及微量元素时，如何根据ＩＣＰ－ＡＥＳ和ＡＡＳ的特性，选择进行测定，从而得到准确、合理的结果。 相似文献
2.
固氨粪产碱菌野生型Ａ１５０１菌株及其胞外多糖（ＥＰＳ）突变株Ｅｘｏ＋＋（Ａ１５３２）和ＥｘＯ－（Ａ１５３１）,以及ｎｉｆＡ和ｎｔｒＣ－ｎｉｆＡ转化子（Ａ１５１３和Ａ１５２３）的ＥＰＳ,由高分子量（２５０ｋＤ左右）组分（ＥＰＳＨ）和低分子量小于４０ｋＤ组分（ＥＰＳＬ）组成。两个组分中均含有葡萄糖、半乳糖、果糖和戊糖,其主要成分葡萄糖和半乳糖的分子摩尔比：Ａ１５０１－ＥＰＳＨ为２：１、ＥＰＳＬ为３：１;Ａ１５３１－ＥＰＳＨ为２：１、ＥＰＳＬ为１：１;Ａ１５３２－ＥＰＳＨ为８：１、ＥＰＳＬ为５：１;Ａ１５１３－ＥＰＳＨ和ＥＰＳＬ均为４：１;Ａ１５２３－ＥＰＳＨ为４：１、ＥＰＳＬ为８：１。高分子量ＥＰＳ中还含有多肤,其氨基酸组分在各突变株和转化子之间差异明显,而ＥＰＳＬ中仅含有痕量多肽。 相似文献
3.
本研究分离并提纯苏云金芽胞杆菌８０１０菌株的质粒ＤＮＡ，经ＢａｍＨＩ／ＰｓｔＩ双酶解后与ＤＩＧ标记的ｃｒｙＩ基因ＥｃｏＲＩ－Ｆ片段的ＲＮＡ探针杂交，显示出分子量分别为６．５６ｋｂ和４．４ｋｂ的阳性片段。用Ｂｌａｓｓｍｉｌｋ回收４．４ｋｂ的阳性片段并与双功能载体ｐＲＩＴ５重组，转化感受态大肠杆菌ＴＧ１细胞，通过斑点杂交和快检获得含４．４ｋｂ片段的克隆株Ｔ２，ＳＤＳ－ＰＡＧＥ电泳表明它表达了１３０ｋＤ 相似文献
4.
固氮粪产碱菌胞外多糖的理化特性分析 总被引：1，自引：0，他引：1
ＥＰＳ结构分析表明，ＥＰＳ突变株及工程菌株的糖骨架结构与野生型菌株相比有差异，尤其是ｎｔｒＣ－ｎｉｆＡ基因结合子Ａ１５３２的糖骨架结构明显不同于其它菌株，各个菌株之间，其侧链基因均稍有改变。ＥＴＩＲ证实，各个菌株ＥＰＳ中蛋白构象存在差异，ＥＰＳ中均有丰富的β折叠构象。ＥＰＳ丰富型突变株中无规卷曲构象所占比例较大，而野生型菌株中ＥＰＳ则没有无规卷曲构象。 相似文献
5.
通过对华北平原２４个石灰性土壤（褐土、褐潮土、潮土）的研究表明，ＩＣＰ光谱仪可准确地分析ＮａＨＣＯ３－ＤＴＰＡ（即ＳＢ／Ｄ）联合浸提剂所浸提的Ｐ、Ｋ、Ｃａ，Ｍｇ，Ｓ，Ｆｅ，Ｚｎ，Ｍｎ，Ｃｕ，Ｂ１０种养分元素和Ｐｂ，Ｃｄ，Ａｓ，Ｓｅ４种有毒元素的含量，用ＳＢ／Ｄ联合浸提剂－ＩＰＣ光谱仪联用技术测定上述元素在各供试土壤中的有效含量，与分栽试验中空白处理的植物地上部化学元素吸收量，常规化学分析方法的测定 相似文献
6.
石墨炉原子吸收分光光度法测定土壤和植物中的微量镉 总被引：8，自引：0，他引：8
石墨炉原子吸收分光光度法测定土壤和植物中的微量镉刘呜（云南省农业环境保护监测站昆明６５００３４）１仪器ＰＥ－１１００Ｂ型原子吸收分光光度计，ＨＧＡ－７００型石墨炉，ＡＳ－７０型自动进样器，ＥＰＳＯＮＦＸ－８５０型扫印机，镉空心阴极灯，氘灯背景校正器，... 相似文献
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蜡质芽孢杆菌超氧化物歧化酶(SOD)的纯化研究 总被引：9，自引：0，他引：9
蜡质芽孢杆菌经培养后,离心收集菌体,将菌体破碎,离心,经（ＮＨ４）２ＳＯ４分级沉淀,Ｓｅｐｈａｄｅｘ Ｇ－７５凝胶过滤和ＤＥＡＥ－５２柱层析所获得的超氧化物歧化酶进行了ＳＤＳ－ＰＡＧＥ电泳为一条带,亚基分子量为１７７８３Ｄ,表明制备得到了电泳纯品。将该样品经氰化钾,双氧水,氯仿－乙醇抑制实验和特征吸收光谱分析,鉴定出此酶为Ｆｅ－ＳＯＤ,比活为：１７５３．８ｕ。 相似文献
8.
应用Ａ．ｂｒａｓｉｌｅｎｓｅ ｓｐ７的ｅｘｏＣ基因为探针，发现Ａ．ｆａｅｃａｌｉｓ Ａ１５０１具有与Ａ．ｂｒａｓｉｌｅｎｓｅ Ｓｐ７ ｅｘｏＣ基因同源的基因。Ａ．ｂｒａｓｉｌｅｎｓｅ ｅｘｏＣ基因能恢复Ａ．ｆａｅｃａｌｉｓ ＥＰＳ缺陷型（ＥＰＳ＾－）突变，表明粪产碱菌ＥＰＳ的产量为ｅｘｏＣ基因产物所调控。本工作已获得类似Ａ．ｂｒａｓｉｌｅｎｓｅ Ｓｐ７的ｅｘｏＣ－ｌｉｋｅ基因的克隆 相似文献
9.
应用荧光探针ＦＭＡ和荧光胺，证明ＥＰＳ中多肽的一些基因如ＳＨ基和ＮＨ基参予了与 系粘质的相互作用。ＮＨ４＾＋浓度可诱导ＥＰＳ中ＳＨ基和ＮＨ基数量的变化，并导致ＥＰＳ中多肽的构象改变，ＥＰＳ中的这些基因在粪产碱菌与水稻根系的结合过程起了重要作用。 相似文献
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红壤对SO^2—4和H2PO^—4的吸附与竞争吸附研究 总被引：3，自引：0，他引：3
研究红壤对ＳＯ＾２－４和Ｈ２ＰＯ＾－４的吸附与竞争吸附机理，实验结果表明，红壤吸附Ｈ２ＰＯ＾－４的量远远大于ＳＯ＾２－４，前者几乎是后者的２倍。在两种阴离子共存体系中，Ｈ２ＰＯ＾－４使ＳＯ＾２－４吸附量减少，在浓度低时甚至出现负吸附；ＳＯ＾２－４对Ｈ２ＰＯ＾－４吸附量的影响很小。 相似文献
11.
黄瓜同种异体嫁接组合形成过程中特异蛋白质的产生 总被引：12，自引：0，他引：12
用ＰＡＧ等电聚焦、ＳＤＳ－ＰＡＧＥ梯度电泳和双向电泳分析了黄瓜同种异体嫁接组合不同发育时期的全蛋白变化。结果表明：与愈伤处理比较，嫁接后第２天到第１０天嫁接组合的不同发育时期，稳定地出现三种新合成的特异蛋白质；通过分子量（ＭＷ）和等电点（ｐＩ）的分析表明这三种特异蛋白质的分子量：等电点分别为：１７．６ｋＤ：４．８５，１５．２ｋＤ：６．２６，２０．６ｋＤ：７．６。最后，对高等植物的嫁接亲和性机理问题 相似文献
12.
我国花生矮化病毒（PSV）株系的血清学和壳蛋白基因序列分析 总被引：3，自引：0，他引：3
琼脂双扩散血清试验表明，参试的我国花生矮化病毒６个分离物和株系之间血清学关系十分亲近，而与美国ＰＳＶ－Ｅ和ＰＳＶ－Ｗ株系存在明显的差异。完成对花生致病力不同的ＰＳＶ－Ｍｉ和ＰＳＶ－Ｓ两个株系壳蛋白基因的ＲＴ－ＰＣＲ扩增，克隆和序列分析。 相似文献
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以基因外重复的回文因子（ｒｅｐｅｔｉｔｉｖｅｅｘｔｒａｇｅｎｉｃｐａｌｉｎｄｒｏｍｉｃ，ＲＥＰ）和肠杆菌基因间重复一致序列（ｅｎｔｅｒｏｂａｃｔｅｒｉａｌｒｅｐｅｔｉｔｉｖｅｉｎｔｅｒｇｅｎｉｃｃｏｎｓｅｎｓｕｓ，ＥＲＩＣ）的碱基顺序设计出的引物为引物，用ＰＣＲ（ｐｏｌｙｍｅｒａｓｅｃｈａｉｎｒｅａｃｔｉｏｎ）技术分别扩增了８株快生型大豆根瘤菌（Ｓｉｎｏｒｈｉｚｏｂｉｕｍ）的总ＤＮＡ，得出了具有菌株特异性的扩增产物电泳图谱，称ＲＥＰ－ＥＲＩＣＰＣＲ指纹图谱，将所得图谱进行性状编码后，用计算机数值分类系统进行平均连锁聚类分析，得出这８个菌株的聚类树状图。这一聚类结果与用其它方法聚类结果基本一致，说明ＲＥＰ－ＥＲＩＣＰＣＲ是一种鉴别快生型大豆根瘤菌菌株的经济、快速而又可靠的新方法。 相似文献
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花生条纹病毒外壳蛋白基因cDNA的合成、克隆及全序列测定 总被引：3，自引：0，他引：3
自田间采集的花生病叶中提取花生条纺病毒（ＰＳｔＶ）总ＲＮＡ,人工合成引物Ｐ１、Ｐ２,通过ＲＴ－ＰＣＲ扩增合成ＰＳｔＶ－ｃｐ的ｃＤＮＡ,并将其克隆到ｐＧＥＭ－Ｔ载体上。经限制酶谱分析后进行全序列测定,结果表明：该布１０８４个核苷酸组成,包含了ＰＳｔＶ－ｃｐ ｃＤＮＡ完整的８６１ｂｐ编码序列（编码２８７个氮基酸）以及３＇端２２３ｂｐ非编码序列,与文献报道的４个ＰＳｔＶ－ｃｐ基因具有较高的保守性。 相似文献
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MICAPS系统及其应用 总被引：2，自引：0，他引：2
ＭＩＣＡＰＳ系统是对业务预报员日常工作提供全程支持的自动化系统。它以ＷＩＮ－ＤＯＷＳ９５作为操作平台,数据组织层次清晰、检索方便、图形操作和编辑便捷、可利用数据资源丰富,并提供了多种数据检索方式和较强的数据预处理和系统处理功能。本文介绍ＭＩＣＡＰＳ系统的主要特点及其在台风预报中的应用 相似文献
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GnRH－A诱导泰和鸡母鸡排卵的生殖内分泌机制 总被引：2，自引：0，他引：2
本试验研究了促性腺激素释放激素类似物───［Ｄ－Ｌｅｕ￣６，Ｐｒｏ￣９］－ＧｎＲＨＮ－乙酰胺（ＧｎＲＨ－Ａ）诱导泰和鸡母鸡排卵的生理效应，藉此探讨其生殖内分泌机制。结果表明：（１）ＧｎＲＨ－Ａ具有显著刺激母鸡生殖器官发育的效应，导致母鸡卵巢、输卵管以及肝重增加（Ｐ＜０．０１），但对鸡体重没有显著的影响（Ｐ＜０．０５）；产蛋停止前１周施用ＧｎＲＨ－Ａ可维持母鸡正常产蛋的生殖生理状态。（２）ＧｎＲＨ－Ａ给药后最初２０ｄ诱发出两个鸡血浆促黄体生成素（ＬＨ）释放峰，处理组（ＧｎＲＨ－Ａ组）血浆ＬＨ浓度在此期间显著高于对照组（Ｐ＜０．０１）；然而与对照组相比较，处理组鸡血浆促卵泡素（ＦＳＨ）却没有明显变化（Ｐ＜０．０５）。（３）鸡血浆孕酮（Ｐ４）浓庆在施用ＧｎＲＨ－Ａ后明显上升，显著高于尚处休产期的对照组（Ｐ＜０．０１）。与此相反，给药后的囊初８ｄ内，鸡血浆雌二醇（Ｅ２）浓度明显降低，虽然随后略有回升，但仍低于对照组（Ｐ＜０．０１）。据此可以认为，ＧｎＲＨ－Ａ诱导卵巢和输卵管发育与鸡血浆ＬＨ、Ｐ４以及Ｅ２浓度变化密切相关，ＧｎＲＨ－Ａ是一种有效的制剂，可应用于诱导卵巢和输卵管发育及换羽前产蛋力的改善 相似文献
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用猪瘟兔化弱毒（ＳＦＶ—Ｃ）牛睾丸细胞培养上清液，经ＰＥＧ—２００００沉淀和蔗糖密度梯度离心提纯制备ＳＦＶ—Ｃ抗原，腹腔免疫Ｂａｌｂ／ｃ小鼠，取抗体阳性的免疫小鼠脾细胞，在５０％（Ｗ／Ｖ）ＰＥＧ—４０００作用下，与ＳＰ２／０－Ａｇ１４小鼠骨髓瘤细胞进行融合，产生杂交瘤细胞。用间接ＥＬＩＳＡ法筛选阳性杂交瘤细胞株。通过有限稀释进行３次克隆，获得了２株分泌抗ＳＦＶ—Ｃ的单克隆抗体杂交瘤细胞株，并对其染色体形态和数目进行分析鉴定。 相似文献
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影响土壤水平衡的两个主要因子－潜在蒸发蒸和土壤持水能力可用计算机模型来估算。用ＥＰＩＣ模型估算潜在蒸发蒸腾有５种方法；估算土壤持水能力有４种方法。 相似文献
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苜蓿细胞悬浮培养与耐受高浓度PEG变异体的筛选 总被引：10，自引：0，他引：10
本文对紫花苜蓿的细胞悬浮培养、悬浮细胞系的建立、离体辐射效应和高浓度ＰＥＧ耐受性变异体的筛透进行了研究。结果表明：１．高浓度的２，４．Ｄ（５～１０ｍｇ／Ｌ），低浓度的ＡＢＡ（０．１～２ｍｇ／Ｌ），高浓度的蔗糖（６％～９％），较高的离子强度，以及逐步缩短继代时间，均有利于胚性悬浮细胞系的快速建立。相反，细胞分裂素，高浓度的ＮＨ和ＧＡａ的存在，不利于悬浮系的建立。细胞分裂素（４ＰＵ３０，ＫＴ或ＢＡ）可促进细胞的团聚，不利于细胞的分散。此外，低浓度的２，４－Ｄ，４ＰＵ３０（或ＢＡ，ＫＴ）和ＡＢＡ的配合使用，在悬浮培养基中可形成大量的体细胞胚。２．辐射处理悬浮细胞的最适剂量为２０～６０Ｇｙ。３．未经改造的初期悬浮培养物远较悬浮细胞系对高水势敏感。４．胚性悬浮细胞系经２０Ｇｙ的γ射线处理，筛选出了对１５％ＰＥＧ水势（约－１１巴）耐受性的克隆６个，并获得了一批再生植株，从２０％ＰＥＧ（约－１５巴）筛选出１个抗性克隆。抗性细胞系对高浓度ＰＥＧ和ＮａＣｌ产生的水势在细胞水平表现出很强的抗性。 相似文献