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为了建立白头翁散超微粉中的白头翁、黄连、秦皮定性鉴别方法;并把超微粉和普通粉相比,定性鉴别两者溶出成分有无差别;采用薄层色谱法分别鉴别白头翁散超微粉中的白头翁、黄连、秦皮;并平行比较超微粉和普通粉的薄层色谱;结果显示,在硅胶G薄层板上,以正丁醇-醋酸-水(4∶1∶2)的上层溶液为展开剂,喷以10%硫酸乙醇溶液可快速鉴别出白头翁;硅胶G薄层板上,以苯-乙酸乙酯-甲醇-异丙醇-浓氨试液(12∶6∶3∶3∶1)为展开剂,置紫外光灯(365 nm)下检视可快速鉴别出黄连;硅胶G薄层板上,以正丁醇-三氯甲烷-甲苯-甲酸(8∶1∶1∶1)为展开剂,置紫外光灯(365 nm)下检视可快速鉴别出秦皮;表明白头翁散超微粉中白头翁、黄连、秦皮的薄层鉴别方法快速、稳定,可作为质量标准中定性鉴别指标。超微粉和普通粉相比,两者溶出成分没有差别 相似文献
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为了建立苍术香连散中苍术及木香的薄层鉴别方法,试验采用薄层色谱对散剂中苍术及木香进行鉴别。结果表明,薄层色谱能够明显检出苍术和木香的特征有效成分。本法简便、快速、灵敏,可以作为该散剂的质量控制方法。 相似文献
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药物中痢菌净的薄层色谱鉴别法 《畜牧与饲料科学》2016,37(6):10-10
旨在建立药品中痢菌净的薄层色谱鉴别方法。将药物溶液点样于固定相硅胶GF254薄层板上,以正己烷∶丙酮（1∶1）作为展开剂于层析缸中展开,最后将硅胶薄层板放入紫外仪下显色后观察并计算比移值（Rf）。结果表明,样品溶液所显斑点的位置及颜色与对照品溶液所显斑点一致;斑点形状呈规则椭圆形,无拖尾现象,颜色为黑色,清晰且易观察,分离效果良好。建立的方法具有操作简便快速、专属性强、重现性好、受试验环境因素影响小等优点。 相似文献
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中药龙胆酊中龙胆苦苷的薄层鉴别 总被引：1，自引：0，他引：1
为弥补<中国兽药典>2005年版没有收载龙胆酊主要成分的鉴别方法的欠缺,采用羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶GF254薄层板,以乙酸乙酯-甲醇-水(20:2:1)为展开剂,置紫外光灯(254 nm)下显色,建立了龙胆酊中龙胆苦苷的薄层鉴别方法.试验结果显示斑点清晰、显色明晰.该方法操作简便,建议在2010年版<中国兽药典>中增加此方法为龙胆酊的鉴别项,以加强该处方产品的质量管理. 相似文献
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为优化黄藤素胶囊原标准薄层鉴别方法，降低展开系统毒性，本试验筛选、改进了黄藤素胶囊中盐酸巴马汀的薄层鉴别方法以及黄藤素胶囊中盐酸小檗碱的检查方法，对黄藤素胶囊的质量进行有效把控。通过查阅文献，采用薄层色谱法（TLC）对黄藤素原料药以及制剂中的盐酸巴马汀进行鉴别，对不应检出的盐酸小檗碱，在同一TLC方法下进行检查，并对展开条件、薄层点样板类型进行优化与筛选。通过对4组展开条件进行比较，最终当展开剂为乙酸乙酯-甲醇-甲酸-水（10.0∶1.0∶1.0∶0.5）点于硅胶H板，于365 nm下检视时，效果最佳。方法应用于黄藤素中盐酸小檗碱检查的检出限为0.000 5 mg/mL。相较于其他展开条件，本试验建立的方法可在降低展开系统毒性的同时，明显改善斑点拖尾的情况，有效降低背景干扰。所建立的黄藤素原料与制剂的薄层鉴别方法操作简便，毒性较低，斑点清晰，专属性好，可用于黄藤素相关原料与制剂的质量控制。 相似文献
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对<中国兽药典>2000年版二部收载品种"六味地黄散"中山茱萸的薄层鉴别方法进行研究与改进.采用硅胶G板为固定相,以甲苯-醋酸乙酯-冰醋酸(12∶ 4∶ 0.5)为展开剂,喷以硫酸乙醇溶液(3→10),并于105 ℃加热至斑点显色清晰.用本改进方法鉴别制剂中山茱萸的有效成分熊果酸,分离效果较好(Rf=0.556),斑点显色清晰且无干扰,可用于六味地黄散的质量控制. 相似文献
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分别建立了清瘟败毒散超微粉中黄芩苷的薄层鉴别方法和含量测定方法。采用聚酰胺薄膜为薄层板,乙酸乙酯-甲酸(6∶1)为展开剂,1%三氯化铁乙醇溶液为显色剂,可快速鉴别出黄芩苷成分。高效液相色谱法的色谱条件为:色谱柱为Hypersil ODS2 C18,流动相为甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2),检测波长为280 nm。结果显示,黄芩苷在12~72μg/mL范围内线性关系良好,平均回收率为99.12%。黄芩苷在清瘟败毒散超微粉中的含量相对较高,且稳定可靠,可以作为质量控制的指标。 相似文献
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