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从患病棘胸蛙(Quasipaa spinosa)中分离到三株细菌,将分离株制备的菌液分别采用口服、肌肉注射、皮肤损伤浸泡、皮肤不损伤浸泡4种方式回归感染棘胸蛙,结果显示,除口服方式外,其他各种感染途径均能使棘胸蛙发病并导致死亡,且对蛙有较强的致病性。通过形态学、生理生化试验、16S r DNA序列等方法鉴定该致病菌株为鲍曼不动杆菌(Acinetobacter baumannii)。同时,通过抑菌圈法研究了该菌株对12种抗生素的敏感性。结果显示:该菌对亚胺培南、阿米卡星、奈替米星高度敏感,对青霉素、新霉素、林可霉素、先锋霉素、氯霉素、吡哌酸、头孢哌酮、庆大霉素、红霉素不敏感。 相似文献
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《中南林业科技大学学报(自然科学版)》2015,(7)
以商业醋酸菌、红曲醋分离的醋酸菌、山西陈醋分离的醋酸菌和笋醋自然发酵的醋酸菌为发酵菌种,采用纯化培养、产酸定性试验初筛出4株醋酸菌。再经过耐酒精试验,产酸速度试验和遗传稳定性试验,得到一株醋酸菌Z2。结果表明:确定醋酸菌Z2产酸速率快、产酸酸度高,遗传较稳定,对其进行16Sr DNA测序分析鉴定为巴氏醋酸杆菌。 相似文献
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2001年以来,苏北地区每年春季杨树新造林发生大面积死亡,在死亡或濒临死亡的杨树枝干上,几乎都有溃疡病症状的病斑发生。本试验通过对杨树新造林地(I-72杨)溃疡病病组织的分离、纯化培养获得10余株菌株,经接种、发病后再分离,获得6株拟茎点霉菌株;进一步克隆并分析供试菌株核糖体DNA-ITS区域的序列,结果是分离菌株与GenBank中Phomopsis eucommiicola的ITS序列有同源性,相似性达到99%。因此将该拟茎点霉菌确定为Phomopsis eucommiicolaC.Q.Chang,Z.D.JiangP.K.Chi,。该病原菌侵染杨树引起杨树新造林木溃疡病是首次报道。 相似文献
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苹果腐烂病菌拮抗放线菌的分离与鉴定 总被引：4，自引：0，他引：4
采用常规方法对广东省中山市采集的土样进行分离,得到放线菌293株。以苹果腐烂病菌为指示菌,通过平板对峙法和管碟法对分离菌株进行筛选。对峙法获得有拮抗效果的放线菌61株,抑菌率在50%以上的有13株,其中Z-6的抑菌率达87.2%;进一步应用管碟法对上述作用明显的菌株进行复筛,抑菌圈直径大于20 mm的菌株6株,其中Z-6菌株产生抑菌圈直径最大,为32.87 mm。抑菌谱测定结果表明,该菌株对小麦全蚀病菌、番茄灰霉病菌和稻瘟病菌抑菌效果最强,抑制率在70%以上。离体枝条测定试验中,该菌株同样表现了一定的防治效果,抑制率达32.9%。最后,本试验还对Z-6的形态特征、培养特征及生理生化特性作了研究,初步鉴定为链霉菌属(Streptomyces)的金色类群(Aureus)。 相似文献
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杂交竹枯萎病原的rDNA ITS分子鉴定 总被引：5，自引：0，他引：5
王慧敏 《中南林业科技大学学报(自然科学版)》2007,27(4):112-115
对造成广西杂交竹3号枯萎病的病原菌进行分子鉴定,以期确定病原菌的属、种名,为防治该病害寻求理论依据.试验对分离纯化的病原菌核糖体DNA的ITS区进行测序,在Genbank中收索其同源性序列并构建它们的系统发育树,以此来确定该病原菌的属、种名.结果表明:分离的病原菌与其它3株尖孢镰刀菌聚为一枝,且自展支持率大于95%;引起杂交竹3号枯萎病的病原就是镰刀属中的尖孢镰刀菌Fusarium oxysporum. 相似文献
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6~(-(2))菌是一株昆虫病原芽孢杆菌。经测定血清型是苏云金杆菌(Bacillus thuringensis)变种中的H_1血清型,酯酶型与已描述过的所有苏云金杆菌变种的酯酶型不同,具有特异性,是一个新的酯酶型。 相似文献
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从自然界腐朽的竹材或木材中,能分离和筛选高效降解木质素并只少量降解或者不降解竹纤维的优良菌株,通过GU-W A平板变色反应试验和菌株对竹材木质素、竹纤维降解试验,共获得了3株具有选择性降解竹木质素的优良菌株(15、18、21号菌株),经初步鉴定这3株菌为真菌菌株;测定了菌株在摇瓶培养时所产孢外酶的酶活.最后采用3株菌联合法进行降解竹材木质素试验.结果表明:3株菌联合降解木质素效果优于单一菌株,其降解率可达72.26%. 相似文献
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用电子显微镜观察了分属于苏芸金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis)23个 H-血清型的30个亚种和3株新分离菌株孢子囊超薄切片的超微结构。结果表明苏芸金杆菌30个亚种的芽孢和伴孢晶体在孢子囊中形成的部位、形状及数量有所不同。大部分亚种的伴孢晶体位于孢子囊的一端,以单个晶体存在于孢外膜之外,只有幕虫亚种(Subsp.finitimus)的伴孢晶体位于孢外膜之内。在孢子囊中晶体的形状分别为菱形、方形、圆形、不规则形。其数量大多数为一个。从不同森林土壤中分离到的87052、85020、85040三株菌,其中87052菌株伴孢晶体为圆形,与已知圆形伴孢晶体的亚种形态特征相似,其它两株菌在形态特征上与已知 30个亚种在孢子囊的超微结构上有着一定的差异。 相似文献
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新疆核桃腐烂病拮抗菌的筛选及鉴定 总被引：1，自引：0，他引：1
为给核桃促生菌群的构建提供菌株材料,通过对新疆核桃拮抗菌的分离纯化,筛选出对核桃腐烂病病原菌具有拮抗作用且能在其根际稳定定殖的优质高效菌株。从阿克苏、和田、喀什等新疆核桃主产区的根际土壤中分离出拮抗菌30株,采用对峙试验法对其拮抗能力进行测定,选出拮抗菌14株。经耐利福平诱导后剩余7株。将其进行大田定殖试验后,最终筛选出7株拮抗菌。经16S r DNA鉴定,这7株拮抗菌属于3个属,分别为假单胞菌属Pseudomonas、芽孢杆菌属Bacillus、链霉菌属Streptomyces,其中假单胞菌属为优势种属,且拮抗效果及稳定性最好。 相似文献
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Antibacterial activity of seed proteins of Robinia pseudoacacia 总被引：1，自引：0，他引：1
A low molecular weight cationic peptide was isolated from Robinia pseudoacacia seed and tested in vitro against seven bacteria (Corynebacterium michiganense, Staphylococcus aureus, Bacillus subtilis, Erwinia carotovora subsp. carotovora, Pseudomonas syringae pv syringae, Xanthomonas campestris pv campestris, and Escherichia coli). The peptide inhibited the growth of the tested strains. The effective concentrations required for 50% inhibition of bacterial growth ranged between 20 and 120 microg ml(-1) protein. S. aureus was found to be the most sensitive strain, however, E. coli was not affected much when compared with others. Reduction of antibacterial activity of the peptide with CaCl2 addition into the growth medium was also observed. 相似文献
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杨树受损伤后能诱导一些基因的表达,其编码的蛋白质可能在杨树的防卫反应中起一定作用.用PCR方法从新疆杨叶片中克隆出一个损伤诱导型Kunitz胰蛋白酶抑制剂基因PaTI1.序列分析表明:此基因不含内含子,其翻译起点上游具有'TATA'和 'CCAAT'等转录控制元件,包含的阅读框架能编码一个长为213个氨基酸的多肽.此多肽与克隆自美洲山杨的PtTI2 和PtTI1氨基酸序列同源性最高,分别为95%和80%,其N端存在一长度为27个氨基酸的信号肽.将此基因以融合蛋白的形式在大肠杆菌中进行表达,纯化后的融合蛋白对胰蛋白酶的活性有抑制作用,每8.5 μg融合蛋白可完全抑制1 μg牛胰蛋白酶的活性.Western blot分析表明融合蛋白与PtTI2特异的抗体之间有明显的血清学反应. 相似文献
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Claudia N. Montoya‐Estrada Patrick F. Silva Camila R. Costa Leandro L. Oliveira Lúcio M.S. Guimares Jorge L. Badel Acelino C. Alfenas 《Forest Pathology》2019,49(5)
Dieback and wilt, caused by Erwinia psidii (Ep), is one of the most important emergent diseases of Eucalyptus spp. in Brazil. Currently, pathogen detection relies on isolation of bacteria from infected plant tissue and either identification based on morphological, physiological and biochemical tests or DNA amplification using the polymerase chain reaction (PCR), which in many cases is laborious and cumbersome. Considering the need for a simpler and more rapid, yet reliable, method for detecting the pathogen, we obtained a polyclonal antibody (anti‐Ep) and developed an agglutination test for specific detection of E. psidii. The antiserum was produced against the E. psidii strain LPF534 and tested against 101 E. psidii isolates from Eucalyptus spp.; three E. psidii isolates from Psidium guajava; 23 Ralstonia solanacearum and 18 Xanthomonas axonopodis isolates pathogenic to Eucalyptus spp.; and seven endophytic isolates from Eucalyptus spp., three of which are phylogenetically related to the genus Erwinia. Results of direct ELISA indicated that a concentration as low as 3.5 µg/ml of the anti‐Ep antibody was able to detect the E. psidii antigen and that the antibody did not cross‐reacted with other bacteria pathogenic and non‐pathogenic to Eucalyptus spp. In the agglutination test, the anti‐Ep antibody showed positive reaction with all strains of E. psidii tested whereas cross‐reaction with none of the strains that belong to other taxonomic groups was observed. The agglutination test showed a detection limit of 105 colony‐forming units (CFU)/ml, and its specificity was the same as that obtained by PCR amplification using E. psidii‐specific primers. These results demonstrate that the agglutination test developed here is a useful tool for specific, fast and inexpensive detection of E. psidii although only operational on pure bacterial suspensions and not yet directly from infected tissues. 相似文献
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本文将来源于嗜热链球菌（S.thermophilus）的谷胱甘肽双功能合成酶基因（StGCS-GS）通过载体pETG-A10转入大肠杆菌中。在IPTG诱导后,表达产物通过凝胶电泳（SDS-PAGE）检测,重组后的融合蛋白His-GCS-GS用His-镍蛋白纯化柱纯化,SDS-PAGE和western blot检测纯化效果,鉴定表达产物。检测结果与预期一致。为了研究StGCS-GS基因的表达对大肠杆菌在重金属胁迫下的抗性作用,实验对转化大肠杆菌进行不同浓度Cd2＋、Ni2＋、Cu2＋胁迫的耐受性测试。结果发现,在1mM CdCl2、2mM NiSO4胁迫条件下,转化大肠杆菌的生长状态明显优于对照,但在Cu2＋胁迫条件下,两者没有明显区别。表明StGCS-GS基因的表达能够提高大肠杆菌对Cd2＋、Ni2＋的抗性,在其逆境胁迫下的生长发挥重要作用。 相似文献
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小热休克蛋白(sHsps_)是生物体中参与防御反应的内源细胞保护因子。为了研究球毛壳菌中(Chaetomiumglobosum)中的小热休克蛋白(AY491980)。对球毛壳菌的小热休克蛋白进行了克隆和在大肠杆菌中进行了表达。BlastX分析表明球色壳菌的小热休克蛋白与粗糙脉孢菌(Neurosporacrassa)小热休克蛋白在氨基酸上的序列同源性最高,为65%。将HSP22.4基因编码区插入原核表达载体pGEX-4T-2、构建成表达质粒pGEX-HSP。利用pGEX-HSP质粒转化大肠杆菌BL21,IPTG诱导后SDS-PAGE检测表达情况,结果发现在50kD处有一特异性融合蛋白带,与预期相符,说明HSP22.4基因已经在大肠杆菌中表达。本研究为进一步研究小热休克蛋白的功能奠定了基础。图6参15。 相似文献
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Muhtadi Hakim EH Juliawaty LD Syah YM Achmad SA Latip J Ghisalberti EL 《Fitoterapia》2006,77(7-8):550-555
A new resveratrol tetramer, named diptoindonesin E, was isolated from the acetone extract of the tree bark of Dipterocarpus hasseltii, together with five known resveratrol oligomers (-)-epsilon-viniferin, laevifonol, (-)-alpha-viniferin, vaticanol B, (-)-hopeaphenol, and a coumarin, scopoletin. The structures of these compounds were determined from spectroscopic evidence. Cytotoxicity test of the isolated compounds showed that hopeaphenol strongly inhibited murine leukemia P-388 cells. 相似文献
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青杨楔天牛(SaperdapopulneaLinnaeus)是新疆维吾尔自治区杨树(Populusspp.)的主要蛀干性害虫。在调查青杨楔天牛的过程中发现了在虫瘿内自然感病死亡的天牛幼虫,从感病幼虫体上分离培养的细菌经鉴定为链球菌属(StreptococcusRosebach)的一种细菌。据国外有关资料报道,属于链球菌属的普鲁东球菌(StreptococcusplutonBaileyetCollins)是蜜蜂(Apissp.)的专性病原体,是引起欧洲腐蛆病(Europeanfoulbrood)的原因。粪链球菌(Strep tococcusfaecalisAndrewesetHorder)在蜜蜂等数种昆虫的肠管内也常存在。舞毒蛾(LymantriadisparL.)幼虫体内… 相似文献
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解淀粉芽孢杆菌TF28是从大豆根部分离得到的一株具有广谱高效拮抗作用的内生细菌,其发酵上清液经20％～40％硫酸铵盐析后获得抗菌粗蛋白。为明确该粗蛋白的理化性质,研究了温度、pH值、UV照射和蛋白酶对其稳定性的影响。结果表明：该粗蛋白具有一定的热稳定性,100℃处理30rain后抑茵活性仍为原有抑菌活性的85．9％;且在较广pH（3～11）范围内比较稳定,活性均能保持在95％以上;对紫外线、胰蛋白酶不敏感,对蛋白酶K具有一定的耐受性。初步研究了抗茵粗蛋白的抑菌作用,结果显示,对所测定的12种病原真菌均有抑制作用,其中对大豆根腐病菌和水稻恶苗病菌的抑制作用尤为明显。其对水稻恶苗病菌病原茵孢子的萌发起到抑制作用,有效抑制中浓度（EC50）为138．32μg／mL。此外,该抗茵粗蛋白能破坏病原茵菌丝结构导致畸形。 相似文献