首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 281 毫秒
1.
河蟹各期幼体都具有特定的颜色,幼体各种异常体色或颜色变化通常是由水环境因子变化、营养变化、病原体侵袭引起的。在育苗过程中,幼体不同部位、不同程度的黑化现象极为普遍,为了便于诊断原因、对症下药,现把多年来育苗过程中的发现总结分析如下。  相似文献   

2.
河蟹生活史从亲蟹产卵孵化开始,经蚤状幼体、大眼幼体、幼蟹发育至成蟹止。早期人工育苗为幼体阶段,分蚤状幼体(Z)和大眼幼体(M)两个阶段,正常的蚤状幼体蜕皮5次,每次蜕皮分为一期,分5期,然后转为大眼幼体,但在2004年的河蟹人工育苗过程中,我市部分场家出现了幼体发育阶段性缺失现象,  相似文献   

3.
对河蟹大眼幼体变态因素的探讨孔维军葛立军(锦西市水产研究所)(锦州盐场)在1995年河蟹育苗中,从Z5变态为大眼幼体,变态极为困难,大眼幼体成活率很低,而且发生面很广,从河北到辽宁普遍发生这种现象。构成河蟹育苗失败的主要原因,以我们的亲身实践体会,谈...  相似文献   

4.
提高河蟹幼体变态成活率的技术   总被引:2,自引:0,他引:2  
近年来 ,河蟹育苗成本逐年降低 ,售价随之下降 ,利润趋于平衡 ,因此 ,提高Z1→Z2 ,Z5→M变态成活率 ,可大大提高蟹苗的产量 ,以获取最大利润。笔者通过近几年在几家育苗场的生产实践 ,就提高Z1→Z2 ,Z5→M变态成活率的经验总结如下。1 影响蚤状幼体 (Z1→Z2 )变态成活率的因素在整个河蟹育苗中 ,Z1→Z2 的变态死亡率极高 ,主要表现为蚤状幼体不进食 ,体质消瘦 ,体色发白 ,活力减弱 ,尾巴发直等状况 ,致使大量掉苗 ,甚至全部死亡。因此 ,Z1→Z2 变态是否顺利 ,是整个育苗生产关键 ,直接影响到变态成活率。1.1 抱卵蟹提温时对…  相似文献   

5.
复合微生物制剂对河蟹育苗生产影响的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以河蟹蚤状幼体为研究对象,观测复合型活菌净水剂对河蟹育苗过程的影响。在育苗池中加入复合型活菌净水剂,测定河蟹幼体生长过程中水体的氨态氮、亚硝态氮、硫化氢、溶氧、化学耗氧量、pH值、异养菌总数及各期幼体变态率等指标。结果表明:复合型活菌净水剂能明显降低对河蟹蚤状幼体生长影响较大的氨态氮、亚硝态氮等水质因子,并能抑制异养菌的增长,提高各期幼体变态率。  相似文献   

6.
<正> 近年来,我国沿海地区河蟹工厂化人工育苗技术得到普及,蟹苗产量大幅提高,推动了河蟹增养殖生产的发展。但在河蟹育苗生产过程中,蚤状幼体Ⅰ~Ⅱ期变态成活率低的问题始终困扰着育苗单位,造成育苗失败的事例屡见不鲜。笔者从事河蟹育苗技术工作多年,上述情况也曾多次出现。为了掌握这一关键阶段的幼体培育技术,近两年来,笔者在江苏省射阳县开展技术服务期间,结合生产进行了两项  相似文献   

7.
中华绒螫蟹状幼体需在盐度为16‰~17‰。左右的海水中生长。变态,经过5次蜕皮,才能变成大眼幼体(蟹苗)。在整个人工育苗的工艺流程中,始终离不开对一定盐度的水环境的依赖。但由于各地育苗用水的水源不同,其盐度、Mg2 、Ca2 的含量以及Mg2 /Ca2 的比值(R)不一定恰好适合河蟹幼体发育的需要。再加上幼体嫩小,对环境的适应能力差,对水环境因子的变化反应较为敏感。因此育苗用水的调配工作,成为河蟹苗种生产中的重要环节之一。笔者于1999年3月~6月在上海水产大学特种水产养殖场进行河蟹的苗种生产过程中,结合当地的实际情况,总…  相似文献   

8.
肖国华 《科学养鱼》2001,(12):42-42
弧菌是近年来在河蟹人工育苗中最常见且危害极大的病害之一。它的感染蔓延速度快,在发病期间如治疗及防范不当,可使幼体在2~3天内全部感染,尤其是在变态过程中,4~6个小时可造成幼体80%以上集中死亡,有时会造成整个车间内全部死亡。1.病原河蟹状幼体的弧菌病原体主要有鳗弧菌、副溶血弧菌及溶藻弧菌等。2.主要症状河蟹弧菌主要发生在Z1~Z2及Z5~大眼幼体的变态期间。尤其以Z1~Z2间更为突出。在Z1~Z2期间的主要症状为:排幼后Z1第二天摄食量减少,幼体活力及趋光性下降,至第三天变态前,育苗池中粪便明显减…  相似文献   

9.
在河蟹育苗过程中,Ⅰ期蚤状幼体(简称Z1)到Ⅱ期蚤状幼体(简称Z2,下同)的变态是最易出事的一环,因而也是至关重要的一环,是育苗是否成功的关键之一.本人根据多年从事河蟹育苗生产经验,对影响Z1成活率的原因进行分析探讨。  相似文献   

10.
一、育苗期间的常见病害 河蟹在整个生活时期都可能发生病害,但在育苗阶段,由于生产方式的高度集约化,幼体处于频繁的蜕皮变态过程中,食性的不断转换,对环境条件的变化尤为敏感,耐受能力较弱。因此,该阶段发病率最高,危害也最大。 1.弧菌病 患病幼体主要表现出体色浑浊,肠道内无食物,活力明显下降,行动迟缓,反应迟钝。趋向反应不明显,大多下沉于水底而死亡。 取患病幼体压片,在10×40倍以上的显微镜下观察,可在体液或组织中发现大量活动  相似文献   

11.
探讨空运中机场X射线照射检查对河蟹大眼幼体的影响。射线强度越大、运输时间越长.成活率越低;大眼幼体蜕皮变态为第Ⅰ期幼蟹的变态率受照射影响不大。  相似文献   

12.
河蟹育苗中Z_1至Z_2变态率低之原因分析及防治措施   总被引:1,自引:0,他引:1  
河蟹工厂化育苗工作已开展多年,但Z_1至Z_2变态不稳定、变态率低的现象在众多育苗单位仍时有发生,已成为影响河蟹育苗正常生产及经济效益的主要难题。笔者根据近年来河蟹育苗的实践经验,对影响变态率的因素进行分析,并提出当前河蟹育苗中Z_1至Z_2变态率低的主要原因及防治措施,供同仁参考。 一、河蟹溞状幼体Z_1的生长  相似文献   

13.
孔雀石绿对河蟹蚤状幼的48小时半数致死浓度I期幼体为1.89ppm.V期幼体为7.45ppm。在河蟹工厂化育苗中如果发生聚缩虫感染,可采用孔雀石绿1ppm浓度全池泼洒,10-12小时内排出药液水,换入新水的方法杀灭聚缩虫,不会影响河蟹蚤状幼体的变态发育。  相似文献   

14.
新对虾属Metapenaeus为对虾科Penaidae中的重要类群,随着养虾业的发展,新对虾越来越受到重视。在人工育苗中,虾类幼体发育分期对指导生产有现实意义。国外学者M.S.Muthu等(1978)对近缘新对虾和道氏新对虾的糠虾(Mysis)阶段分为5期,并在第Ⅴ期糠虾幼体之后增加两个中间期,形成N-Z-M-I的“6-3-5-2”模式。作者在中型新对虾的幼体变态实验观察中注意到,糠虾幼体在一次蜕皮后其体长和附肢形态均有渐微的变化,这种形态上的细微差异不宜作为分期的依据,幼体分期的主要依据以蜕皮为标志。因此新对虾属的幼体发育分期可借鉴中国对虾(Pnuaeusorientalis)幼体分期模式划分,即N-Z-M为“6-3-3”。  相似文献   

15.
甲壳动物幼体蜕皮的调控   总被引:16,自引:3,他引:16       下载免费PDF全文
朱小明 《水产学报》2001,25(4):379-384
甲壳动物生长发育总是与蜕皮联系在一起的 ,而其胚后发育具有一系列形态各异的幼体期 ,每一期幼体的形态和生理特点通过蜕皮而改变 ,或者通过蜕皮变态发育成为后期幼体或具有成体的形态。各期幼体的这种发育类型一般是与蜕皮周期相关的[1] ,蜕皮周期可分为蜕皮 (molt或ecdysis)、蜕皮后 (postmolt或metecdysis)、蜕皮间 (intermolt或anecdysis)和蜕皮前 (premolt或proecdysis) ;对于甲壳动物 ,根据Drach和Tchernigovtzeff[2 ] 的标准可把蜕皮周期进一…  相似文献   

16.
在河蟹育苗中,从幼体破膜到出苗,其间经历了五次蜕皮变态,而每次变态都要相应地损失一部分幼体,特别是Z1→Z2和Z5→大眼幼体时,变态率低一直是影响河蟹育苗稳产高产的主要因素之一。如果Z1→Z2时变态率低,因为耽误的时间短,饵料生物消耗少,在亲蟹来源方便的情况下可以重新铺池布苗,在时间上获得第一茬苗还来得及,如果Z5→大眼幼体时变态率低,因为从Z1~Z5期间经历了四次变态,消耗了大量饵料生物,特别是卤虫卵的价格较高,这种损失是惨重的,同时也错过了几乎是一茬苗的时机。通过几年的生产实践和对比实验等手段,我们从多方面做起,使各期变态率得到一定程度的提高。  相似文献   

17.
近年来,河蟹天然苗几近枯竭,而河蟹养殖业却蓬勃兴起。促使了河蟹人工育苗迅猛发展,育苗产量逐年提高,如江苏的启东、如东两地1997年产大眼幼体达1万多公斤。但就目前情况看,人工育苗的大眼幼体的质量普遍存在着一些不尽人意之处,如:幼体规格小,活力差,体质软弱,幼体身上寄生敌害生物等等,导致了大眼幼体运输成活率低,大眼幼体变幼蟹死亡率高。笔者这几年在河蟹人工育苗中,对提高大眼幼体质量作了些有益的探索,现将工作中的几点体会总结如下。首先分析一下造成大眼幼体质量差的原因,大致有以下几个方面:1.布苗密度偏大为了…  相似文献   

18.
河蟹溞状幼体培育期使用孔雀石绿杀灭聚缩虫的试验   总被引:1,自引:0,他引:1  
孔雀石绿对河蟹(氵蚤)状幼体的48小时半数致死浓度Ⅰ期幼体为1.89ppm,V期幼体为7.45ppm。在河蟹工厂化育苗中如果发生聚缩虫感染,可采用孔雀石绿1ppm浓度全池泼洒、10~12小时内排出药液水、技入新水的方法杀灭聚缩虫,不会影响河蟹(氵蚤)状幼体的变态发育。  相似文献   

19.
鄱阳湖日本沼虾幼体发育及其同工酶研究   总被引:7,自引:0,他引:7       下载免费PDF全文
对鄱阳湖日本沼虾(Macrobrachiumnipponensis)幼体发育的5个阶段即Z0、Z1、Z3、Z5~Z6及Z9~Z11期进行观察,分析乳酸脱氢酶(LDH)、酯酶(EST)、苹果酸脱氢酶(MDH)同工酶谱带变化。结果表明,各期间幼体形态均有明显变化,幼体蜕皮次数随发育快慢不同,发育快的需9次蜕皮完成变态发育过程,慢的则需14次;LDH酶谱在5个发育阶段各有5条带,仅酶活性有强弱变化;EST酶谱不仅条带数从2条增加到9条,酶活性也有明显变化,EST1和EST3在5个阶段都出现,且酶活性逐渐升高;MDH酶谱共出现6条带,MDH1和MDH4分布延伸时间跨度大,酶活性高,可看作主带。因此日本沼虾变态发育过程中同工酶谱带随变态发育而变化,反映了不同组织器官细胞组成和不同组织中不同同工酶的活性和出现顺序,可作为鉴别种属特异性和发育阶段特异性的一项生化指标。  相似文献   

20.
河蟹生态育苗池中几种常见生物对其溞状幼体的影响   总被引:16,自引:6,他引:10  
研究了河蟹生态育苗池中最常见的糠虾、利氏才女虫幼体(PLL)、桡足类与河蟹溲状幼体(Z)间的关系。结果表明:糠虾严重影响Z的存活与变态,其密度达3个/L时可使育苗绝产,应彻底杀灭。PLL对Z的危害随其密度的增大而加剧,当PLL达500个/L时即严重危害Z1的变态(变态率为40%,对照组为80%);在无轮虫的情况下Z1的变态率更低(30%)。Z1可摄食体长小于0.4mm的PLL,Z5则完全可以PLL  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号