添加物和植物生长调节剂对铁皮石斛离体快速繁殖的影响     

殷丽青  孙翊  周音  张永春  朱建军  杨柳燕  李水根  范晓芬 《上海交通大学学报(农业科学版)》2014,(4):8-13, 23

以铁皮石斛未成熟种子为外植体,在离体条件下进行原球茎诱导,类原球茎增殖、分化、生根试验研究。结果表明,以种子萌发直接诱导原球茎的适宜培养基为MS+1.0mg/L BA+0.5mg/L NAA+0.5g/L活性炭(AC)+1.0g/L水解酪蛋白(CH),诱导率达95%以上。在MS+1.0mg/L BA+0.5mg/L KT+0.5mg/L NAA+0.5g/L AC+0.6g/L CH条件下可获得类原球茎最大增殖系数(达18.7),该培养基也适宜于维持类原球茎的增殖保存。类原球茎的最大分化率为93.7%,所需的培养基成分为MS+0.5mg/L BA+0.5mg/L KT+0.2mg/L NAA+0.5g/L AC+0.6g/L CH。试管苗在1/2 MS+0.5mg/L NAA+0.5g/L AC培养基上生根率达100%,且根系健壮发达,移栽后全部成活,长势良好。  相似文献   

大花蕙兰的茎段培养     

郑迎冬  杨承勇  蒋林 《仲恺农业工程学院学报》2000,13(1):19-22

以大花蕙兰试管苗茎段为外植体 ,在 1/ 2MS +BA 2mg/L +NAA 0 1mg/L +香蕉 10 0g/L的培养基上可 1次成苗 .在添加BA 0 4mg/L的VW及 1/ 2MS培养基上可诱导产生原球茎 ,通过原球茎的继代增殖、诱导成苗 ,也可在短期内获得大量种苗  相似文献   

不同培养基对大花蕙兰组织培养和快速繁殖的影响     

任惠  陈冠南  王宏  朱均权  凌小鹏 《中国热带农业》2013,(4):58-60

以大花蕙兰初生腋芽为外植体,采用不同培养基对其进行组织培养和快速繁殖的研究。结果表明,在附加BA6、NAA1和20%CM的培养基上诱导原球茎效果较好;在1/2MS+BA10+AD10+GA1+苹果酸30+蛋白胨1g/L的培养基上原球茎增殖最佳;原球茎开始增殖后,其他成分不变,BA浓度降为2时,去除AD原球茎增殖系数最大,保留AD原球茎分化效果最好。  相似文献   

大花蕙兰组织培养快繁技术     

毛红丽 《农村经济与科技》2012,(2):25-26,43

对大花蕙兰进行组织培养研究表明:适合供试品种原球茎诱导培养基为MS+BA1.0+NAA0.01+Acc0.3%;原球茎增殖培养基为MS+BA1.0+NAA0.1+Acc0.3%;萌芽壮苗培养基为MS+BA2.0+NAA0.1+Acc0.3%;生根培养基为MS+NAA1.0;移栽基质为1/4沙土+1/4草炭+1/4腐殖土+1/4松针。  相似文献   

玫瑰石斛叶片培养与原球茎诱导     

《天津农学院学报》2020,(1)

将玫瑰石斛组培苗叶片接种于含有不同激素的MS培养基上培养,以诱导原球茎的产生,然后将诱导出的原球茎进行增殖培养。结果显示,在MS+2.0 mg/L 2,4-D+2.0 mg/L BA+0.5 mg/L NAA的培养基上原球茎诱导效果较好,诱导率可以达到94%;原球茎在MS+1.0 mg/L BA+0.2 mg/L NAA的培养基上增殖速度较快且质地较硬、结构松散。本试验结果可为玫瑰石斛人工种子的研究提供一定的参考价值。  相似文献   

濒危兰科植物独蒜兰的快繁技术研究     

张燕  黎斌  祁桦  李思锋 《陕西农业科学》2013,59(3):57-59

对独蒜兰的离体快速繁殖技术进行了研究。以独蒜兰种子及种子萌发的无菌苗的原球茎、叶片为外植体,诱导产生无菌苗。结果表明：独蒜兰种胚萌发最适培养基为1/2MS+6- BA（0.1 mg/l）+ NAA（1.0 mg/l）+活性炭2 g/l,6- BA、KT有抑制衰老的作用,能促进独蒜兰原球茎直接分化成苗。组培苗的原球茎经切割后在诱导培养基上培养,可产生增殖分化,形成丛芽。原球茎诱导的最适培养基为1/2MS+6-BA （5.0 mg/l）+ NAA（0.2 mg/l）,增值倍数为2.71。以叶片为外植体,未获得组培苗。在独蒜兰组培快繁研究中,以种子为外植体生产组培苗是最好的方法。  相似文献   

大花蕙兰原球茎的诱导、增殖及植株再生研究     

季华  吴伟剑  吴华  陈龙清 《湖北农业科学》2012,51(15):3369-3371,3405

从大花蕙兰(Cymbidium hybridum)试管苗取材,诱导原球茎,建立植株再生体系,分析了不同激素及其浓度对原球茎诱导、增殖和植株生根的影响.结果表明,不定芽比叶片更容易诱导出原球茎;生长素NAA对原球茎的诱导效果好于2,4-D,最适合原球茎诱导的激素组合为1.0 mg/L BA+1.0 mg/L NAA;原球茎增殖培养基中添加1.0 mg/L BA+0.5 mg/L NAA增殖效果较好,增殖系数可达7.90;最适生根培养基为1/2 MS+0.5 mg/L NAA+30 g/L蔗糖.  相似文献   

春石斛的组织培养和快速繁殖研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

陈燕 《江西农业学报》2007,19(10):96-97,101

试验结果表明:春石斛不定芽诱导、增殖的最佳培养基为1/2MS+6-BA1 mg/L+NAA 1 mg/L+香蕉泥100 g/L;原球茎诱导的培养基以1/2MS+NAA最佳;不加任何生长调节剂的1/2MS培养基最适宜原球茎的增殖;原球茎分化的最适基本培养基为1/2MS;最适宜的壮苗生根培养基为1/2MS+NAA2 mg/L+香蕉泥100 g/L。  相似文献   

不同品种蝴蝶兰通过叶片原球茎途径再生体系的研究     

郭春晓  朱方平  许传怀 《现代农业科技》2014,(15):177-178

以109、沙西米、火凤凰3个蝴蝶兰品种为材料,对蝴蝶兰《片原球茎途径的再生体系进行了研究。结果表明,109《片原球茎诱导的最佳培养基为处理1/3MS+肌醇0.1 g/L+椰汁100 mL/L+BA 5.0 mg/L+Ade 5.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L,最佳壮苗培养基为1/2MS+肌醇0.1g/L+柠檬酸0.03 g/L+炭粉1.0 g/L+椰汁100 mL/L、生根时NAA浓度为0.5 mg/L最佳。火凤凰《片原球茎诱导的最佳培养基为处理1/3MS+肌醇0.1 g/L+椰汁100 mL/L+BA 5.0 mg/L+Ade 5.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L、最佳壮苗培养基为1/2MS+肌醇0.1 g/L+炭粉1.0 g/L+椰汁100 mL/L、生根时NAA浓度为0.7 mg/L最佳。沙西米《片原球茎诱导的最佳处理为花宝1号3.0 g/L+肌醇0.1 g/L+椰汁100 mL/L+BA 5.0 mg/L+Ade5.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L、最佳壮苗培养基为花宝1号3.0 g/L+牛肉胨2.0 g/L+肌醇0.1 g/L+柠檬酸0.03 g/L+炭粉1.0 g/L+椰汁100 mL/L、生根时NAA浓度为0.5 mg/L最佳。  相似文献   

大花蕙兰原球茎的诱导和增殖研究   总被引：1，自引：1，他引：0  

宋丽莎  乙引  张习敏  张宇斌 《贵州农业科学》2010,38(1)

通过对大花蕙兰茎尖和茎段的组织培养,建立了大花蕙兰原球茎的无菌繁殖体系。结果表明:芽诱导的最适培养基为1/2MS+0.2 mg/L NAA+1.0 mg/L 6-BA+100 mg/mL VC;原球茎诱导培养基为1/2MS+0.2 mg/L NAA+2.5 mg/L 6-BA+100 mg/mLVC;原球茎诱导增殖培养基为1/2MS+0.3 mg/L NAA+3.0 mg/L 6-BA+100 mg/mL VC;适宜原球茎增殖培养的外植体为原球茎。  相似文献   

黄花白芨组培快繁技术          下载免费PDF全文

朱玉球  王雪根 《浙江农林大学学报》1999,16(2):164-169

用不同的基本培养基、不同的植物生长调节剂及其配比、不同的原球茎切割方式系统地研究了黄花白芨(Bleti lla ochracea)组织培养技术。试验结果表明:1/2 MS +1.0 mgL-1 BA +0.1 mgL-1 NAA 培养基有利于原球茎增殖, 培养60 d 增殖到4.21 倍;Kyoto +1.0 mgL-1 BA +0.1 mgL-1 NAA 的培养基有利于诱导原球茎增殖、分化及幼苗的生长, 培养60 d 分化形成的芽数为接种原球茎数的4.79 倍;Kyoto +2.0 mgL-1 BA +0.1 mgL-1 NAA 的培养基对球茎切块诱导芽的效果最好。在继代培养中, 应采用纵切法切割球茎或用自然掰开法来分割原球茎。同时, 对进一步的研究提出了建议。表5 参4  相似文献   

钩唇石斛离体快速繁殖技术体系的建立   总被引：1，自引：0，他引：1  

周音  殷丽青  汤桂钧 《上海交通大学学报(农业科学版)》2012,30(6):62-65,71

为了加快石斛类珍稀植物的育种进程、挽救珍稀濒危种类,为石斛类珍稀植物离体快速繁殖提供依据,本文以钩唇石斛(Dendrobium aduncum Lindl.)未成熟的种子为外植体进行离体快速繁殖研究。结果表明:未成熟种子接种于0.5～1.0mg/L MS+BA+0.2mg/L NAA培养基可以直接诱导原球茎;适宜原球茎增殖的培养基为2.0mg/L MS+BA+0.5mg/L KT+0.5mg/LNAA,增殖系数为12.4;原球茎分化的适宜培养基为0.5mg/L MS+BA+0.5mg/L KT+0.2mg/L NAA,分化率为97.5%;芽苗生根的适宜培养基为1/2MS培养基中添加0.5mg/L IBA+0.5mg/L NAA,平均根数为8.57条,生根率达100%,移栽后再生植株生长健壮,长势良好。  相似文献   

景天科植物初恋、冬美人植株再生及类原球茎发生机理研究     

《农业科学研究》2016,(1)

以景天科2个属植物初恋、冬美人叶片为材料,研究不同激素及其不同质量浓度对不定芽诱导和增殖的影响,以及类原球茎发生机理.结果表明:初恋、冬美人不定芽诱导最佳培养基为MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L+ZT1.0 mg/L,不定芽增殖最适培养基为MS+6-BA 5.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L.在诱导培养基中,初恋、冬美人的类原球茎起源于近轴面表皮细胞及亚表皮细胞,2个属植物类原球茎发生发育过程存在差异,初恋的类原球茎发生早于冬美人,冬美人的次生类原球茎发生多于初恋.  相似文献   

文心兰高效再生体系研究     

赵丽  田维敏 《安徽农业科学》2008,36(20)

以文心兰试管苗茎尖为外植体,对不同类型培养基诱导原球茎、增殖及分化成苗的效果进行了研究。结果表明,文心兰茎尖在MS+6-BA 6.00 mg/L+NAA 0.15 mg/L培养基上,1个月后就能诱导大量原球茎,培养基MS+6-BA 0.50 mg/L+NAA 0.15 mg/L+5%椰子水有利于芽的诱导,培养基1/2 MS+IBA 1.00 mg/L+10%椰子水有利于诱导生根。  相似文献   

植物生长调节剂对3个大花蕙兰(Cymbidium hybridium)品种类原球茎及不定芽诱导的影响     

周音  张建军  殷丽青 《上海农业学报》2013,29(1):15-19

研究了多种植物生长调节剂(Plant growth regulator,PGR)对3个大花蕙兰品种‘金色年华’、‘绿洲’和‘华尔兹’类原球茎(Protocorm-like body,PLB)和不定芽诱导的影响。结果表明:PGR在一定浓度下能促进类原球茎的产生,MS培养基上PLB诱导的最适PGR配比为BA 4 mg/L+NAA 0.5 mg/L+KT 0.5 mg/L+TDZ 0.2 mg/L,增殖系数分别为11.12、9.65和7.54,与对照(BA 4 mg/L+NAA 0.5 mg/L)相比差异达到极显著水平。选取PLB诱导率最低的品种‘华尔兹’建立诱导不定芽的离体再生途径,筛选出不定芽诱导的最佳PGR配比为BA 2 mg/L+NAA 0.2 mg/L+PIC(毒莠定,Picloram)1 mg/L,平均增殖系数为5.08。于MS培养基中添加NAA 0.2 mg/L+HMI(恶霉灵,Hymexazol)2 mg/L,4 d时的生根率高达85%。试验表明:大花蕙兰通过类原球茎和不定芽的诱导均能实现产业化繁殖种苗的目的,前者增殖速度快,后者则再生植株生长势强、驯化移栽易于成活。  相似文献   

国兰“绿蕙红舌”的组织培养技术   总被引：1，自引：0，他引：1  

刘道敏  荣维国  郝睿 《安徽农业大学学报》2012,39(4):656-659

采用不同培养基对国兰"绿蕙红舌"的种子进行组织培养试验研究,综合分析不同培养基配方在国兰"绿蕙红舌"组织培养过程中对种子萌发与原球茎诱导、原球茎继代增值、原球茎分化及生根壮苗的影响。结果表明,种子萌发与原球茎诱导最适宜培养基为MS+BA 0.5 mg·L-1+NAA 0.5 mg·L-1+水解酪蛋白100 mg·L-1+马铃薯汁200 mg·L-1+蔗糖30 g·L-1+琼脂4 g·L-1;原球茎继代增值最适培养基为KC+BA0.5 mg·L-1+NAA 0.5 mg·L-1+活性碳2g·L-1+马铃薯汁200 mg·L-1+蔗糖30 g·L-1+琼脂4 g·L-1;原球茎分化最适培养基为KC+BA1.0 mg·L-1L+NAA 0.2mg·L-1+活性碳2 g·L-1+马铃薯汁200 mg·L-1+蔗糖30 g·L-1+琼脂4 g·L-1;生根壮苗最适培养基为1/2 MS+NAA 0.5mg·L-1+活性碳2 g·L-1+马铃薯汁200 mg·L-1+蔗糖30 g·L-1+琼脂4 g·L-1。以上培养基pH均为5.1～5.4。  相似文献   

基于朱顶红愈伤组织途径诱导形成原球茎的研究     

希吉日  田欣  金牧兰  何炎红  田有亮 《安徽农业科学》2015,(13):51-54

[目的]研究通过愈伤组织途径诱导形成朱顶红原球茎.[方法]以朱顶红(Hippeastrum vittatum)鳞茎作为外植体,通过愈伤组织途径诱导形成原球茎,并建立再生植株.[结果]诱导愈伤组织最佳培养基为MS +6-BA 2.0 mg/L+ NAA 1.0 mg/L,诱导率达到80％;诱导原球茎增殖的培养基为MS +6-BA 1.5 mg/L+ NAA 0.1 mg/L,诱导原球茎系数达到15 ～20个;诱导原球茎生长最佳培养基为1/2MS+ 6-BA 4.0 mg/L+ NAA 0.1 mg/L+ KH2PO480 mg/L+TIBA 0.5 mg/L;诱导原球茎生根培养基为1/2MS+ IBA0.5 mg/L,生根率可达100％.[结论]建立了朱顶红再生植株,实现了朱顶红快速繁殖目标,为朱顶红的种苗生产提供技术支撑.  相似文献   

香水月季类原球茎(PLBs)途径再生植株的研究   总被引：4，自引：0，他引：4  

郭艳超  张倩  田传卫  陈菊  赵梁军 《中国农业大学学报》2008,13(5)

以香水月季(Rosa odorata)的嫩叶为外植体,采用MS基本培养基,添加不同质量浓度的2,4-D、TDZ和IBA,研究了类原球茎再生植株的效果.主要步骤如下:1)嫩叶在MS 2,4-D1.0 mg/L 蔗糖30 g/L Gelrite 3 g/L培养基上暗培养4周,愈伤组织诱导率达100%,愈伤组织上的类根体(rhizoid)发生率最高,生成率可达71%.2)类根体在含TDZ的培养基(1/2 MS TDZ 13 mg/L 蔗糖30 g/L Gelrite 3 g/L)上,分化成类原球茎柬,诱导率达71.0%,平均类球茎束为2.1.3)类原球茎在含IBA的培养基(Ms BA 2.0 mg/L IBA 0.01 mg/L GA 3 0.1 mg/L 蔗糖30 g/L Gelrite 3 g/L)上,发育出小植株,萌发率为29.3%;不能萌发的类原球茎上有白色假珠芽产生.白色珠芽可进行增殖、脱分化、再分化出芽,其植株再生率为46.7%.4)再生苗的生根培养基为1/2MS NAA 0.2 mg/L 蔗糖30 g/L 琼脂6 g/L,生根率为100%.5)小苗经驯化后移栽到灭菌草炭土:蛭石(体积比为1:1)基质上,成活率为95%.  相似文献   

铁皮石斛组织培养研究   总被引：3，自引：2，他引：1       下载免费PDF全文

陈兰芬  汤久杨  马喆 《北京农业职业学院学报》2018,32(1):24-29

为了解决铁皮石斛种苗稀缺的现状,提高种苗繁殖率,以铁皮石斛种子(成熟率80％～90％)、带芽茎段、叶片3种材料作为外植体,进行组织培养研究.结果表明:铁皮石斛最适宜外植体材料是种子,最适宜的类原球茎诱导培养基为1/2MS,最适宜的类原球茎增殖培养基为MS+KT1.5 mg/L+NAA0.5 mg/L+CM100 mL/L+活性炭0.3 g/L,最适宜类原球茎分化培养基为MS+KT1.5 mg/L+NAA0.5 mg/L+100 mL/L苹果汁,最适宜生根培养基为MS+IBA1.5 mg/L.  相似文献   

百合快速繁殖若干影响因素的研究     

彭世勇  关丽霞  于艳  崔红丽  陈亚丽 《辽宁农业职业技术学院学报》2004,6(3):1-3

研究影响新铁炮百合快速繁殖和试管苗生根的若干因素。结果表明 ,诱导小鳞茎和小鳞茎分化成苗率最高的培养基为MS +NAA0 5 +BA2 0 ,且以鳞片上表面朝上接种方式诱导率最高 ;增殖效果最佳的培养基为MS +NAA0 5 +BA0 5 ,增殖率达 35 6 7% ;促进生根和根系素质最好的培养基为 1/ 2MS +IBA0 5 +IAA0 5 ,生根率达 96 0 %  相似文献