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1.
经过20多年的发展,我国花卉产业已经具有 相当大的规模。据统计1999年生产面积已经达到12.25万公顷,占世界花卉生产面积的30%以上,出口创汇2.6亿美元,全国花卉产业格局也已经基本形成。  相似文献   
2.
野蔷薇种子休眠深,发芽极不整齐,给育苗带来很大麻烦。以野蔷薇的3个无刺品系No.3、No.4、No.11和野蔷薇变种荷花蔷薇为试材,研究在无菌条件下,冷藏时间、GA3浓度和不同基质对野蔷薇种子发芽的影响,探索快速得到无菌实生苗的条件。结果表明:(1)影响野蔷薇种子萌发最主要的因素是冷藏时间;(2)3个无刺品系种子在冷藏10~15d、GA30.05~0.1mg/L处理时发芽率均在90%~100%,而荷花蔷薇种子在冷藏15d、GA30.05mg/L处理时最高发芽率为73%;(3)选用沙子作基质比蛭石更适合种子发芽。  相似文献   
3.
WUSCHEL是植物干细胞命运的决定基因,在植物发育过程中WUSCHEL基因的表达决定着干细胞的形成和器官的发生.从狗蔷薇的类原球茎中克隆出其同源基因;经过对其进行蛋白质序列比对和系统发育分析,将其命名为Ra WUS基因.构建在XVE系统下的化学调控的表达载体.在该系统下,Ra WUS基因的超量表达能诱导转基因烟草根尖形成不定芽;同时显微观察表明,根部的皮层中有圆球形的分生组织干细胞团的产生.结果表明:Ra WUS基因的过量表达能够促使根的皮层中薄壁细胞转变成为分生组织干细胞而形成不定芽在根尖异位发生,说明其能够在植物的根尖中诱导茎尖分生组织干细胞的活性和发育的可塑性.  相似文献   
4.
日本花卉进口增加   总被引:2,自引:0,他引:2  
根据日本大藏省贸易统计,日本2000年1—6月份切花、切枝、切叶的进口总量约为12516吨,比1999年同期增长15%,进口总金额为89.4亿日元,比1999年同期增长3%。尽管进口总量增加,但由于日元升值导致进口总金额增长不大。 鲜切花进口量为7900吨,增加13%,进口金额70.5亿日元,增加  相似文献   
5.
刺槐新品种--无刺红花刺槐   总被引:2,自引:0,他引:2  
刺槐的起源与传播 刺槐(Robinia pseudoacacia)为豆科刺槐属(Robinia)的代表性植物,起源于美国北纬43°-45°之间。原产地年降水量为1000-1500mm。7月份平均气温为20℃-27℃,最高气温30℃-38℃,1月份平均气温为2℃-8℃,最低气温在-10℃-25℃之间。 刺槐于17世纪传入欧洲,20世纪初由法国传遍世界各地。我国于19世纪末从欧洲引入刺槐,故名洋槐。1900-1918年间,首先在山东半岛栽植,之后扩展到全国各地。  相似文献   
6.
利用由NaHCO3建立的高pH值筛选培养基对毛白杜鹃组培再生的丛生芽进行了耐碱筛选,并对获得的耐碱突变体植株在碱性环境中叶绿素含量和根系Fe3+还原酶活性变化进行了分析.结果表明:10mmol/LNaHCO3是合适的选择压,突变体植株对碱性环境比对照具有较好的适应性和耐受性;该筛选方法是可行的.  相似文献   
7.
当今世界花卉产业蓬勃发展,花卉已成为全球性的贸易产品。世界花卉产业发展经历了从产销同地到产销地分离的过程,目前产业链的国际分工还在继续深化和细化,花卉知识产权(品种、技术等)的保护、商品化生产、花卉批发与零售等环节均趋向集约化与专业化。由于全球经济一体化  相似文献   
8.
野蔷薇种子休眠和萌发整齐度研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
野蔷薇的种子低温砂藏30 d才开始发芽,然后再需50d时间才能结束发芽,发芽率为75%左右.酸处理、酸蚀裂口处理可缩短种子低温砂藏时间和发芽时间;通过清水分级可剔除劣质种子,提高种子质量的一致性,从而提高发芽率和发芽整齐度.将野蔷薇种子用盐水分级,剔除劣质种子,然后将分级种子用浓盐酸处理20 min,制成酸蚀种子,再经裂口处理,制成分级酸蚀裂口种子,则处理种子低温层积13 d开始发芽,发芽时间缩短为16d,发芽率提高到90%以上.  相似文献   
9.
不同栽培基质的水分散失规律比较研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
对比研究了进口基质与东北草炭,东北草炭与蛭石、珍珠岩配成的混合基质以及东北草炭与保水剂混合后在40℃恒温下的水分运动特性。结果表明:进口基质的保水性明显优于东北草炭;在东北草炭中加入20%的蛭石时,东北草炭的保水性能达到了与进口基质相类似的水平;而且在东北草炭中加入5 g.kg-1保水剂也能达到与进口基质相类似的水分散失曲线,从而为穴盘育苗基质的国产化和标准化生产奠定了基础。  相似文献   
10.
 应用抑制差减杂交(suppression subtractive hybridization,SSH)方法,构建冷诱导表达的正向抑制差减cDNA文库,低温处理的幼苗为tester,常温处理为driver,通过cDNA宏阵列差异筛选cDNA文库,得到604个低温诱导或表达增强的候选克隆,对其中的84克隆进行DNA测序,去除冗余的cDNA,在GenBank中进行核酸和蛋白质同源性的比较和功能分析,共有36个单一序列,有 12 个cDNA未找到同源序列,可能为新基因,表明采用抑制差减杂交方法与cDNA宏阵列技术分离诱导表达的基因是可行的。  相似文献   
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