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促卵泡素受体和促黄体素受体在猪子宫中的定位研究 总被引：6，自引：3，他引：3
为探明2种促性腺激素受体（FSHR、LHR）在猪子宫中的位置分布,本试验运用免疫组化ABC法对卵泡期、黄体期猪的子宫FSHR、LHR分别进行定位染色。结果显示,FSHR阳性细胞主要见于子宫内膜上皮细胞、血管平滑肌细胞。LHR阳性细胞主要见于子宫内膜上皮细胞、子宫肌层平滑肌细胞及血管平滑肌细胞;动情周期不同,FSHR、LHR的表达量也不同。卵泡期子宫内膜上皮细胞FSHR的表达量高于黄体期,血管平滑肌FSHR的表达量低于黄体期;卵泡期子宫血管平滑肌细胞LHR的的表达量高于黄体期,而子宫内膜上皮细胞、平滑肌细胞LHR的表达量均低于黄体期。 相似文献
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神经生长因子(NGF)在母牛性腺及性腺外生殖器官中的表达研究 总被引：1，自引：0，他引：1
本研究旨在探讨神经生长因子(nerve growth factor,NGF)在母牛卵泡期及黄体期子宫、卵巢、输卵管3种组织中的表达情况。采用FQ-PCR方法和Western blotting技术对成年母牛卵泡期及黄体期的子宫、卵巢、输卵管中的NGF mRNA和蛋白质表达进行了检测。结果表明,NGF mRNA和蛋白质在卵泡期和黄体期的子宫、卵巢、输卵管中均有表达,且卵泡期子宫中NGF mRNA表达量显著高于卵泡期卵巢和黄体期输卵管中NGF mRNA表达量(P0.05),其它组织间无显著差异。 相似文献
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为分析DIO2和DIO3基因在小尾寒羊不同繁殖时期(黄体期和卵泡期)下丘脑-垂体-性腺轴各组织中的表达差异,阐明这2个基因在绵羊发情转换中的表达模式,实验采用实时荧光定量PCR(Real-time PCR)技术对比分析DIO2和DIO3基因在黄体期和卵泡期小尾寒羊下丘脑-垂体-性腺轴各组织中的表达差异。结果表明:DIO2和DIO3基因在下丘脑、垂体、松果体、大脑、小脑、卵巢、子宫、输卵管、肾脏、肾上腺10种组织中均表达;DIO2基因在黄体期和卵泡期的垂体组织中表达量显著高于其他组织(P<0.05),其中黄体期垂体、子宫、下丘脑、松果体、输卵管和卵巢DIO2的表达量显著高于卵泡期(P<0.05);DIO3在卵泡期松果体、下丘脑、子宫、垂体和输卵管的表达量显著高于黄体期(P<0.05)。综上,DIO2能抑制绵羊发情,而DIO3促进发情。 相似文献
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旨在研究p38MAPK在母牦牛主要生殖器官中的表达情况,了解其表达差异性,为牦牛的繁殖性能研究提供相关基础资料。本研究采集卵泡期、黄体期、妊娠期成年健康母牦牛(各2头)主要生殖器官样品,免疫组化技术检测p38MAPK蛋白的表达部位;qRT-PCR和Western-blot技术对其基因和蛋白进行相对表达量测定。结果:1)免疫组化结果显示,p38MAPK蛋白在牦牛的卵巢、输卵管和子宫均呈阳性表达;2)qRT-PCR结果表明,p38MAPK基因在卵巢中的表达量卵泡期显著高于妊娠期(P0.05);在输卵管中的表达量黄体期显著高于卵泡期和妊娠期(P0.05);在子宫中的表达量妊娠期极显著高于卵泡期和黄体期(P0.01);3)Western-blot结果显示,p38MAPK蛋白在卵巢中的表达量卵泡期极显著高于黄体期和妊娠期(P0.01);在输卵管中的表达量黄体期极显著高于卵泡期和妊娠期(P0.01);在子宫中的表达量妊娠期极显著高于卵泡期和黄体期(P0.01)。结果表明,p38MAPK在母牦牛同一生殖器官的不同繁殖阶段其表达存在差异性,其可能参与了牦牛卵泡发育、黄体功能发挥以及胚胎着床和发育等一系列生殖过程,为牦牛的繁殖性能研究提供相关基础资料。 相似文献
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本研究旨在探讨神经营养因子-4/5(neuroteophin-4/5, NT-4/5)在青年母猪卵泡期与黄体期卵巢、输卵管及子宫3种生殖器官中表达情况。采用实时荧光定量RT-PCR方法与Western blotting技术对青年母猪卵泡期与黄体期卵巢、输卵管及子宫中的NT-4/5 mRNA与蛋白质表达进行检测。结果表明,NT-4/5 mRNA与蛋白质在卵泡期与黄体期卵巢、输卵管及子宫中均有表达,且卵泡期卵巢、子宫NT-4/5 mRNA表达水平均显著高于黄体期(P＜0.05),而卵泡期输卵管NT-4/5 mRNA表达水平显著低于黄体期(P＜0.05)。试验结果为进一步研究NT-4/5参与青年母猪生殖道生理功能的调节奠定基础。 相似文献
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旨在研究RBM3在牦牛(Bos grunniens)生殖相关调控中的作用。本研究以卵泡期、黄体期和妊娠期4~6岁健康雌性牦牛各3头为采集对象，采集其卵巢、子宫和输卵管共9组试验样品，每组设置3个生物学重复。利用基因克隆技术克隆牦牛RBM3基因并进行生物信息学分析；利用实时荧光定量PCR (quantitative real-time PCR,qRT-PCR)和蛋白免疫印迹(Western blot,WB)分别在基因层面和蛋白层面检测RBM3在牦牛子宫、卵巢和输卵管中的相对表达量；利用免疫组织化学(immunocytochemistry,IHC)方法检测RBM3蛋白在试验样品中的分布定位。牦牛RBM3基因(GenBank No.:MF142258.1)被成功克隆并预测出二、三级结构，发现其与野牦牛亲缘性最近，基因编码区第51位、98位核苷酸不同于常见哺乳动物，生物信息学分析预测其编码的蛋白质为稳定的非跨膜蛋白。RBM3蛋白在本试验9组样品的表达量有如下差异：在卵巢中，黄体期显著高于卵泡期和妊娠期(P＜0.05)；输卵管中，卵泡期显著低于黄体期和妊娠期(P＜0.05)；子宫上，卵泡期显著高于黄体期和妊娠期(P＜0.05)。免疫组织化学结果显示，RBM3在卵巢中的主要表达位置是卵泡膜、颗粒层和黄体细胞；在输卵管的表达位置是黏膜上皮；子宫上的表达主要以子宫内膜和子宫腺为主。本研究结果提示，RBM3可能参与牦牛个体发情周期和妊娠过程的调控以及妊娠识别等过程，为RBM3这一冷应激调节因子参与牦牛对高原环境的适应性生理机制方面的研究提供参考。 相似文献
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牦牛发情周期子宫组织结构的观察 总被引：3，自引：2，他引：1
采用组织学和形态计量学的方法对发情周期牦牛子宫的组织结构及形态变化进行了观察。结果表明,牦牛子宫壁具有3层结构,分别为黏膜(子宫内膜)、肌层(子宫肌层)和浆膜(子宫外膜)。子宫内膜表面上皮和腺上皮在卵泡期为单层柱状上皮,在黄体期上皮高度明显增加,为假复层柱状上皮。表面上皮主要由分泌细胞及少量淋巴细胞组成。分泌细胞可分为亮细胞和暗细胞2种。亮细胞呈柱状,细胞体积较大,胞质弱嗜酸性;暗细胞呈两侧压扁的细条状,胞质强嗜酸性。腺上皮的细胞组成与表面上皮相似。PAS反应可见黄体期子宫内膜表面上皮、腺上皮和基质中阳性分泌颗粒较卵泡期的多。卵泡期固有层内偶见嵌套腺管、扩张腺管和弥散淋巴组织,但黄体期固有层内仅偶见嵌套腺管。此外,与卵泡期相比,黄体期子宫内膜和子宫肌层的厚度显著增加(P0.01)。黄体期子宫内膜腺管的平均直径、单个腺管的面积和周长、每平方毫米内腺管的总面积和总周长都较卵泡期的大,差异极显著(P0.01),而每平方毫米内腺管的数量差异并不显著(P0.05)。可见,牦牛子宫的组织结构在发情周期发生着有规律的变化。 相似文献
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在多种动物包括灵长类动物、猪、牛、火鸡和人,子宫内都发现有促黄体素(LH)或人绒毛膜促性腺激素(hCG)及其mRNA的结合位点.牛、猪在整个发情周期子宫内都存在LH受体(LHR)蛋白及其mRNA,并在黄体期表达最高.LH通过激活腺苷酸环化酶和磷脂酶C信号途径,增加前列腺素合成酶(PGSH),也称环加氧酶(COX)的活性,从而促进前列腺素(PG)的合成.牛、猪、羊在发情周期的15 d左右PGF2α升高,这与子宫内LHR的活化有关.在不同种动物的输卵管、子宫内膜、子宫肌层和子宫颈,LHR的释放呈现出动态特征,表明LH在发情周期和胚胎附植的分子自分泌-旁分泌调节中可能具有重要的作用. 相似文献
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Protein and mRNA expression of follicle‐stimulating hormone receptor and luteinizing hormone receptor during the oestrus in the yak (Bos grunniens) 
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下载免费PDF全文 S‐d Huo S‐e Chen R‐j Long J‐t Yang J‐x Lu R‐x Zang T‐j Zhang A. Abudureyimu J‐l Liu G‐h Zhang Y‐q Zhao Z‐r Ma 《Reproduction in domestic animals》2017,52(3):477-482
Follicle‐stimulating hormone (FSH) and luteinizing hormone (LH) have a central role in follicle growth, maturation and oestrus, but no clear pathway in the seasonal oestrus of yak (Bos grunniens) has been found. To better understand the role of FSH and LH in seasonal oestrus in the yak, six yaks were slaughtered while in oestrus, and the pineal gland, hypothalamus, pituitary gland, and gonads were collected. Using real‐time PCR and immunohistochemical assays, we determined the mRNA and protein expression of the FSH and LH receptors (FSHR and LHR) in these organs. The analysis showed that the FSHR mRNA expression level was higher in the pituitary gland tissue compared with LHR (p < .01) during oestrus. By contrast, there was low expression of FSHR and LHR mRNA in the pineal gland and hypothalamus. FSHR mRNA expression was higher than that of LHR (p < .05) in the ovary, whereas LHR mRNA expression was higher than that of FSHR (p < .01) in the uterus. FSHR and LHR proteins were located in the pinealocyte, synaptic ribbon and synaptic spherules of the pineal gland and that FSH and LH interact via nerve fibres. In the hypothalamus, FSHR and LHR proteins were located in the magnocellular neurons and parvocellular neurons. FSHR and LHR proteins were localized in acidophilic cells and basophilic cells in the pituitary gland, and in surface epithelium, stromal cell and gland epithelium in the uterus. In the ovary, FSHR and LHR protein were present in the ovarian follicle. Thus, we concluded that FSHR and LHR are located in the pineal gland, hypothalamus, pituitary and gonad during oestrus in the yak. However, FSHR was mainly expressed in the pituitary gland and ovaries, whereas LHR was mainly expressed in the pituitary gland and uterus. 相似文献
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Jiangfeng Fan Yiteng Yu Xiaohong Han Honghong He Yuzhu Luo Sijiu Yu Yan Cui Gengquan Xu Libin Wang Yangyang Pan 《Reproduction in domestic animals》2020,55(10):1371-1382
The yak (Bos grunniens) is the most important livestock animal in high-altitude regions owing to its prominent adaptability to cold conditions, nutritional deficiencies and hypoxia. The reproductive organs exhibit different histological appearances and physiological processes at different reproductive stages. Hypoxia-inducible factor-1 alpha (HIF-1α) is the regulatory subunit of HIF-1 that crucially regulates the response to hypoxia in mammalian organisms. The goal of our study was to investigate the expression and distribution of HIF-1α in the primary yak reproductive organs at different reproductive stages. Samples of the ovary, oviduct and uterus of 15 adult female yaks were collected and used in the experiment. The expression and localization of HIF-1α proteins and mRNA were investigated using quantitative real-time polymerase chain reaction (qRT-PCR), Western blot (WB) and immunohistochemistry (IHC). The results indicated that the expression of HIF-1α protein in the ovary was higher during the luteal phase than during the follicular phase and gestation period (p < .05). In the oviduct, HIF-1α protein was also more highly expressed during the luteal phase than during the follicular phase and gestation period (p < .01). However, in the uterus, the HIF-1α protein had stronger expression during the gestation period than during the follicular phase (p < .01) and luteal phase (p < .05). The expression of HIF-1α mRNA was similar to that of its protein. Immunohistochemical analysis revealed intense immunostaining of HIF-1α proteins in the follicular granulosa cells, granular luteal cells, villous epithelial cells of the oviduct, endometrial glandular epithelium and luminal epithelium, foetal villous trophoblast, and epithelia of caruncular crypts. This study showed that the expression of HIF-1α in the ovary, oviduct and uterus varies according to the stage of the reproductive cycle. This implies that HIF-1α plays an important role in regulating the stage-specific physiological function of yak reproductive organs under hypoxic environments. 相似文献
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本研究旨在阐明牦牛促卵泡素受体(follicle stimulating hormone receptor,FSHR)基因CDS序列及其在牦牛生殖轴中表达的特点,为探讨其在牦牛繁殖活动中的调控作用奠定基础。试验采集卵泡期的牦牛与黄牛下丘脑、脑垂体前叶、卵巢、输卵管及子宫组织,通过RT-PCR技术对牦牛FSHR基因cDNA进行扩增、克隆与序列分析;采用实时荧光定量PCR法检测FSHR基因在牦牛与黄牛中的组织表达差异。结果显示,牦牛FSHR基因编码区全长2 088bp,编码695个氨基酸,蛋白质分子式为C6378H10670N2088O2637S576,分子质量为177 263.85u,理论等电点(pI)为4.88,与黄牛、绵羊、山羊和猪氨基酸序列同源性较高(91.50%～99.38%)。FSHR蛋白为酸性不稳定疏水蛋白,存在信号肽与8个跨膜结构;二级结构由延伸链(15.54%)、α-螺旋(42.30%)、β-转角(1.44%)和无规则卷曲(40.72%)组成;系统进化树表明,牦牛与黄牛亲缘关系最近;实时荧光定量PCR结果显示,FSHR基因在黄牛、牦牛检测组织中均有表达,牦牛子宫中表达量显著或极显著高于除卵巢外的其他组织(P<0.05;P<0.01),而黄牛卵巢中表达量显著或极显著高于其他组织(P<0.05;P<0.01);黄牛卵巢中表达量极显著高于牦牛(P<0.01)。说明FSHR基因在动物进化中较为保守,其在牦牛卵巢中表达量低可能影响到牦牛繁殖机能。 相似文献